Preparazione elettrochimica di strati di poli(3,4-etilenediossitiofene) su microelettrodi d'oro per applicazioni di rilevamento dell'acido urico

Sono descritti due diversi metodi per la sintesi di poli(3,4-etilenediossitiofene) (PEDOT) su elettrodi d'oro, utilizzando l'elettropolimerizzazione del monomero 3,4-etilendiossitiofene (EDOT) in una soluzione acquosa e una organica. La voltammetria ciclica (CV) è stata utilizzata nella sintesi di strati sottili PEDOT. Il perclorato di litio (LiClO₄) è stato utilizzato come drogante in entrambi i sistemi a solvente acquoso (acquoso/acetonitrile (ACN)) e organico (carbonato di propilene (PC)). Dopo che lo strato PEDOT è stato creato nel sistema organico, la superficie dell'elettrodo è stata acclimatata da cicli successivi in una soluzione acquosa per l'uso come sensore per campioni acquosi.

L'uso di un metodo di elettropolimerizzazione a base acquosa ha il potenziale vantaggio di rimuovere la fase di acclimatazione per avere un tempo di preparazione del sensore più breve. Sebbene il metodo acquoso sia più economico e rispettoso dell'ambiente rispetto al metodo del solvente organico, nella soluzione organica si ottiene una formazione superiore di PEDOT. Le superfici degli elettrodi PEDOT risultanti sono state caratterizzate dalla microscopia elettronica a scansione (SEM), che ha mostrato la crescita costante di PEDOT durante l'elettropolimerizzazione dalla soluzione organica di PC, con una rapida crescita di tipo frattale su microelettrodi d'oro (Au).