Primaire cultuur van stamcellen van tandpulpa

De menselijke tandpulp vertegenwoordigt een veelbelovend multipotent stamcelreservoir met een vooraanstaande regeneratieve competentie dat kan worden geoogst uit een geëxtraheerde tand. De van de neurale top afgeleide ecto-mesenchymale oorsprong van tandpulpstamcellen (DPSC's) verleent een hoge mate van plasticiteit die te danken is aan de veelzijdige voordelen bij weefselherstel en regeneratie. Er zijn verschillende praktische manieren om volwassen stamcellen te oogsten, te onderhouden en te prolifereren die worden onderzocht voor hun gebruik in de regeneratieve geneeskunde. In dit werk demonstreren we de oprichting van een primaire mesenchymale stamcelcultuur uit tandweefsel door middel van de explantatiecultuurmethode. De geïsoleerde cellen hadden de vorm van een spoel en hechtten zich aan het plastic oppervlak van de kweekplaat. De fenotypische karakterisering van deze stamcellen vertoonde een positieve expressie van de door de International Society of Cell Therapy (ISCT) aanbevolen celoppervlaktemarkers voor MSC, zoals CD90, CD73 en CD105. Verder bevestigde een verwaarloosbare expressie van hematopoëtische (CD45) en endotheliale markers (CD34), en minder dan 2% expressie van HLA-DR-markers, de homogeniteit en zuiverheid van de DPSC-culturen. We illustreerden hun multipotentie verder op basis van differentiatie in adipogene, osteogene en chondrogene afstammingslijnen. We hebben deze cellen ook geïnduceerd om te differentiëren in leverachtige en neuronale-achtige cellen door overeenkomstige stimulatiemedia toe te voegen. Dit geoptimaliseerde protocol zal helpen bij het kweken van een zeer uitbreidbare populatie mesenchymale stamcellen die in het laboratorium of voor preklinische studies kunnen worden gebruikt. Vergelijkbare protocollen kunnen worden opgenomen in klinische opstellingen voor het beoefenen van DPSC-gebaseerde behandelingen.