天然细胞中的功能性定点荧光测定法，用于研究骨骼肌兴奋性

功能性定点荧光测定法一直是研究许多膜蛋白（包括电压门控离子通道）的结构-功能关系的首选技术。这种方法主要用于异源表达系统，以同时测量膜电流、通道活性的电表现和荧光测量，报告局部结构域重排。功能性定点荧光测量将电生理学、分子生物学、化学和荧光结合到一个广泛的技术中，允许分别通过荧光和电生理学研究实时结构重排和功能。通常，这种方法需要一个工程电压门控膜通道，其中包含可以通过硫醇反应性荧光染料测试的半胱氨酸。直到最近，用于蛋白质的定点荧光标记的硫醇反应化学仅在非洲爪蟾卵母细胞和细胞系中进行，将该方法的范围限制在原代不可兴奋细胞上。本报告描述了功能性定点荧光测定法在成人骨骼肌细胞中的适用性，以研究激发-收缩耦合的早期步骤，即肌纤维电去极化与肌肉收缩激活相关的过程。本协议描述了使用体内电穿孔将半胱氨酸工程的电压门控Ca^{2 +}通道（Ca_V1.1）设计和转染到成年小鼠短指屈肌纤维中的方法，以及功能性定点荧光测量所需的后续步骤。这种方法可以适用于研究其他离子通道和蛋白质。使用哺乳动物肌肉的功能性定点荧光测定法与研究兴奋性的基本机制特别相关。