Undersøgelse af drivere til antireward i afhængighedsadfærd med anatomisk specifikke enkeltcellegenekspressionsmetoder

Stigende afhængighedsadfærd har motiveret både forskere og klinikere inden for mental sundhed til at forstå antireward og genopretning. Dette skift væk fra belønning og begyndelse nødvendiggør nye perspektiver, paradigmer og hypoteser sammen med en udvidelse af de metoder, der anvendes til at undersøge afhængighed. Her giver vi et eksempel: En systembiologisk tilgang til at undersøge antireward, der kombinerer laserfangstmikrodissektion (LCM) og mikrofluidisk regultion kvantitative polymerasekædereaktioner (RT-qPCR) med høj kapacitet. Genekspressionsnetværksdynamik blev målt, og en vigtig drivkraft for neurovisceral dysregulering i alkohol- og opioidabstinenser, neuroinflammation, blev identificeret. Denne kombination af teknologier giver anatomisk og fænotypisk specificitet ved enkeltcelleopløsning med høj kapacitetsfølsomhed og specifikke genekspressionsmål, der giver både hypotesegenererende datasæt og mekaniske muligheder, der skaber muligheder for ny indsigt og behandlinger.