Un modello di coltura di organi corneali umani dello stripping di Descemet solo con guarigione accelerata stimolata dal fattore di crescita dei fibroblasti ingegnerizzato 1

La distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) deriva da cellule endoteliali corneali disfunzionali (CEC) ed è attualmente trattata mediante trapianto dell'intera cornea o della membrana di Descemet. I recenti sviluppi nella chirurgia oculare hanno stabilito lo Stripping Only (DSO) di Descemet, una tecnica chirurgica in cui viene rimosso un cerchio centrale della membrana di Descemet densa di guttae per consentire la migrazione dei CEC sullo stroma liscio, ripristinando la funzione e la visione della cornea. Mentre questa potenziale opzione di trattamento è di grande interesse nel campo della ricerca oftalmica, non sono stati stabiliti modelli ex vivo di successo di DSO e i dati clinici sono limitati. Questo lavoro presenta un nuovo modello di guarigione delle ferite che simula il DSO nelle cornee dei donatori umani. Utilizzando questo approccio per valutare l'efficacia dell'FGF1 (NM141) ingegnerizzato nell'uomo, abbiamo scoperto che il trattamento ha accelerato la guarigione attraverso la stimolazione della migrazione e della proliferazione dei CEC. Questo risultato è stato confermato in 11 paia di cornee umane con segni di distrofia riportati dalle banche oculari al fine di verificare che questi risultati possano essere replicati in pazienti con distrofia di Fuchs, come popolazione target della procedura DSO.