Primær kultur af stamceller fra tandmasse

Den menneskelige tandmasse repræsenterer et lovende multipotent stamcellereservoir med fremtrædende regenerativ kompetence, der kan høstes fra en udtrukket tand. Den neurale kam-afledte ekto-mesenkymale oprindelse af tandmassestamceller (DPSC'er) giver en høj grad af plasticitet, der skyldes dens mangefacetterede fordele ved vævsreparation og regenerering. Der er forskellige praktiske måder at høste, vedligeholde og proliferere voksne stamceller på, der undersøges for deres anvendelse i regenerativ medicin. I dette arbejde demonstrerer vi etableringen af en primær mesenkymal stamcellekultur fra tandvæv ved eksplantationsdyrkningsmetoden. De isolerede celler var spindelformede og klæbede til dyrkningspladens plastiske overflade. Den fænotypiske karakterisering af disse stamceller viste positiv ekspression af International Society of Cell Therapy (ISCT)-anbefalede celleoverflademarkører for MSC, såsom CD90, CD73 og CD105. Yderligere ubetydelig ekspression af hæmatopoietiske (CD45) og endotelmarkører (CD34) og mindre end 2 % ekspression af HLA-DR-markører bekræftede homogeniteten og renheden af DPSC-kulturerne. Vi illustrerede yderligere deres multipotens baseret på differentiering til adipogene, osteogene og kondrogene afstamninger. Vi inducerede også disse celler til at differentiere sig til leverlignende og neuronlignende celler ved at tilføje tilsvarende stimuleringsmedier. Denne optimerede protokol vil hjælpe med dyrkningen af en meget udvidelig population af mesenkymale stamceller, der skal bruges i laboratoriet eller til prækliniske undersøgelser. Lignende protokoller kan indarbejdes i kliniske opsætninger til at praktisere DPSC-baserede behandlinger.