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Abstract
Medicine
牙槽骨,周转率高,是人体重塑最活跃的骨骼。正畸牙齿移动 (OTM) 是一种常见的人工过程,即响应机械力进行牙槽骨重塑,但其潜在机制仍然难以捉摸。由于动物模型相关的限制,以往的研究无法揭示任何时间和空间骨重塑的确切机制。信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 在骨代谢中很重要,但其在 OTM 期间成骨细胞中的作用尚不清楚。为了提供 体内 证据证明 STAT3 在特定时间点参与 OTM,特别是在 OTM 期间参与细胞,我们生成了他莫昔芬诱导的成骨细胞谱系特异性 Stat3 敲除小鼠模型,施加正畸力,并分析牙槽骨表型。
显微计算机断层扫描(Micro-CT)和立体显微镜用于访问OTM距离。组织学分析选择位于上颌骨横截面第一磨牙(M1)三个根部内的区域作为感兴趣区域(ROI),评估成骨细胞和破骨细胞的代谢活性,表明正畸力对牙槽骨的影响。简而言之,我们提供了一种使用诱导型成骨细胞谱系特异性 Stat3 敲除小鼠来研究正畸力下的骨重塑的方案,并描述了分析 OTM 期间牙槽骨重塑的方法,从而为骨骼机械生物学提供了新的思路。
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