En snabb, enkel och standardiserad homogeniseringsmetod för att framställa antigen/ adjuvansemulsioner för att inducera experimentell autoimmun encefalomyelit

Experimentell autoimmun encefalomyelit (EAE) delar liknande immunologiska och kliniska egenskaper med multipel skleros (MS), och används därför i stor utsträckning som en modell för att identifiera nya läkemedelsmål för bättre patientbehandling. MS kännetecknas av flera olika sjukdomsförlopp: skovvis förlöpande MS (RRMS), primär progressiv MS (PPMS), sekundär progressiv MS (SPMS) och en sällsynt progressiv återfallande form av MS (PRMS). Även om djurmodeller inte exakt efterliknar alla dessa kontrasterande fenotyper av mänskliga sjukdomar, finns det EAE-modeller som återspeglar några av de olika kliniska manifestationerna av MS. Till exempel efterliknar myelinoligodendrocytglykoprotein (MOG) -inducerad EAE i C57BL / 6J-möss humant PPMS, medan myelinproteolipidprotein (PLP) -inducerad EAE i SJL / J-möss liknar RRMS. Andra autoantigener, såsom myelinbasiskt protein (MBP), och ett antal olika musstammar används också för att studera EAE. För att inducera sjukdom i dessa autoantigen-immunisering EAE-modeller framställs en vatten-i-olja-emulsion och injiceras subkutant. Majoriteten av EAE-modellerna kräver också en injektion av kikhosttoxin för att sjukdomen ska utvecklas. För konsekvent och reproducerbar EAE-induktion krävs ett detaljerat protokoll för att förbereda reagenserna för att producera antigen-/adjuvansemulsioner. Metoden som beskrivs här utnyttjar en standardiserad metod för att generera vatten-i-olja-emulsioner. Det är enkelt och snabbt och använder en skakande homogenisator istället för sprutor för att förbereda kvalitetskontrollerade emulsioner.