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Il presente protocollo descrive un metodo per la politrasfezione inversa di cellule staminali embrionali di topo durante la coltura con terreni 2i e LIF. Questo metodo offre una maggiore fattibilità ed efficienza rispetto ai tradizionali protocolli di trasfezione diretta, consentendo al contempo l'ottimizzazione one-pot dei rapporti plasmidici.
Grazie alla sua relativa semplicità e facilità d'uso, la trasfezione transitoria di linee cellulari di mammifero con acidi nucleici è diventata un pilastro della ricerca biomedica. Sebbene le linee cellulari più utilizzate dispongano di protocolli robusti per la trasfezione in coltura bidimensionale aderente, questi protocolli spesso non si traducono bene in linee meno studiate o con morfologie atipiche e difficili da trasfettare. Utilizzando cellule staminali pluripotenti di topo coltivate in terreni 2i/LIF, un modello di coltura ampiamente utilizzato per la medicina rigenerativa, questo metodo delinea un protocollo di trasfezione inversa rapido e ottimizzato in grado di ottenere una maggiore efficienza di trasfezione. Sfruttando questo protocollo, viene eseguita una politrasfezione a tre plasmidi, sfruttando l'efficienza superiore al normale nel rilascio di plasmidi per studiare una gamma ampliata di stechiometria plasmidico. Questo protocollo di politrasfezione inversa consente un metodo sperimentale one-pot, consentendo agli utenti di ottimizzare i rapporti plasmidici in un singolo pozzetto, piuttosto che in diverse co-trasfezioni. Facilitando la rapida esplorazione dell'effetto della stechiometria del DNA sulla funzione complessiva dei circuiti genetici consegnati, questo protocollo riduce al minimo i tempi e i costi di trasfezione delle cellule staminali embrionali.
La consegna di DNA e RNA nelle cellule di mammifero è un pilastro fondamentale della ricerca biomedica1. Un metodo comune per introdurre acidi nucleici esogeni (NA) nelle cellule di mammifero è attraverso la trasfezione transitoria 2,3. Questa tecnica si basa sulla miscelazione di NA con reagenti di trasfezione disponibili in commercio in grado di veicolarli nelle cellule riceventi. Tipicamente, la NA viene consegnata tramite trasfezione diretta, in cui le cellule aderenti a una superficie bidimensionale ricevono il complesso di trasfezione. Mentre la trasfezione i....
1. Preparazione di reagenti per la coltura di mPSC
Sia le trasfezioni dirette che quelle inverse si basano sull'interazione tra la membrana cellulare e i complessi reagente-DNA di trasfezione in entrata, consentendo la consegna di NA alle cellule riceventi. Dove queste tecniche differiscono è lo stato della cellula al momento della consegna: mentre il DNA viene tipicamente consegnato a monostrati di cellule aderenti nella tradizionale trasfezione diretta, la trasfezione inversa si basa invece sul fatto che il complesso reagente-DNA incontra le cellule mentre si trova in.......
Una delle ragioni principali per l'adozione diffusa dei protocolli di trasfezione è la loro riproducibilità e accessibilità; Tuttavia, questi protocolli richiedono l'ottimizzazione in contesti sperimentali. Non menzionato sopra è il test standard richiesto quando si tenta di trasfettare una nuova linea cellulare per la prima volta. In primo luogo, la scelta del reagente di trasfezione è fondamentale, poiché i reagenti disponibili in commercio non sono uguali per tutti e variano nell'efficienza della vitalità della.......
Gli autori vorrebbero riconoscere i molti contributi al campo che non sono stati citati in questo lavoro a causa dei limiti di spazio, così come le agenzie di finanziamento che hanno fornito questa opportunità. Gli autori riconoscono il finanziamento del Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC) e del Canadian Institutes of Health Research (CIHR), che hanno sostenuto questo lavoro. K.M. ha ricevuto una borsa di studio CGS-M dal NSERC e una borsa di dottorato Killam dall'Università della British Columbia. N.S. ha ricevuto un Michael Smith Health Research BC Scholar Award.
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
Accutase | MilliporeSigma | SCR005 | |
Apotransferrin | MilliporeSigma | T1147-500MG | |
B27 supplement | ThermoFisher Scientific | 17504044 | |
Beta-mercaptoethanol | ThermoFisher Scientific | 21985023 | |
BSA fraction V (7.5%) | Gibco | 15260-037 | |
CHIR99021 | MilliporeSigma | SML1046-25MG | |
DMEM-F12 | MilliporeSigma | D6421-24X500ML | |
Flow cytometry standardization beads | Spherotech | URCP-38-2K | |
Gelatin | MilliporeSigma | G1890 | |
GlutaMAX supplement | ThermoFisher Scientific | 35050061 | |
Insulin | Gibco | 12585-0014 | |
Lipofectamine 2000 | Invitrogen | 11668-019 | Transfection reagent |
Neurobasal media | ThermoFisher Scientific | 21103049 | |
OptiMEM | Invitrogen | 31985-070 | |
PD0325901 | MilliporeSigma | PZ0162-25MG | |
Progesterone | MilliporeSigma | P8783 | Chemical hazard - consult local safety guidelines, ensure proper PPE is worn, and work with the solid powder form only in a chemical fume hood |
Putrescine | MilliporeSigma | P6780 | Chemical hazard - consult local safety guidelines, ensure proper PPE is worn, and work with the solid powder form only in a chemical fume hood |
Recombinant mLIF | BioTechne | 8878-LF-500/CF | |
Sodium selenite | MilliporeSigma | S5261-25G | Chemical hazard - consult local safety guidelines, ensure proper PPE is worn, and work with the solid powder form only in a chemical fume hood |
Trypsin-EDTA | ThermoFisher Scientific | 25200056 |
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