Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

В этом протоколе описывается количественная оценка механических свойств раковых и нераковых клеточных линий in vitro. Консервативные различия в механике раковых и нормальных клеток могут выступать в качестве биомаркера, который может иметь значение для прогноза и диагностики.

Abstract

Нерегулярная биомеханика является отличительной чертой биологии рака, подлежащей обширному изучению. Механические свойства ячейки аналогичны свойствам материала. Устойчивость клетки к стрессу и напряжению, время ее релаксации и ее эластичность — все это свойства, которые можно вывести и сравнить с другими типами клеток. Количественная оценка механических свойств раковых (злокачественных) и нормальных (незлокачественных) клеток позволяет исследователям глубже раскрыть биофизические основы этого заболевания. Хотя известно, что механические свойства раковых клеток постоянно отличаются от механических свойств нормальных клеток, стандартная экспериментальная процедура для определения этих свойств из клеток в культуре отсутствует.

В этой статье описывается процедура количественной оценки механических свойств отдельных клеток in vitro с использованием анализа сдвига жидкости. Принцип, лежащий в основе этого анализа, заключается в приложении напряжения сдвига жидкости к одной ячейке и оптическом мониторинге результирующей клеточной деформации с течением времени. Механические свойства ячеек впоследствии характеризуются с помощью анализа цифровой корреляции изображений (DIC) и подгонки соответствующей вязкоупругой модели к экспериментальным данным, полученным в результате ДВС-анализа. В целом, протокол, изложенный здесь, направлен на обеспечение более эффективного и целенаправленного метода диагностики трудно поддающихся лечению видов рака.

Introduction

Изучение биофизических различий между раковыми и нераковыми клетками открывает новые диагностические и терапевтические возможности1. Понимание того, как различия в биомеханике/механобиологии способствуют прогрессированию опухоли и резистентности к лечению, откроет новые возможности для таргетной терапии и ранней диагностики2.

Хотя известно, что механические свойства раковых клеток отличаются от нормальных клеток (например, вязкоупругость плазматической мембраны и ядерной оболочки)3,4,5, надежные и воспроизводимые методы изме....

Protocol

1. Подготовка к одноклеточному сдвиговому анализу

  1. Клеточная культура
    1. Засейте около 50 000 суспендированных одиночных клеток в чашку Петри размером 35 мм x 10 мм, содержащую 2 мл питательной среды.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Перед посевом встряхните взвешенные ячейки, чтобы разбить агре?.......

Representative Results

Протокол анализа сдвига в сочетании с анализом деформации с использованием DIC и вязкоупругой модели успешно определяет механические свойства одной ячейки in vitro. Этот метод был протестирован на клеточных линиях человека и мышей, включая нормальные клетки молочной железы человека (.......

Discussion

Метод сдвигового анализа, который включает в себя создание псевдомеханобиологической среды для моделирования взаимодействия клеток с окружающим механическим микроокружением и их реакции на механические нагрузки, позволил создать каталог клеточных механических свойств, закономерн?.......

Disclosures

У авторов нет конкурирующих финансовых интересов, которые они могли бы раскрыть.

Acknowledgements

Авторы благодарят предыдущих исследователей из группы Собоеджо в Вустерском политехническом институте, которые первыми применили эту технику: докторов Ифан Цао, Цзинцзе Ху и Ванессу Узонванне. Эта работа была поддержана Национальным институтом рака (NIH / NCI K22 CA258410 по MD). Фигуры были созданы с помощью BioRender.com.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
CELL CULTURE
.25% Trypsin, 2.21 mM EDTA, 1x[-] sodium bicarbonateCorning25-053-ciFor cellular detachment from substrate in cell culture
15 mL centrifuge tubesFalcon by Corning05-527-90
35 mm Petri dishesCorning430165
50 mL centrifuge tubesFalcon by Corning14-432-22
centrifugeanyFor sterile cell culture
Dulbecco's Modification of Eagle's Medium (DMEM) 1xCorning10-013-cvOr any other media for culturing cells. DMEM was used for culturing U87 cells
glovesanyFor sterile cell culture
Heracell Vios 160i CO2 IncubatorThermo Scientific51033770For Incubation during cell culture
HoodanyFor sterile cell culture
micropipetteanyFor sterile cell culture
micropipette tipsanyFor sterile cell culture
MicroscopeLeica/anyFor sterile cell culture
Phosphate Buffered Saline without calcium and magnesium PBS, 1xCorning21-040-CM
pipetmananyFor sterile cell culture
pipette tipsanyFor sterile cell culture
Precision GP 10 liquid incubatorThermo ScientificTSGP02
T25 flaskCorning430639
T75 flaskCorning430641U
SHEAR ASSAY
100 mL beakeranyFor creating DMEM + methyl cellulose viscous shear media
DMEMCorning
Flow chamber + rubber gasketGlycotech31-001Circular Flow chamber Kit ( for 35 mm tissue culture dishes)
Hybrid RheometerHR-2 Discovery Hybrid RheometerFor determination of shear fluid viscosity
magnetic stir baranyFor creating DMEM + methyl cellulose viscous shear media
magnetic stir plateanyFor creating DMEM + methyl cellulose viscous shear media
methyl celluloseanyTo increase viscosity of DMEM in flow media
Syringe PumpKD Scientific Geminin 88 plus788088For programming fluid infusion and withdrawal
syringes, tubing, and connectorsFor shear apparatus setup
SOFTWARE
ABAQUS softwareSimulia
Digitial Image Correlation softwareLaVision, GermanyDAVIS 10.1.2
Imaging softwareLeica/any microscope software
MATLABMATLABMATLAB_R2020B

References

  1. Sethi, S., Ali, S., Philip, P. A., Sarkar, F. H. Clinical advances in molecular biomarkers for cancer diagnosis and therapy. International Journal of Molecular Sciences. 14 (7), 14771-14784 (2013).
  2. Runel, G., Lopez-Ramirez, N., Chlasta, J., Masse, I.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

195

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved