Ændringer af Langendorff-metoden til samtidig isolering af atrie- og ventrikulære myocytter fra voksne mus

En enkelt kardiomyocyt er et vigtigt redskab i de cellulære og subcellulære niveau undersøgelser af hjertebiologi og sygdomme som en grundlæggende enhed for sammentrækning og elektrisk aktivitet. Derfor isolere levedygtige, høj kvalitet kardiomyocytter fra hjertet er det første og mest afgørende eksperimentelle skridt. Sammenligning af de forskellige protokoller for isolering af kardiomyocytter af voksne mus, langendorff retrograd perfusion er den mest succesfulde og reproducerbare metode rapporteret i litteraturen, især for isolere ventrikulære myocytter. Det er dog stadig en udfordring atolating kvalitet atrie myocytter fra perfused hjertet, og få vellykkede isolationsrapporter er tilgængelige. Løsning af dette komplicerede problem er yderst vigtigt, fordi bortset fra ventrikulær sygdom, atriesygdom tegner sig for en stor del af hjertesygdomme. Derfor er yderligere undersøgelser på celleniveau for at afsløre mekanismerne berettiget. I dette papir, en protokol baseret på Langendorff retrograd perfusion metode er indført, og nogle ændringer i dybden af aorta cannulation og de trin, der kan påvirke fordøjelsesprocessen for at isolere atrie og ventrikulære myocytter blev samtidig foretaget. Desuden er de isolerede kardiomyocytter bekræftet at være modtagelige for patch klemme undersøgelse.