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  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
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Summary

Este trabalho descreve como a microscopia de dois fótons sensível à polarização pode ser aplicada para caracterizar a organização local dentro de superestruturas-esferulitos amiloides livres de marcação. Também descreve como preparar e medir a amostra, montar a configuração necessária e analisar os dados para obter informações sobre a organização local das fibrilas amiloides.

Abstract

Em comparação com sua contraparte de um fóton, a excitação de dois fótons é benéfica para experimentos de bioimagem devido à sua menor fototoxicidade, penetração mais profunda do tecido, operação eficiente em sistemas densamente compactados e fotoseleção angular reduzida de fluoróforos. Assim, a introdução da análise de polarização em microscopia de fluorescência de dois fótons (MAP2) fornece uma determinação mais precisa da organização molecular em uma amostra em comparação com métodos de imagem padrão baseados em processos ópticos lineares. Neste trabalho, enfocamos a 2PFM sensível à polarização (ps-2PFM) e sua aplicação na determinação da ordenação molecular dentro de bioestruturas complexas-esferulitos amiloides. Doenças neurodegenerativas como Alzheimer ou Parkinson são frequentemente diagnosticadas através da detecção de agregados de proteínas amiloides-formadas devido a um processo de enovelamento incorreto de proteínas. A exploração de sua estrutura leva a uma melhor compreensão de seu caminho de criação e, consequentemente, ao desenvolvimento de métodos diagnósticos mais sensíveis. Este trabalho apresenta os ps-2PFM adaptados para a determinação da ordenação de fibrilas locais no interior de esferulitos insulínicos bovinos e agregados proteicos amiloidogênicos esféricos. Além disso, comprovamos que a técnica proposta pode resolver a organização tridimensional das fibrilas no interior da esferulite.

Introduction

Nas últimas décadas, embora tenha havido um desenvolvimento significativo de inúmeras técnicas de microscopia de fluorescência para bioimagem de proteínas e seusagregados1, poucas têm sido utilizadas para resolver sua ordenação local dentro da amostra 2,3. A microscopia de imagem de tempo de vida de fluorescência4 foi usada para estudar a heterogeneidade estrutural intrínseca de superestruturas-esferulitos amiloides. Além disso, a determinação quantitativa da ordenação local dentro de bioestruturas complexas e densamente compactadas, como esferulitos, poderia ser....

Protocol

1. Preparar as lâminas do microscópio com esferulites totalmente crescidos

NOTA: Consulte a Tabela de Materiais para obter detalhes sobre todos os materiais, reagentes e equipamentos usados neste protocolo. Todas as soluções foram preparadas com água deionizada (18,2 MΩ·cm a 25 °C) obtida do sistema de purificação de água.

  1. Incubar os esferulitos amiloides com base no protocolo descrito por Krebs e cols.16, .......

Representative Results

O protocolo apresentado fornece orientação passo a passo através da preparação de superestruturas amiloides para testes com ps-2PFM, construção do sistema microscópico e medidas da amostra adequada. No entanto, antes do conjunto final de medidas, é vital alinhar adequadamente as DPAs com uma referência isotrópica, o que deve resultar na coleta de um sinal simétrico de forma e intensidade semelhantes em ambos os detectores (Figura 4C). Mesmo diferenças mínimas entre as intensida.......

Discussion

A microscopia de dois fótons sensível à polarização é uma ferramenta valiosa para estudar a ordenação local de fibrilas dentro das superestruturas amiloides, exigindo apenas pequenas modificações na configuração padrão de multifótons. Uma vez que opera em fenômenos ópticos não lineares, a foto-seleção angular reduzida e a resolução axial aprimorada podem ser obtidas em comparação com métodos de microscopia de fluorescência excitada de um fóton. Além disso, leva a menor espalhamento de luz, meno.......

Disclosures

Os autores não têm conflitos de interesse a declarar.

Acknowledgements

Este trabalho foi apoiado pelo projeto Sonata Bis 9 (2019/34/E/ST5/00276) financiado pelo Centro Nacional de Ciência da Polónia.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Sample preparation
Coverslips, 24 x 24 mmChemland04-298.202.04
DPX mountant for histologySigma-Aldrich6522Slide mountant
Eppendorf Safe-Lock tubes, 1.5 mL, polypropyleneChemland02-63102
Eppendorf ThermoMixer CEppendorfUsed for spherulite incubation
HLP 5UV Water purification systemHydrolabSource of dionized water used in sample preparation
Hydrochloric acid (≥37%, APHA ≤10),Sigma-Aldrich30721-M
Insulin powder from the bovine pancreas (≥25 units/mg (HPLC))Sigma-AldrichI5500
Methanol (HPLC grade)Sigma-Aldrich270474
Microscope slides with a concave, 76 x 26 x 1 mmChemland04-296.202.09
Olympus BX60OlympusPolarized Optical Microscope used in Figure 2
PTFE thread seal tape, 12 mm x 12 mm x 0.1 mm, 60 gm2ChemlandVIT131097
Microscope ps-2PFM setup
Chameleon Ultra IICoherent
FELH0800 - Ø25.0 mm Longpass FilterThorlabs
FESH0700 - Ø25.0 mm Shortpass FilterThorlabs
IDQ100 photon-counting avalanche photodiodes ID Quantique
Multiphoton short-pass emission filter 720 nm Semrock
Mounted Achromatic Half-Wave Plate, 690-1200 nmThorlabs
Nikon Plan Apo Oil Immersion 100x/1.4 NANikon
piezo 3D stagePiezosystem Jena
Polarizing BeamsplitterThorlabs
S130C - Slim Photodiode Power Sensor, Si, 400 - 1100 nm, 500 mWThorlabs
Software
LabView 2018National InstrumentsVersion 18.0.1f2
Matplotlib libraryVersion 3.3.2
NumPy libraryVersion 1.19.2
SciPy libraryVersion 1.5.2
Spyder Python 3 IDEVersion 4.1.5

References

  1. Petazzi, R. A., Aji, A. K., Chiantia, S., Giraldo, J., Ciruela, F. . Progress in Molecular Biology and Translational Science. 169, 1-41 (2020).
  2. Kress, A., et al. Probing orientational behavior of MHC class I protein a....

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