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Abstract
Medicine
* These authors contributed equally
歯槽骨は、回転率が高く、体内で最も活発にリモデリングされている骨です。歯列矯正歯の移動(OTM)は、機械的な力に反応して歯槽骨をリモデリングする一般的な人工プロセスですが、根本的なメカニズムはとらえどころのないままです。これまでの研究では、動物モデルに関する制約により、いかなる時間的・空間的にも骨のリモデリングの正確なメカニズムを明らかにすることができませんでした。シグナル伝達因子および転写活性化因子3(STAT3)は骨代謝に重要であるが、OTM中の骨芽細胞におけるその役割は不明である。STAT3が特定の時点で、OTM中の特定の細胞でOTMに関与しているという in vivo の証拠を提供するために、タモキシフェン誘導性骨芽細胞系統特異的 Stat3 ノックアウトマウスモデルを作成し、歯列矯正力を適用し、歯槽骨表現型を分析しました。
マイクロコンピュータ断層撮影(Micro-CT)と実体顕微鏡を使用して、OTM距離にアクセスしました。組織学的解析により、上顎骨断面の第1大臼歯(M1)の3根以内に位置する領域を関心領域(ROI)として選択し、骨芽細胞と破骨細胞の代謝活性を評価し、歯槽骨に対する矯正力の影響を示しました。要するに、我々は、誘導可能な骨芽細胞系統特異的 Stat3 ノックアウトマウスを使用して、歯列矯正力下での骨リモデリングを研究し、OTM中の歯槽骨リモデリングを解析する方法を説明し、骨格力学生物学に新たな光を当てるプロトコルを提供します。
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