Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Leishmania Translational Extract (LTE) представляет собой эукариотическую бесклеточную систему экспрессии белка, полученную из одноклеточного паразита Leishmania tarentolae. Этот оптимизированный протокол делает LTE простым и экономичным в производстве. Он подходит для различных приложений, ориентированных на многопараллельную экспрессию и изучение сложных эукариотических белков и их взаимодействий.

Abstract

Этот протокол описывает производство и оптимизацию эукариотической системы экспрессии бесклеточных белков (CFPS), полученной из одноклеточного жгутиконосца Leishmania tarentolae, называемого трансляционным экстрактом Leishmania или LTE. Хотя этот организм изначально эволюционировал как паразит гекконов, его можно легко и недорого выращивать в колбах или биореакторах. В отличие от Leishmania major, она непатогенна для человека и не требует специальных лабораторных предосторожностей. Еще одним преимуществом использования Leishmania для CFPS является то, что добавление одного антисмыслового олигонуклеотида к CFPS, нацеленного на консервативную последовательность лидера сплайсинга на 5'-конце всех белок-кодирующих РНК, может подавлять экспрессию эндогенных белков. Мы предоставляем процедуры для разрушения клеток и обработки лизата, которые были упрощены и улучшены по сравнению с предыдущими версиями. Эти процедуры начинаются с простых колбовых культур. Кроме того, мы объясняем, как вводить генетическую информацию с помощью векторов, содержащих видонезависимые сайты инициации трансляции (SITS), и как выполнять прямую оптимизацию партии и контроль качества для обеспечения стабильного качества экспрессии белка.

Introduction

В 1960-х годах внеклеточные системы экспрессии белков сыграли ключевую роль в раскрытии генетическогокода. Тем не менее, прокариотические системы экспрессии бесклеточных белков, в основном основанные на E. coli, в настоящее время доминируют как в лабораторных, так и в коммерческих приложениях. В то время как системы на основе E. coli обладают такими преимуществами, как экономическая эффективность, масштабируемость и высокая экспрессия, они сталкиваются с проблемами при производстве многодоменных белков в их активных формах и облегчении сборки белковыхкомплексов2,3<....

Protocol

Этот протокол включает в себя подробные рецепты сред и этапы, которые включают культивирование, центрифугирование, измерение флуоресценции GFP с помощью многорежимного планшетного ридера, измерение наружного диаметра культуры600 нм и оценку лизата Abs280 нм. ?.......

Representative Results

Целью экспрессии внеклеточных белков является получение полноразмерных белков в свернутой, активной форме, подходящей для широкого спектра применений. LTE (экстракт Leishmania tarentolae) ранее сравнивали с другими прокариотическими и эукариотическими системами бесклето.......

Discussion

Протоколы создания LTE были опубликованы за последнее десятилетие7 и претерпели периодическиеобновления25,34. Тем не менее, новички в этом методе часто сталкиваются с крутой кривой обучения, что приводит к задержкам в достиже.......

Disclosures

Конкурирующие финансовые интересы отсутствуют.

Acknowledgements

Авторы выражают признательность многим сотрудникам лаборатории Александрова, которые внесли свой вклад в развитие систем LTE за последние 10 лет, в частности Сергею Мурееву, который стал пионером системы и разработал сайт входа рибосом SITS. Рисунок 1 создан компанией Biorender.com и воспроизведен по лицензии.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
PD-10 SuperDex 25 ColumnsCytiva17085101Gel filtration columns
Nitrogen Cavitation cell disrupterParr Industries4635 or 4639Cell Disrupter
Bovine derived HeminSigma-AldrichH5533Culture additive
Penicillin/Streptomycin 10000U/mlThermo-Fisher15140122Antibiotic mix
Optiplate 384Perkin-Elmer6007290Multiwell plate for 10ul expressions
OligonucleotideIDT synthesis Oligo with sequence CAATAAAGTACAGAAACTGATAC
TTATATAGCGTT
Creatine PhosphokinaseSigma-Aldrich9001-15-4Enzyme
Tecan SparkTecanor similar Multimode Platereader
Chemidoc MP ImagerBiorador similar SDS-PAGE gel Imager
4-12% Bis-Tris GelsInvitrogenNW04125SDS-PAGE gels
BiophotometerEppendorfor similar Cuvette Specrophotometer
Nanodrop OneThermofisherNanodrop spectrophotometer
Avanti JXN-26 centrifugeBeckman Coulteror similar centrifuge, with rotors/tubes rated 10K and 50K g
5424R microcentrifugeEppendorfor similar microcentrifuge, with 1.5ml microcentrifuge tubes
Flask Incubator Inova S44iEppendorfor similar flask incubator shaker suitable for 5L Flasks
5L glass culture flasksBaffled glass flasks for culture growth
BactotryptoneBD211705Growth medium
Yeast ExtractMerckVM930053Growth medium
GlycerolAny analytical grade
GlucoseAny analytical grade
KH2PO4Any analytical grade
K2HPO4Any analytical grade
UltraPure waterInvitrogen10977-015Or output from any MilliQ-type water dispenser

References

  1. Nirenberg, M. W., Matthaei, J. H. The dependence of cell-free protein synthesis in E.coli upon naturally occurring or synthetic polyribonucleotides. Proc Natl Acad Sci USA. 47 (10), 1588-1602 (1961).
  2. Caschera, F., Noireaux, V.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

JoVE213

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved