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In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Le muscle squelettique comprend plusieurs types de cellules, y compris les cellules souches résidentes, chacune ayant une contribution particulière à l’homéostasie et à la régénération musculaires. Ici, la culture 2D de cellules souches musculaires et la niche des cellules musculaires dans un environnement ex vivo qui préserve de nombreuses caractéristiques physiologiques, in vivo et environnementales sont décrites.

Abstract

Le muscle squelettique est le plus grand tissu du corps et remplit de multiples fonctions, de la locomotion au contrôle de la température corporelle. Sa fonctionnalité et sa récupération après des blessures dépendent d’une multitude de types de cellules et de signaux moléculaires entre les cellules musculaires centrales (myofibres, cellules souches musculaires) et leur niche. La plupart des contextes expérimentaux ne préservent pas ce microenvironnement physiologique complexe, et ne permettent pas non plus l’étude ex vivo des cellules souches musculaires en quiescence, un état cellulaire crucial pour elles. Ici, un protocole est décrit pour la culture ex vivo de cellules souches musculaires avec des composants cellulaires de leur niche. Grâce à la dégradation mécanique et enzymatique des muscles, on obtient un mélange de types cellulaires, qui est mis en culture 2D. L’immunomarquage montre qu’en l’espace d’une semaine, plusieurs cellules de niche sont présentes en culture aux côtés de myofibres et, surtout, de cellules Pax7-positives qui présentent les caractéristiques des cellules souches musculaires au repos. Ces propriétés uniques font de ce protocole un outil puissant pour l’amplification cellulaire et la génération de cellules souches de type quiescent qui peuvent être utilisées pour répondre à des questions fondamentales et translationnelles.

Introduction

Le mouvement, la respiration, le métabolisme, la posture corporelle et le maintien de la température corporelle dépendent tous du muscle squelettique, et des dysfonctionnements du muscle squelettique peuvent ainsi provoquer des pathologies débilitantes (c’est-à-dire des myopathies, des dystrophies musculaires, etc.) 1. Compte tenu de ses fonctions essentielles et de son abondance, le muscle squelettique a attiré l’attention des laboratoires de recherche du monde entier qui s’efforcent de comprendre les aspects clés qui soutiennent une fonction musculaire normale et peuvent servir de cibles thérapeutiques. De plus, le muscl....

Protocol

Toutes les expérimentations ont été conformes à la réglementation animale française et européenne de l’Institut Mondor de Recherche Biomédicale (INSERM U955), notamment la directive 2010/63/UE. Les animaux ont été gardés dans un environnement contrôlé et enrichi dans les animaleries portant les numéros de certification A94 028 379 et D94-028-028 ; Ils n’ont été manipulés que par des chercheurs et des soigneurs d’animaux autorisés, et ils ont été inspectés visuellement par le personnel de l’?.......

Representative Results

Ce protocole permet la culture de cellules musculaires tout en préservant les cellules satellites et la plupart des cellules de leur niche endogène. La figure 2 résume les principales étapes du protocole, tandis que les parties essentielles de la dissection et de la digestion sont présentées à la figure 1. La dissection de la musculature des membres postérieurs est recommandée (Figure 1A-C).......

Discussion

La fonction des muscles squelettiques adultes est sous-tendue par un ensemble finement orchestré d’interactions cellulaires et de signaux moléculaires. Ici, une méthode est présentée qui permet d’étudier ces paramètres dans un cadre ex vivo qui ressemble beaucoup au microenvironnement physiologique.

Plusieurs groupes ont rapporté des méthodes in vitro pour la culture de cellules myogéniques. Ces méthodes visaient à isoler des cellules satellites afin d’étud.......

Acknowledgements

Pour la figure 2, des modèles de Servier Medical Art (https://smart.servier.com/) ont été utilisés. Le laboratoire FR est soutenu par l’Association Française contre les Myopathies - AFM via TRANSLAMUSCLE (subventions 19507 et 22946), la Fondation pour la Recherche Médicale - FRM (EQU202003010217, ENV202004011730, ECO201806006793), l’Agence Nationale pour la Recherche - ANR (ANR-21-CE13-0006-02, ANR-19-CE13-0010, ANR-10-LABX-73), et la Ligue Contre le Cancer (IP/SC-17130). Les bailleurs de fonds susmentionnés n’ont joué aucun rôle dans la conception, la collecte, l’analyse, l’interprétation ou la rédaction de cette étude ou dans la rédaction d....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
anti-CD31BD550274dilution 1:100
anti-FOSBSanta Cruzsc-7203dilution 1:200
anti-GFPAbcamab13970dilution 1:1000
anti-Ki67Abcamab16667dilution 1:1000
anti-MyHCDSHBMF20-cdilution 1:400
anti-MYODActive Motif39991dilution 1:200
anti-MYOGSanta Cruzsc-576dilution 1:150
anti-Pax7Santa Cruzsc-81648dilution 1:100
anti-PDGFRαInvitrogenPA5-16571dilution 1:50
b-FGFPeprotech450-33concentration 4 ng/mL
bovine serum albumin (BSA) – used for digestion Sigma AldrichA7906-1006concentration 0.2%
BSA IgG-free, protease-free – used for stainingJackson ImmunoResearch001-000-162concentration 5%
cell strainer 40 umDominique Dutscher352340
cell strainer 70 umDominique Dutscher352350
cell strainer 100 umDominique Dutscher352360
CollagenaseRoche10103586001concentration 0.5 U/mL
Dimethyl sulfoxide (DMSO)EuromedexUD8050-05-A
DispaseRoche4942078001concentration 3 U/mL
Dissection forceps size 5Fine Science Tools91150-20
Dissection forceps size 55Fine Science Tools11295-51
Dissection scissors (big, straight)Fine Science Tools9146-11ideal for chopping
Dissection scissors (small, curved)Fine Science Tools15017-10
Dissection scissors (small, straight)Fine Science Tools14084-08
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM)ThermoFisher41966-029
EdU Click-iT kitThermoFisherC10340
Fetal bovine serum – option 1EurobioCVF00-01
Fetal bovine serum – option 2Gibco10270-106 
MatrigelCorning Life Sciences354234coating solution
ParafilmDominique Dutscher090261flexible film
Penicillin streptomycinGibco15140-122
Paraformaldehyde – option 1PanReac AppliChem ITW Reagents211511.1209concentration 4%
Paraformaldeyde – option 2ThermoFisher28908concentration 4%
Shaking water bathThermoFisherTSSWB27
TritonX100Sigma AldrichT8532-500 MLconcentration 0.5%
Wild-type miceJanvierC57BL/6NRj

References

  1. Frontera, W. R., Ochala, J. Skeletal muscle: A brief review of structure and function. Calcified Tissue International. 96 (3), 183-195 (2015).
  2. Forcina, L., Cosentino, M., Musarò, A.

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