Abstract
Cancer Research
아폽토시스 바이오마커는 벤치탑 유세포 분석기를 사용하여 액티노마이신 D-처리된 SiHa 자궁경부암 세포에서 조사되었습니다. 세포 사멸의 초기 바이오마커(아넥신 V 및 미토콘드리아 막 전위)와 후기 바이오마커(카스파제 3 및 7, DNA 손상)를 실험 및 대조 배양에서 측정했습니다. 배양물은 5%CO2와 함께 37°C의 가습된 인큐베이터에서 24시간 동안 인큐베이션되었다. 그런 다음 트립신을 사용하여 세포를 분리하고 유세포 분석 세포 수 분석을 사용하여 열거했습니다. 세포는 아넥신 V 분석, 미토콘드리아 전기화학적 막횡단 전위 분석, 카스파제 3/7 분석, 및 DNA 손상 분석을 사용하여 세포자멸사에 대해 추가로 분석하였다. 이 기사에서는 세포자멸사 및 기존 유세포 분석에 대한 개요를 제공하고 SiHa 세포 처리 및 분석을 위한 유세포 분석 프로토콜을 자세히 설명합니다. 결과는 긍정, 부정 및 차선의 실험 데이터를 설명합니다. 또한 이 분석 플랫폼을 사용하여 세포자멸사에 대한 유세포 분석을 수행할 때의 해석 및 주의 사항에 대해서도 논의합니다. 유세포 분석은 세포자멸사에 대한 초기 및 후기 바이오마커의 정확한 측정을 제공합니다.
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