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Abstract
Biochemistry
单域抗体(纳米抗体)已被广泛用于蛋白质的机制和结构研究,它们作为开发临床疗法的工具具有巨大的潜力,其中许多疗法依赖于膜蛋白(如转运蛋白)的抑制。然而,用于确定运输活性抑制的大多数方法在高通量例程中难以执行,并且依赖于标记底物的可用性,从而使大型纳米体库的筛选复杂化。固体支撑膜(SSM)电生理学是一种高通量方法,用于表征电生转运蛋白并测量其转运动力学和抑制作用。在这里,我们展示了基于SSM的电生理学的实现,以选择靶向电生二次转运蛋白的抑制性和非抑制性纳米抗体,并计算纳米抗体抑制常数。该技术对于选择靶向未获得标记底物的转运蛋白的抑制性纳米抗体可能特别有用。
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