प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफैलोमाइलाइटिस के दौरान ऑटोएंटीजन की इम्युनोजेनेसिटी को बढ़ाने में माइकोबैक्टीरियम पैराट्यूबरकुलोसिस की सहायक गतिविधि

माइलिन ऑलिगोडेंड्रोसाइट ग्लाइकोप्रोटीन (एमओजी) द्वारा प्रेरित प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून एन्सेफैलोमाइलाइटिस (ईएई) को निष्क्रिय माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस युक्त पूर्ण फ्रायंड के सहायक (सीएफए) में एक एमओजी पेप्टाइड इमल्सीफाइड द्वारा टीकाकरण की आवश्यकता होती है। माइकोबैक्टीरियम के एंटीजेनिक घटक टी-कोशिकाओं को उत्तेजित करने के लिए डेंड्राइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं ताकि साइटोकिन्स का उत्पादन किया जा सके जो टोल-जैसे रिसेप्टर्स के माध्यम से टीएच 1 प्रतिक्रिया को बढ़ावा देते हैं। इसलिए, एंटीजेनिक चुनौती के दौरान मौजूद माइकोबैक्टीरिया की मात्रा और प्रजातियां सीधे ईएई के विकास से संबंधित हैं। यह विधि पत्र सी 57बीएल /6 चूहों में ईएई को प्रेरित करने के लिए एक वैकल्पिक प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है, जिसमें एक संशोधित अपूर्ण फ्रायंड के सहायक का उपयोग किया जाता है जिसमें गर्मी से मारे गए माइकोबैक्टीरियम एवियम उप-प्रजाति पैराट्यूबरकुलोसिस स्ट्रेन के -10 शामिल हैं।

पैराट्यूबरकुलोसिस, माइकोबैक्टीरियम एवियम कॉम्प्लेक्स का एक सदस्य, जुगाली करने वालों में जॉन की बीमारी का प्रेरक एजेंट है और मल्टीपल स्केलेरोसिस सहित कई मानव टी-सेल-मध्यस्थता विकारों के लिए जोखिम कारक के रूप में पहचाना गया है। कुल मिलाकर, माइकोबैक्टीरियम पैराट्यूबरकुलोसिस के साथ प्रतिरक्षित चूहों ने 4 मिलीग्राम / एमएल की समान खुराक पर एम ट्यूबरकुलोसिस एच 37 आरए के तनाव वाले सीएफए के साथ प्रतिरक्षित चूहों की तुलना में पहले शुरुआत और अधिक बीमारी की गंभीरता दिखाई। माइकोबैक्टीरियम एवियम उप-प्रजाति पैराट्यूबरकुलोसिस (एमएपी) स्ट्रेन के -10 के एंटीजेनिक निर्धारक प्रभावक चरण के दौरान एक मजबूत टीएच 1 सेलुलर प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में सक्षम थे, जो टी-लिम्फोसाइटों (सीडी 4 + सीडी 27 +), डेंड्राइटिक कोशिकाओं (सीडी 11 सी + आई-ए / आई-ई +), और मोनोसाइट्स (सीडी 11 बी + सीडी 115 ⁺) सीएफए के साथ प्रतिरक्षित चूहों की तुलना में प्लीहा में। इसके अलावा, एमओजी पेप्टाइड के लिए प्रोलिफेरेटिव टी-सेल प्रतिक्रिया एम पैराट्यूबरकुलोसिस-प्रतिरक्षित चूहों में सबसे अधिक दिखाई दी। फॉर्मूलेशन में एम. पैराट्यूबरकुलोसिस युक्त सहायक में इमल्सीफाइड एन्सेफेलिटोजेन (जैसे, एमओजी_35-55) का उपयोग ईएई के प्रेरण चरण के दौरान माइलिन एपिटोप-विशिष्ट सीडी 4 ⁺ टी-कोशिकाओं को प्राइमिंग के लिए डेंड्राइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए एक वैकल्पिक और मान्य विधि हो सकती है।