植物における分子送達のための直接注入装置

Summary

この原稿は、黄龍峰柑橘類病に関連する細菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)またはその昆虫ベクター(Diaphorina citri、Kuwayama)に対する分子の有効性をスクリーニングするための新しい直接植物注入装置について説明しています。

Abstract

植物における治療用化合物の機能をテストすることは、農業研究の重要な要素です。葉面および土壌浸しの方法は日常的ですが、さまざまな取り込みやテストされた分子の環境破壊などの欠点があります。木の幹注入は十分に確立されていますが、このためのほとんどの方法は高価な独自の機器を必要とします。黄龍峰の様々な治療法をスクリーニングするためには、師部限定細菌 Candidatus Liberibacter asiaticus(CLas)に感染した、または師部摂食CLas昆虫 ベクターDiaphorina citri Kuwayama(D. citri)に感染した小さな温室栽培の柑橘類の血管組織にこれらの化合物を送達するための簡単で低コストな方法が必要です。

これらのスクリーニング要件を満たすために、植物の幹に接続する直接植物注入(DPI)装置が設計されました。このデバイスは、ナイロンベースの3D印刷システムと簡単に入手できる補助コンポーネントを使用して作られています。この装置の化合物取り込み有効性を、蛍光マーカー5,6−カルボキシフルオレセイン−ジアセテートを用いて柑橘類植物において試験した。植物全体にわたるマーカーの均一な化合物分布が日常的に観察された。

さらに、この装置は、抗菌分子と殺虫分子を送達するために使用され、それぞれCLasおよび D.citri に対するそれらの効果を測定しました。アミノグリコシド系抗生物質ストレプトマイシンは、この装置を使用してCLasに感染した柑橘類植物に送達され、その結果、処理後2週間から4週間にCLas力価が低下しました。ネオニコチノイド系殺虫剤イミダクロプリドを D. citriが蔓延した柑橘類植物に送達すると、7日後にオオバコの死亡率が大幅に増加しました。.これらの結果は、このDPIデバイスが、試験のために植物に分子を送達するための有用なシステムを表し、研究およびスクリーニング目的を容易にすることを示唆している。

Introduction

商業および景観環境での植物の管理では、植物の成長と健康を最適化するために化合物の使用が必要になることがよくあります。これらの分子がどのように送達されるかは、分子の種類、分子の機能、植物の種類、および実施されている管理システムによって異なります。葉面散布と土壌施用が最も簡単な送達戦略ですが、一部の分子の取り込みには制限があるため、直接送達が必要です。これらの分子の例は、植物内で全身的に移動するときに最もよく機能するが、単純な局所適用では効果的に送達できない治療分子です¹。これは、柑橘類の緑化病とも呼ばれる黄龍峰(HLB)の場合です。HLBは師部限定菌である カンディダトゥス ・リベリバクター・アジアティカス(CLas)(植物外では培養できない)やその昆虫媒介動物である桑山ディア フォリナ (D. citri)²に関連する病気です。

推定治療分子が遺伝子産物である場合、それらはこれらの化合物を発現するトランスジェニック植物を作成することによって試験することができる。しかし、トランスジェニック植物の生産は時間と資源を大量に消費する可能性があり、遺伝子型に大きく依存し、遺伝子サイレンシングによって阻害される可能性があります³。さらに、これらのトランスジェニックが有望な結果を示したとしても、規制および一般の認識の制約により、商業的に受け入れられる可能性が低下します^4,5。しかし、化合物の外因性適用は、安定または一過性発現のトランスジェニック植物の生産を必要としないため、生物学的および合成分子の試験を簡素化し、分子の効果を試験するための時間とリソースを削減します。外因性化合物の効果的かつ効率的な全身性植物送達のための方法は、多種多様な研究およびスクリーニング目的に使用することができる。

これらのアプリケーションの1つは、植物の血管系内の全身分子の動きの分析であり、蛍光、可視、または固有の化学同位体であるかどうかにかかわらず、追跡可能なマーカーを使用して行うことができます6,7,8,9。一般的に使用される蛍光マーカーの1つは5,6-カルボキシフルオレセインジアセテート(CFDA)であり、これは膜透過性の色素であり、細胞内エステラーゼによって5,6-カルボキシフルオレセイン(CF)に分解され、その後蛍光および膜不透過性になります¹⁰。CFDAは、師部輸送、シンクとソースの関係、および植物組織における血管系のパターン形成を監視するために広く使用されています^11,12。

これらのマーカーに加えて、特定の化合物は植物の生理機能を直接変化させて生産性を高めたり、除草剤の場合は植物を殺したりする可能性があります。殺虫剤および抗菌化合物はどちらも、特にHLBの存在下で、植物の生産性を高める手段である。CLasを制御するために使用される抗菌分子の例は、ストレプトマイシンである。ストレプトマイシンは、もともと ストレプトマイセス・グリセウス から単離されたアミノグリコシド系抗生物質であり、タンパク質生合成の阻害を通じて細菌の増殖を阻害することが示されています¹³。殺虫剤に関しては、HLB研究の主な標的は、CLasを樹木から樹木に伝達する D.シトリです¹⁴。この目的のために、イミダクロプリドなどのネオニコチノイドは、害虫を防除するためのゴールドスタンダードであるため、一般的に利用されています¹⁵。これらの多様な用途はすべて、現在のプラント管理戦略の重要な側面であり、新規製品の開発は効率的なスクリーニングアッセイに依存しています。

木本植物への化合物の導入に使用される1つの方法は、幹への直接注入である。事前に掘削された注入サイトのニーズが異なるさまざまなシステムが設計されており、これらのシステムは圧力ベースの注入またはパッシブフローのいずれかを利用します¹⁶。圧力ベースのシステムは所与の化合物の迅速な導入を可能にするが、閉塞または塞栓された血管系を通して液体を強制することによって引き起こされる潜在的な物理的損傷は考慮される必要がある¹⁷。化合物の葉面散布またはびしょ濡れ施用は実施するのにそれほど時間がかからないが、直接植物注入は、空気または土壌への損失による目的の化合物の無駄を減少させ、また、外部環境への曝露を減少させることによって化合物が活性状態にある時間を長くすることができる¹⁸。これらの側面は両方とも、高価な試薬を保存し、研究環境で反復間の一貫性を確保するために重要です。

この研究では、目的の化合物が宿主植物にどのように影響するかを評価するために使用できる革新的な直接植物注入(DPI)デバイスの設計、構築、および使用について説明します。標準の3Dプリンターを使用して、デバイス自体とその構造に関連するいくつかのコンポーネントの両方を製造しました。この社内構築方法により、研究者は特定の実験ニーズに基づいてデバイスとデバイスコンポーネントを変更することができ、市販の植物注入デバイスへの依存を減らすことができます。デバイスのセットアップはシンプルで効率的であり、すべての補助コンポーネントはすぐに入手でき、安価です。このシステムはさまざまな植物種で使用するように設計されていますが、ここで紹介する例は鉢植えの柑橘類に関するものです。さらに、この研究は、このデバイスが致死性を引き起こすことなく、若い柑橘類植物に複数の種類の化合物を全身的に効率的に送達できることを示しています。テストされた化合物には、植物内の化合物分布を評価するために使用されたCFDA、およびDPI を介して 送達されたときにこれらの化合物の抗菌効果と殺虫効果が観察されることを確認するために使用されたストレプトマイシンとイミダクロプリドが含まれていました。

Protocol

1. 実験用化合物注入用カンキツ植物の生産

1. 根付いた栄養挿し木または種子のいずれかから小さな鉢植えの柑橘類の木を繁殖させます。鉢植えの柑橘類のラインを16時間/ 8時間の明暗日の長さで28°Cで育てます。
2. 実験に適したサイズの柑橘類の植物を選択してください。記載された用途では、植物の高さは12cm〜100cm、幹の直径は4〜14mmである必要がありました。新しいフラッシュ成長が必要な場合は、実験の前に植物を切り落とします。

2. DPIデバイスと金型コンポーネントの3次元印刷

1. ポリ酢酸ビニルベースの接着剤の薄層をプリントベッドに塗布します。
2. ナイロンフィラメントを3Dプリンターにロードし、製造元の指示に従ってプリンターを準備します。目的の .STLファイル(補足ファイル1、補足ファイル2、補足ファイル3、補足ファイル4、補足ファイル5、補足ファイル6、補足ファイル7、補足ファイル8、補足ファイル9、補足ファイル10、補足ファイル11、補足ファイル12、補足ファイル13、補足ファイル14)を設定し、印刷を開始します。
3. プリントベッドからピースを取り出します。印刷されたコンポーネントのベースからポリ酢酸ビニルベースの接着剤を水で洗い流し、サポート構造をすべて取り除きます。
4. DPIコンポーネントに透明な光沢スプレー塗料を2回スプレーします。

3. プラスチゾルリングモールドの製作

1. ベースにスナップされたプラスチックブロックを使用して長方形のエンクロージャを構築することにより、パターンピースを保持するのに十分な大きさの金型フォームを組み立てます(補足図S1A)。
2. RTVシリコーンモノマーと触媒を10:1の比率で混合し、気泡を導入せずに1分間攪拌します。食品着色料(3滴/ 25 mLのシリコーン混合物)とハンドソープ(石鹸1 mL/ 25 mLのシリコーン混合物)を追加して着色します(補足図S1B)。
3. 底を完全に覆うのに十分なシリコーンの薄層を型の形に注ぎます。タンピングして表面を平らにし、シリコンが固まるまで24時間待ちます(補足図S1C)。
4. 上記のように、パターン上の中央の穴コアプリントを覆うのに十分な深さのシリコーンの第2の層を注ぎます( 補足図S1Dのパターンの上部に表示されます)。中央の穴のコアプリントを下に向けて、パターンを液体シリコンに挿入します。気泡が閉じ込められていないこと、パターンが十分に分離されていて接触していないことを確認してください(補足図S1E)。
5. 重いものやテープでパターンを固定して、固まっている間にシリコンから浮き出さないようにします。新しく注がれたレイヤーが固まるまで24時間待ちます(補足図S1F)。
6. レベルがパターンの上部と同じ高さになるまで、シリコンの追加層を注ぎます。治癒するまで24時間待ちます(補足図S1G)。
7. スナップ一体プラスチックブロックを分解して、金型を解放します。パターンを削除します(補足図S1H)。金型に裂け目や変形がないか調べます(補足図S1I)。

4.プラスチゾルリングの鋳造

1. 金型の内部、すべてのコアコンポーネント、およびOリングを食用油でコーティングします(補足図S2A、B)。センターポストコアの中央にある切り欠きの周りにOリングを配置し、プラスチゾルリングモールドの中央の穴にコアを配置します(補足図S2C)。
2. 送達チャネルコアをプラスチゾルリングモールドの側面の穴に挿入します。配信チャネルコアの端にあるV字型の先端を、センターポストコアのOリングに合わせるように向けます(補足図S2D、E)。
3. プラスチゾルを電子レンジで10秒間短時間加熱します(補足図S2F、G)。泡を避けるためにプラスチゾルを穏やかにかき混ぜます(補足図S2H)。溶液が160°Cと170°Cの間の温度に達するまで加熱攪拌を繰り返す(補足図S2I)。
   注意: プラスチゾルを過熱すると、有毒ガスが放出される可能性があります。換気の良い場所またはドラフトで手順を実行してください。プラスチゾルを170°C以上に加熱しないでください。
4. 溶融プラスチゾルを気泡を導入せずに金型の外縁近くのプラスチゾルリング型に流し込む(補足図S2J)。プラスチゾルリングが冷えるまで1時間待ちます(補足図S2K)。金型からリングを取り外します。実験アッセイで使用する前に、DPIデバイスとの適切な適合を確認してください(補足図S2L)。

5.DPIデバイスのプラントへの取り付け

1. デバイス接続用のトランク上のスムーズで正常なサイトを見つけます。バンプや結び目はデバイスの漏れの原因となる可能性があるため、避けてください。
2. 直径2mmのドリルビットを使用して、ステムの中心を胴体の表面に対して90°の角度で水平に穴を開けます(補足図S3A)。ドリルビットを穴に数回通して清掃および滑らかにし、遮るもののない穴を作成します(補足図S3B)。
3. 化合物送達チャネルの反対側のプラスチゾルリングに垂直スライスを作成します(補足図S3C)。リングをプラントの周りに取り付け、以前に開けた穴にデリバリーチャネルを合わせます(補足図S3D)。
   注意: 漏れを防ぐために、リングはトランクにぴったりとフィットする必要があります。さまざまな直径のコアアセンブリを使用して、さまざまなサイズの植物茎用のプラスチゾルリングを作成できます。
4. DPIデバイスをプラスチゾルリングに追加し、ぴったりと収まるようにします。DPIデバイスの注ぎ口をプラスチゾルリング配信チャネルとドリルで開けた穴に合わせます(補足図S3E)。
   注意: ドリルビットを使用して穴とDPIデバイスの注ぎ口を揃えると役立つ場合があります。
5. シリコンテープでしっかりと包み、装置を所定の位置に保持します(補足図S3F)。完全に組み立てられ、取り付けられたデバイスを検査して、プラントの適切な位置合わせと向きを確認します。

6.DPIデバイスを使用して目的の化合物を適用する

1. シリンジまたはピペットを使用して、DPIデバイスに目的の溶液を充填します(補足図S3G)。シリンジを使用してDPIデバイスの反対側にあるシリコンテープとプラスチゾルリングを貫通し、内部チャネルから空気を引き出し、植物の血管系への気泡の導入を防ぎます(補足図S3H)。抽出したコンパウンドをDPIデバイスに交換します。
2. シリンジによって作成された穴の上にシリコンテープの小さなパッチを追加して、領域を補強し、裂け目を防ぎます。取り付けポイントで目に見える漏れがないか装置を検査し、装置リザーバーに安定した液面がないか検査します。
   注意: 水は、テスト溶液の無駄を避けるために、漏れをテストするために最初に使用できます。
3. DPIデバイスの開放端をワックスシーリングフィルムで覆い、引き下げてシールを形成し、実験化合物の蒸発を減らします。真空の発生を防ぐためにシリンジチップでワックスフィルムに単一の穴を突いて、その後デバイスを補充します(補足図S3I)。
4. 装置を毎日チェックして、コンポーネントの適切な位置合わせを確認し(補足図S3J)、リザーバーが乾くのを防ぐためにシリンジを使用して液体を補充します。所望の量の実験溶液が導入されるまで、このプロセスを繰り返します。
   注:化合物は、特定のデバイスから最大1か月間正常に導入できます。この時間枠を超える溶液の取り込み期間は、実験のセットアップの前に経験的にテストする必要があります。

7. CFDAを用いた柑橘類の血管の動き観察

1. DPIデバイスを高さ25cmのシトロン(シトラスメディカL.)植物に取り付け、_H2OコントロールまたはCFDAの20%DMSOのいずれかの2.0mL処理をDPIデバイスに1回適用し、24時間取り込みます。このプロトコルに従うには、400 μLのCFDAストック溶液(ストック溶液には100%ジメチルスルホキシド[DMSO]に溶解した10 mM CFDAが含まれています)に1.6 mLの_H2Oを加えて作業CFDA溶液を調製し、2 mMおよび20%DMSOの最終CFDA濃度を生成します。
2. 植物のさまざまな組織の断面を作成し、498 nmの波長を含む蛍光フィルターを備えたステレオスコープまたは複合顕微鏡を使用して、植物組織のCFDAを視覚化します。画像を_H2Oコントロールの20%DMSOと比較して、組織内の自家蛍光を説明します。

8. ストレプトマイシン処理後の葉サンプル中のCLas力価の変化の測定

1. 高さ0.75mの温室栽培CLas感染バレンシア(Citrus sinensis (L.)オスベック「バレンシア」)植物を使用し、各植物から2つのHLB症状の葉柄と中肋骨を収集し、それらを小さな切片に切り刻み、各組織タイプをプールし、直径6.35mmの鋼球を含む2mLの耐衝撃性サンプルチューブに別々に保管します。
2. 3.4 m/sで2つの15秒サイクルにプログラムされたホモジナイザーを使用してサンプルを粉砕します。前述のように全核酸を抽出する¹⁹。
3. 表 1 に定義されているqPCRミックスと 表2に定義されている反応条件を使用して、CLas感染葉サンプルに対してqPCRを実行します。さらなる分析のために、頑健なCLas感染を示す植物(頑健な感染は一般に、CLas 16S LasLong(LL)プライマーセットのqPCRベースのCt値<30として定義されます)を使用してください。
   注:細菌力価は、CLas 16S Las Long(LL)および柑橘類デヒドリンDNAプライマーを使用して推定され、前述のように相対ゲノム等価を推定します²⁰。
4. 上記で概説した最小感染力価を満たす柑橘類の植物にDPIデバイスを装着し、所望の濃度の_H2O溶液またはストレプトマイシン溶液のいずれかを2.0mLの1回限りの処理にかけます。この研究に従うには、H₂Oに溶解した9.5 mg / mL(合計19 mg)のストレプトマイシンの2.0 mLの単回処理を使用します。
5. 処理後7日、14日、および28日後に葉のサンプルを収集します。サンプリングした葉を上記と同じプロトコルを用いてCLas力価についてアッセイする。
6. 処理後60日目に、H₂Oまたはストレプトマイシンで処理した植物の写真を取得します。CLas感染の目視観察を使用して、感染の重症度をスコアリングします。軽度の感染の兆候として葉フラッシュの成長とともに静脈間クロロシスと静脈コルキングを示す葉の<50%、およびより重度の感染症の兆候として、静脈間クロロシスと静脈コルキング、葉の脱落と植物の成長の阻害を示す葉の50%以上を探します。

9.イミダクロプリド治療後のD.シトリ の死亡率の測定

1. 高さ0.5mのシトロン(シトラスメディカ L.)植物を12cmの高さに剪定して、新しいフラッシュの成長を促進します。
   注:フラッシュ成長の速度は、植物の健康状態と時期に依存する可能性があります。したがって、実験計画ではこれを考慮に入れてください。
2. 長さ1〜2cmの>6フラッシュが発育した後、成虫の D. citri を含むケージに植物を導入する。卵の堆積を可能にするために、植物をケージに24時間放置します。
3. 産卵後1〜2日で3つのフラッシュシュートで代表的な卵数を行い、その後DPIデバイスを適用します。これらのデバイスに、2.0 mLの水制御または希望濃度のイミダクロプリド(21.8%有効成分)を満たします。.このプロトコルに従うには、528 μL/L、52.8 μL/L、および5.28 μL/Lのイミダクロプリドを使用します。
   注:卵数は破壊的な尺度であるため、この段階でのカウントは、同じ植物のカウントされていないフラッシュの卵の数を推定し、実験の最後に行われるその後のニンフの出現カウントのベースラインを提供するために使用されます。
4. 残りのフラッシュシュートのうち少なくとも3つで D.シトリ の出現率を収集します。化合物導入後7日目に代表的な植物写真を入手。

Discussion

DPIデバイスが植物への外因性化合物送達のための実行可能な方法と見なされるためには、さまざまな組織タイプへの堅牢で一貫した化合物の取り込みに貢献する必要があります。CFDAを用いた実験では、葉の血管系と葉肉細胞の両方で、アクロペータル化合物と担子弁化合物の動きの両方を明確に示しました。さらに、おそらくこのDPIデバイスで使用される穴が化合物の取り込みに大量の表面積を提供するため、CFDAは、トランクインジェクションを使用した植物での以前の色素取り込み研究で見られたように、デバイスに隣接する血管系の小さなサブセットだけでなく、ステムのすべてのセクションに比較的等しい量で存在していました⁶.さらに、緑色蛍光タンパク質および花色素の送達をDPI装置を用いて試験したところ、CFDAに類似したこれらの化合物の分布が観察された(データ示さず)。これらのデータは、この装置が、サイズおよび分子構造が異なる様々な化合物を全身的に送達するために使用できることを示唆している。ただし、葉の発達段階に基づいて化合物の取り込みに違いがあり、若い発育葉は古い確立された葉よりも多くの化合物を取り込むことは注目に値します。これは、シンク組織とソース組織に存在する血管系特性の変化が原因である可能性があり、特定の実験用に最適化する必要があります。

DPIデバイスは、CFDA、GFP、およびフローラル染料の可視化に十分な化合物の取り込みを示し、ストレプトマイシンとイミダクロプリドの抗菌効果と殺虫効果をそれぞれ示すのに十分な量を占めました。これらの化合物は両方とも、2.0mLの単回処理の1週間後に標的生物の生存率に変化をもたらしました。これらのデータは、DPIデバイスが植物全体のアッセイで使用され、微生物および害虫の防除のための多種多様な化合物の生存率を試験できることを示唆しています。さらに、血管系との直接接触のために、この装置は根または表皮細胞によって効率的に取り込まれない化合物をテストする機会さえ提供するかもしれない。特に興味深いのはRNA干渉(RNAi)であり、これは宿主植物、病原体、または病原体ベクター内の遺伝子発現を調節するために使用できるためです。リンゴとブドウの幹に開けられた穴を通してヘアピンRNAを導入した以前の研究は、RNA分子が木部組織に限定されていることを示し、これらの分子が咀嚼および木部樹液摂食生物に対してのみ有効である可能性があることを示唆しています²²。DPIデバイスが同様のドリル穴送達システムを使用することを考えると、この装置で送達されるヘアピンRNAも木部組織に限定される可能性があることは当然のことです。しかし、DPIデバイスからのストレプトマイシン処理後の師部制限CLasの力価の観察された低下は、この抗生物質が師部に存在していたことを強く示唆しています。したがって、DPIデバイスを使用して送達される化合物の血管分布は、それらのサイズおよび化学的性質に依存する可能性が高く、各分子は個別に評価されるべきである。

市販のDPIデバイスは多数市場に出回っていますが、ここで説明するデバイスは社内で製造でき、変更可能です。このように、使用されている植物種や実験計画に基づいてサイズの改良や変更を行うことができ、市販品に依存しません。さらに、この装置は植物に半永久的に取り付けられているため、複数の化合物注入で植物を傷つけることなく、特定の化合物の複数の処理を同時に実行できます。注意点として、正しくインストールされていないとデバイスが漏れる可能性があります。その結果、化合物はプラントに送達されるのではなく、環境に失われます。したがって、セットアップ中およびその後の最初の数日間は、漏れの兆候がないかデバイスを検査するように注意する必要があります。木に穴を開けることは潜在的に有害ですが、この方法は堅牢で一貫した化合物の取り込みを確実にするために選択されました。さらに、これらの実験では、DPIデバイスの取り付けによる植物の健康への悪影響は見られませんでした。ただし、特定の実験の過程で活力を失う可能性のある植物を置き換えるために、追加の植物を実験計画に含める必要があります。最後に、このデバイスはパッシブフローを使用して化合物を導入するため、異なる植物種または同じ種の発生段階にわたる取り込み速度を予測することは困難です。化合物の取り込み速度が制限要因である場合、これは実験を複雑にする可能性があります。最良の結果を得るには、植物が2.5 mLの化合物を完全に吸収するのに十分な時間が提供されるように実験を計画する必要がありますが、これには最大1週間かかる場合があります。結論として、このDPIデバイスは、CLasおよびそのベクターD.citriに対する抗菌性または殺虫性化合物のプランタ内活性を迅速に評価するための有効なツールであり、したがって、以前に提示された分離葉アッセイよりも全身の有効性および植物性能への影響に関するより多くの情報を提供する²³。間違いなく、このシステムのさまざまなアプリケーションは、この調査で説明されている特定の用途をはるかに超えています。

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.5 cm Diameter Steel Balls	Ballistic Products Inc.	#SHT #T
10 mL Luer-Lok Syringe	Becton Dickinson	382903029952
20 G 1 Syringe Needle	Becton Dickinson	305175
2 mL Screw Cap Tubes	USA Scientific	1420-9710
3/32nd Inch Black Oxide Drill Bit	Sears	964077
3D Printer	Markforged	F-PR-2027
3D Printing Software	Markforged	F-SW-FDVX
3D Printing Software	Markforged	S-FW-OEVX
5(6)-CFDA (5-(and-6)-Carboxyfluorescein Diacetate)	Invitrogen	C195
5/64th Inch Black Oxide Drill Bit	Sears	964502
96 Well qPCR Machine	Roche	5815916001
Centrifuge	Eppendorf	22621408
Fluorescent Microscope	Olympus	SP-BX43-BI
Fluorescent Microscope Filter	Chroma	69401-ET
Gloss Clear Spray Paint	Rustoleum	249117
Grey Lego Baseplate	Lego	11024
Handheld Cordless Drill	Makita	6349D
Homogenizer	Fisher Scientific	15-340-163
Imidacloprid 2F	Quali-Pro	83080133
Liquid Plastisol Medium Hardness	Fusion X Fishing Lures	XSOL-505
Red Silicone 70 Shore A O-Ring	Grainger	Varies by Size
Non-Stick Cooking Spray	PAM	64144030217
NucleoSpin Plant II	Macherey-Nagel	740770.5
Parafilm	Bemis	HS234526A
Poly Viyl Acetate Based Glue	Elmers	E301
qPCR Master Mix	Promega	A6001
qPCR Primers	Integrated DNA Technologies	Varies by DNA sequence
Reverse Transcriptase	Promega	A5003
Single Edge Razor Blade	Garvey	40475
Translucent Silicone RTV Rubber	Aero Marine Products	AM 115T
Transparent Silicone Tape	Maxwell	KE30S
Truncated Oncocin 112	Genscript	Varies by peptide sequence
White 1 x 6 Lego Piece	Lego	300901
White Nylon	Markforged	F-MF-0003