기기 개발은 Grant NSF CHE-1828666의 지원을 받습니다. ZW, JCW 및 WX는 미국 국립보건원(National Institutes of Health), 국립종합의학연구소(National Institute of General Medical Sciences), 보조금 1R35GM138092-01의 지원을 받습니다. BY는 중국과학원(CAS, 2021183)의 청년혁신추진협회의 지원을 받습니다.

1. 초분광 라인 스캐닝 VSFG 현미경
<ol><li>레이저 시스템<ol><li>1025nm ± 5nm를 중심으로 하는 펄스 레이저 시스템( 재료 표 참조)을 사용하십시오. 레이저는 ~290fs의 펄스 폭으로 40W, 200kHz(200μJ/펄스)로 설정됩니다. 알림: 정확한 반복률은 다를 수 있으며 일반적으로 이 VSFG 현미경에는 반복률이 높은 레이저가 더 잘 작동합니다.</li>
		<li>시드 레이저의 출력을 상용 OPA(Optical Parametric Amplifie...

VSFG 현미경을 사용하여 다중 모드, 신속, 초분광 화학 분석

가장 중요한 단계는 1.42에서 1.44까지입니다. 광학 공간 해상도를 위해 대물 렌즈를 잘 정렬하는 것이 중요합니다. 방출된 신호를 수집하고, 릴레이하고, 스캐닝 빔을 입구 슬릿에 선으로 투사하는 것도 중요합니다. 적절한 정렬은 최상의 해상도와 신호 대 잡음비를 보장합니다. SDS@2 β-CD 100μm x 100μm 시트와 같은 일반적인 샘플의 경우 신호 대 노이즈 비율이 높은 양호한 해상도 이미지(~1μm 해상도)...

2차 비선형 광학 기법1,2인 VSFG(Vibrational Sum-Frequency Generation)는 대칭 허용 시료 3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17,18,19,20,21,22입니다. 전통적으로 VSFG는 VSFG 활성의 요구 사항인 반전 대칭이 없는 계면 시스템 8,9,10,11(즉, 기체-액체, 액체-액체, 기체-고체, 고체-액체)에 적용되었습니다. VSFG의 이러한 응용은 매몰된 계면(12,13), 계면(14,15,16,17,18)에서의 물 분자의 구성, 및 계면(19,20,21,22)에서의 화학 종의 풍부한 분자 세부 정보를 제공하였다.
VSFG는 계면에서 분자 종과 구성을 결정하는 데 강력했지만 반전 중심이 없는 물질의 분자 구조를 측정하는 데 있어 그 잠재력은 충족되지 않았습니다. 이는 부분적으로 재료가 화학적 환경, 조성 및 기하학적 배열에서 이질적일 수 있고 기존 VSFG 분광기는 약 100μm2의 넓은 조명 영역을 갖기 때문입니다. 따라서 기존의 VSFG 분광법은 일반적인 100μm2 조명 영역에서 샘플의 앙상블 평균 정보를 보고합니다. 이러한 앙상블 평균화는 방향이 반대되는 잘 정렬된 영역 간의 신호 상쇄 및 국소 이질성의 오특성화(mischaracterization)를 유발할 수 있다 15,20,23,24.
높은 개구수(NA), 색수차가 거의 없는 반사 기반 현미경 대물렌즈(Schwarzschild 및 Cassegrain 형상)의 발전으로 VSFG 실험에서 두 빔의 초점 크기를 100μm2에서 1-2μm2로, 경우에 따라 서브미크론25로 줄일 수 있습니다. 이러한 기술 발전을 포함하여 당사 그룹 및 기타 업체는 VSFG를 현미경 플랫폼 20,23,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36으로 개발했습니다. 최근에는 반전된 광학 레이아웃 및 광대역 검출 방식(37)을 구현하여 멀티모달 이미지(VSFG, 2차 고조파 생성(SHG) 및 명시야 광학)을 원활하게 수집할 수 있습니다. 멀티 모달리티 이미징을 통해 광학 이미징을 사용하여 샘플을 빠르게 검사하고, 다양한 유형의 이미지를 상호 연관시키고, 샘플 이미지에서 신호 위치를 찾을 수 있습니다. 무채색 조명 광학 장치와 펄스 레이저 광원 선택을 통해 이 광학 플랫폼을 사용하면 형광 현미경38 및 라만 현미경과 같은 추가 기술을 향후 원활하게 통합할 수 있습니다.
이 새로운 배열에서는 계층적 조직 및 분자 자체 조립체(MSA) 클래스와 같은 샘플이 연구되었습니다. 이러한 재료에는 콜라겐과 생체 모방이 포함되며, 화학 조성과 기하학적 구성은 재료의 궁극적인 기능에 중요합니다. VSFG는 2차 비선형 광 신호이기 때문에 분자간 거리 또는 비틀림 각도와 같은 분자간 배열39,40에 특히 민감하여 화학 조성과 분자 배열을 모두 밝히는 데 이상적인 도구입니다. 이 연구는 광학 파라메트릭 증폭기(OPA)를 펌핑하는 이테르븀 도핑된 캐비티 고체 레이저, 2차원 하전 결합 장치(CCD) 검출기(27)에 결합된 자체 제작 멀티모달 도립 현미경 및 모노크로메이터 주파수 분석기로 구성된 핵심 기기의 VSFG, SHG 및 명시야 양식에 대해 설명합니다. 단계별 구성 및 정렬 절차와 설정의 전체 부품 목록이 제공됩니다. 기본 분자 소단위가 일반적인 계면활성제인 소듐-도데실 설페이트(SDS) 분자 1개와 본원에서 SDS@2 β-CD로 알려진 β-사이클로덱스트린(β-CD) 분자 2개로 구성된 MSA에 대한 심층 분석도 VSFG가 조직 물질의 분자 특이적 기하학적 세부 사항을 밝힐 수 있는 방법을 보여주는 예로 제공됩니다. 또한 MSA의 화학적 특이적 기하학적 세부 사항은 신경망 함수 솔버 접근 방식으로 결정할 수 있음이 입증되었습니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1x Camera Por</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>WFA4100</td>
			<td>connect a camera to a microscope or optical system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25.0 mm Right-Angle Prism Mirror, Protected Gold</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>MRA25-M01</td>
			<td>reflect light and produce retroreflection, redirecting light back along its original path</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3&#8221; Universal Post Holder-5 Pack</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>UPH3-P5</td>
			<td>hold and support posts of various sizes and configurations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 mm to 60 mm Cage Plate, 4 mm Thick</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>LCP4S</td>
			<td>convert between a 30 mm cage system and a 60 mm cage system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500 mm Tall Cerna Body with Epi Arm</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CEA1500</td>
			<td>provide the function of enabling top illumination techniques in microscopy</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm Cage Mounted &#216;50.0 mm Iris</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>LCP50S</td>
			<td>control the amount of light passing through an optical system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm Cage Mounting Bracket</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>LCP01B</td>
			<td>mount and position a 60 mm cage system in optical setups</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Air spaced Etalon</td>
			<td>SLS Optics Ltd.</td>
			<td>Customized</td>
			<td>generate narrow-band 1030 nm light&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cage Plate Mounting Bracket</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>KCB2</td>
			<td>hold and adjust mirrors at a precise angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CCD</td>
			<td>Andor Technologies</td>
			<td>Newton&#160;</td>
			<td>2D CCD for frequency and spatial resolution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collinear Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Light Conversion</td>
			<td>Orpheus-One-HP</td>
			<td>Tunable MID light generator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Chloride</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>A16064.30</td>
			<td>Self-assembly component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Customized Dichroic Mirror</td>
			<td>Newport</td>
			<td>Customized</td>
			<td>selectively reflects or transmits light based on its wavelength or polarization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ext to M32 Int Adapter</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>SM1A34</td>
			<td>provide compatibility and facilitating the connection between components with different thread types</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinity Corrected Refractive Objective</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>420150-9900-000</td>
			<td>Refractive Objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinity Corrected Schwarzschild Objective</td>
			<td>Pike Technologies Inc.</td>
			<td>891-0007</td>
			<td>Reflective objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser</td>
			<td>Carbide, Light-Conversion</td>
			<td>C18212</td>
			<td>Laser source</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M32x0.75 External to Internal RMS</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>M32RMSS</td>
			<td>adapt or convert the threading size or type of microscope objectives&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M32x0.75 External to M27x0.75 Internal Engraving</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>M32M27S</td>
			<td>adapt or convert the threading size or type of microscope objectives&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Mid-Height Condenser Focus Module</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>ZFM1030</td>
			<td>adjust the focus of an optical element</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monochromator</td>
			<td>Andor Technologies</td>
			<td>Shamrock 500i</td>
			<td>Provides frequency resolution for each line scan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Motorized module with 1&#34; Travel for Edge-Mounted Arms</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>ZFM2020</td>
			<td>control the vertical positon of the imaging objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanopositioner</td>
			<td>Mad City Labs Inc.</td>
			<td>MMP3</td>
			<td>3D sample stage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Resonant Scanner</td>
			<td>EOPC</td>
			<td>SC-25</td>
			<td>325Hz resonant beam scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RGB Color CCD Camera</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>DCU224C</td>
			<td>Brightfield camera, discontinued but other cameras will work just as well</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RGB tube lens</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>ITL200</td>
			<td>white light collection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Right Angle Kinematic Breadboard</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>OPX2400</td>
			<td>incorporate a sliding mechanism with two fixed positions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Right Angle Kinematic Mirror Mount, 30 mm</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>KCB1</td>
			<td>hold and adjust mirrors at a precise angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Right Angle Kinematic Mirror Mount, 60 mm</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>KCB2</td>
			<td>hold and adjust mirrors at a precise angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SM2, 60 mm Cage Arm for Cerna Focusing Stage</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CSA2100</td>
			<td>securely mount and position condensers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Snap on Cage Cover for 60 mm Cage, 24 in Long,</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>C60L24</td>
			<td>enclose and protect the components inside the cage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dodecyl sulfate</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>J63394.AK</td>
			<td>Self-assembly component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Three-Chnnale Controller and Knob Box for 1&#34; Cerna Travel Stages</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>MCM3001</td>
			<td>control ZFM2020</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tube lens</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>LA1380-AB - N-BK7</td>
			<td>SFG signal collection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visible LED Set</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>WFA1010</td>
			<td>provide illumination in imaging setup</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whitelight Source</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>WFA1010</td>
			<td>Whitelight illumination source for brightfield imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>WPH05M-1030 - &#216;1/2&#34; Zero-Order Half-Wave Plate, &#216;1&#34; Mount, 1030 nm&#160;</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>WPH05M-1030</td>
			<td>alter the polarization state of light passing through it</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>WPLQ05M-3500 - &#216;1/2&#34; Mounted Low-Order Quarter-Wave Plate, 3.5 &#181;m&#160;</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>WPLQ05M-3500</td>
			<td>alter the polarization state of light passing through it</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X axis Long Travel Steel Extended Contact Slide Stages</td>
			<td>Optosigma</td>
			<td>TSD-65122CUU</td>
			<td>positioning stages that offer extended travel in the horizontal (X) direction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XT95 4in Rail Carrier</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>XT95RC4</td>
			<td>mount and position optical components</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-Y Axis Translation Stage w/ 360 deg. Rotation</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>XYR1</td>
			<td>precise movement and positioning of objects in two dimensions, along with the ability to rotate the platform</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XY(1/2&#34;) Linear Translator with Central SM1 Thru Hole</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>XYT1</td>
			<td>provide precise movement and positioning in two dimensions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yb doped Solid State Laser</td>
			<td>Light Conversion</td>
			<td>CB3-40W</td>
			<td>Seed laser</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Cyclodextrin</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>J63161.22</td>
			<td>Self-assembly component</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multimodal nonlinear hyperspectral chemical imaging using line-scanning vibrational sum-frequency generation microscopy

2차 비선형 광학 신호인 VSFG(Vibrational Sum-Frequency Generation)는 전통적으로 ~100μm의 공간 분해능을 가진 분광학 기술로 계면에서 분자를 연구하는 데 사용되었습니다. 그러나 분광법은 샘플의 이질성에 민감하지 않습니다. 메조스코프적으로 이질적인 샘플을 연구하기 위해 우리는 다른 사람들과 함께 VSFG 분광법의 해상도 한계를 ~1μm 수준으로 낮추고 VSFG 현미경을 구성했습니다. 이 이미징 기술은 이미징을 통해 샘플 형태를 분석할 수 있을 뿐만 아니라 이미지의 모든 픽셀에서 광대역 VSFG 스펙트럼을 기록할 수 있습니다. 2차 비선형 광학 기술인 이 선택 규칙은 생물학, 재료 과학 및 생명 공학 등에서 흔히 볼 수 있는 비중심대칭 또는 키랄 자체 조립 구조를 시각화할 수 있습니다. 이 기사에서 청중은 고정되지 않은 샘플을 이미징할 수 있는 반전된 투과 설계를 안내합니다. 이 연구는 또한 VSFG 현미경이 신경망 함수 솔버와 결합하여 개별 자체 조립 시트의 화학 물질별 기하학적 정보를 해결할 수 있음을 보여줍니다. 마지막으로, 다양한 샘플의 명시야, SHG 및 VSFG 구성에서 얻은 이미지는 VSFG 이미징에서 드러나는 고유한 정보에 대해 간략하게 설명합니다.

Vibrational sum-frequency generation (VSFG), a second-order nonlinear optical technique1,2, has been used extensively as a spectroscopy tool to chemically profile symmetry-allowed samples3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22. Traditionally, VSFG has been applied to interfacial systems8,9,10,11 (i.e., gas-liquid, liquid-liquid, gas-solid, solid-liquid), which lack inversion symmetry - a requirement for VSFG activity. This application of VSFG has provided a wealth of molecular details of buried interfaces12,13, configurations of water molecules at interfaces14,15,16,17,18, and chemical species at interfaces19,20,21,22.
Although VSFG has been powerful in determining molecular species and configurations at interfaces, its potential in measuring molecular structures of materials lacking inversion centers has not been fulfilled. This is partly because the materials could be heterogeneous in their chemical environment, compositions, and geometric arrangement, and a traditional VSFG spectrometer has a large illumination area on the order of 100 &#181;m2. Thus, traditional VSFG spectroscopy reports on ensemble-averaged information of the sample over a typical 100 &#181;m2 illumination area. This ensemble averaging may lead to signal cancellations between well-ordered domains with opposite orientations and mischaracterization of local heterogeneities15,20,23,24.
With advances in high numerical aperture (NA), reflective-based microscope objectives (Schwarzschild and Cassegrain geometries), which are nearly free of chromatic aberrations, the focus size of the two beams in VSFG experiments can be decreased from 100 &#181;m2 to 1-2 &#181;m2 and in some cases submicron25. Including this technological advancement, our group and others have developed VSFG into a microscopy platform20,23,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36. Recently, we have implemented an inverted optical layout and broadband detection scheme37, which enables a seamless collection of multimodal images (VSFG, second harmonic generation (SHG), and brightfield optical). The multi-modality imaging allows quick inspection of samples using optical imaging, correlating various types of images together, and locating signal positions on the sample images. With the achromatic illumination optics and choice of pulsed laser illumination source, this optical platform allows for future seamless integration of additional techniques such as Fluorescence microscopy38 and Raman microscopy, among others.
In this new arrangement, samples such as hierarchical organizations and a class of molecular self-assemblies (MSAs) have been studied. These materials include collagen and biomimetics, where both the chemical composition and geometric organization are important to the ultimate function of the material. Because VSFG is a second-order nonlinear optical signal, it is specifically sensitive to intermolecular arrangements39,40, such as intermolecular distance or twisting angles, making it an ideal tool for revealing both chemical compositions and molecular arrangements. This work describes the VSFG, SHG, and brightfield modalities of the core instrument consisting of a ytterbium-doped cavity solid-state laser that pumps an optical parametric amplifier (OPA), a home-built multimodal inverted microscope and monochromator frequency analyzer coupled to a two-dimensional charged coupled device (CCD) detector27. A step-by-step construction and alignment procedures, and a complete part list of the setup, are provided. An in-depth analysis of an MSA, whose fundamental molecular subunit is comprised of one molecule of sodium-dodecyl sulfate (SDS), a common surfactant, and two molecules of &#946;-cyclodextrin (&#946;-CD), known as SDS@2&#946;-CD herein, are also provided as an example to show how VSFG can reveal molecule-specific geometric details of organized matter. It has also been demonstrated that chemical-specific geometric details of the MSA can be determined with a neural network function solver approach.

저자 스포트라이트: Mesoscopically Heterogeneous Self-Assembled Structures 연구에서 VSFG 현미경의 잠재력 공개 

라인 스캐닝 진동 합계-주파수 생성 현미경을 사용한 다중 모드 비선형 초분광 화학 이미징

We aim to study mesoscopically heterogeneous self-assembled samples, such as biological tissues, to reveal their chemical composition and molecular arrangements. We are exploring how the microscopic arrangement and mesoscopic morphology of these self materials relate to their microscopic properties. With advances in high numerical aperture and reflective-based microscope objectives, we as well as others have demonstrated vibrational sum-frequency generation microscope with one square micron resolution, which can simultaneously record images of soft materials and also spatially resolve the spectral, forming the so-called hyperspectral images.Hyperspectral imaging records experimental data in multiple dimensions, two in spaces, one in frequency and possibly one in time. However, quick collection, storage, and analysis of such big data to maximize information remains a challenge. Sampling the image only to collect useful data points is also challenging.By developing a faster line-scanning technology, we could accelerate the data acquisition time by 100-fold. Furthermore, the microscope is compatible with sum-frequency generation or SFG, second harmonic generation or SHG, as well as broad-field imaging. Multimodality imaging allows quick inspection of samples using optical imaging and correlating various image modalities.SHG imaging assists the optical technique of our technique, but without the spectral resolving power, is widely used in biophysics. Our SFG microscope will now be able to provide powerful molecular level insights currently missing in biophysical studies of soft tissues.

<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65388/65388fig05.jpg"> 그림 5: SDS@β-CD의 분자 구조, 형태 및 전위 방향. (A) 평면도 및 (B) SDS@β-CD의 측면도 화학 구조. (C) 샘플 평면에서 중간 규모 시트의 대표적인 이종 샘플 분포. 분자 소단위체는 기질에서 다른 방향과 정렬을 가질 수 있으며, 이는 ?...

Watch this Scientific Journal Video about Unveiling the Potential of VSFG Microscopy in Studying Mesoscopically Heterogeneous Self-Assembled Structures at JoVE.com

명시야, 2차 고조파 생성(SHG) 이미징 방식과 함께 광대역 진동 합-주파수 생성(VSFG) 이미지를 얻기 위해 다중 모드의 빠른 초분광 이미징 프레임워크가 개발되었습니다. 적외선 주파수가 분자 진동과 공명하기 때문에 대칭 허용 샘플에 대한 미세한 구조 및 중경 형태 지식이 드러납니다.

Vibrational sum-frequency generation (VSFG), a second-order nonlinear optical signal, has traditionally been used to study molecules at interfaces as a ...

우리는 생물학적 조직과 같은 메조스코프적으로 이질적인 자가 조립 샘플을 연구하여 화학적 조성과 분자 배열을 밝히는 것을 목표로 합니다. 우리는 이러한 자체 물질의 미세한 배열과 메조스코프 형태가 미세한 특성과 어떻게 관련되어 있는지 탐구하고 있습니다. 높은 개구수 및 반사 기반 현미경 대물렌즈의 발전으로 당사와 다른 사람들은 1제곱 미크론 분해능의 진동 합-주파수 생성 현미경을 시연했으며, 이 현미경은 부드러운 물질의 이미지를 동시에 기록하고 스펙트럼을 공간적으로 분해하여 소위 초분광 이미지를 형성할 수 있습니다.초분광 이미징은 실험 데이터를 여러 차원으로 기록하는데, 공간에 2개, 주파수에 1개, 시간에 1개가 기록될 수 있습니다. 그러나 이러한 빅 데이터를 빠르게 수집, 저장 및 분석하여 정보를 극대화하는 것은 여전히 어려운 과제입니다. 유용한 데이터 포인트를 수집하기 위해서만 이미지를 샘플링하는 것도 어렵습니다.더 빠른 라인 스캐닝 기술을 개발함으로써 데이터 수집 시간을 100배 단축할 수 있었습니다. 또한 이 현미경은 합 주파수 생성 또는 SFG, 2차 고조파 생성 또는 SHG 및 광시야 이미징과 호환됩니다. 멀티모달리티(Multimodality) 이미징을 사용하면 광학 이미징을 사용하여 샘플을 빠르게 검사하고 다양한 이미지 모달리티를 상호 연관시킬 수 있습니다.SHG 이미징은 우리 기술의 광학 기술을 지원하지만 스펙트럼 분해능이 없으면 생물 물리학에 널리 사용됩니다. 당사의 SFG 현미경은 이제 연조직의 생물물리학 연구에서 현재 누락된 강력한 분자 수준의 통찰력을 제공할 수 있습니다.

라인 스캐닝 진동 합계-주파수 생성 현미경을 사용한 다중 모드 비선형 초분광 화학 이미징

Abstract