Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

As células endoteliais linfáticas leptomeníngeas (LLECs), um tipo de célula intracraniana recentemente identificado, têm funções pouco compreendidas. Este estudo apresenta um protocolo reprodutível para a colheita de LLECs de camundongos e estabelecimento de culturas primárias in vitro . Este protocolo é projetado para permitir que os pesquisadores se aprofundem nas funções celulares e potenciais implicações clínicas de LLECs.

Abstract

As células endoteliais linfáticas leptomeníngeas (LLECs) são uma população celular intracraniana recentemente descoberta com uma distribuição única claramente distinta das células endoteliais linfáticas periféricas. Sua função celular e implicações clínicas permanecem em grande parte desconhecidas. Consequentemente, a disponibilidade de um suprimento de LLECs é essencial para a realização de pesquisas funcionais in vitro. No entanto, atualmente não existe um protocolo para colheita e cultivo de LLECs in vitro.

Este estudo colheu LLECs com sucesso usando um protocolo de várias etapas, que incluiu o revestimento do frasco com fibronectina, dissecando as leptomeninges com o auxílio de um microscópio, digerindo enzimaticamente as leptomeninges para preparar uma suspensão de célula única, induzindo a expansão de LLECs com fator de crescimento endotelial vascular-C (VEGF-C) e selecionando células positivas para receptor hialurônico de vasos linfáticos-1 (LYVE-1) através de triagem celular ativada por magnetismo (MACS). Esse processo acabou levando ao estabelecimento de uma cultura primária. A pureza dos LLECs foi confirmada através da coloração por imunofluorescência e análise por citometria de fluxo, com um nível de pureza superior a 95%. Este protocolo de várias etapas demonstrou reprodutibilidade e viabilidade, o que facilitará sobremaneira a exploração da função celular e as implicações clínicas dos LLECs.

Introduction

As recém-descobertas células endoteliais linfáticas leptomeníngeas (LLECs) formam uma malha de células individuais dentro das leptomeninges, exibindo um padrão de distribuição distinto quando comparadas às células endoteliais linfáticas periféricas 1,2. As funções celulares e as implicações clínicas associadas aos LLECs permanecem em grande parte território desconhecido. A fim de abrir caminho para a pesquisa funcional em LLECs, é imperativo estabelecer um modelo in vitro para o seu estudo. Portanto, este estudo elaborou um protocolo abrangente para o isolamento e cultura primári....

Protocol

Esta pesquisa recebeu aprovação do Comitê de Ética em Experimentação Animal da Kunming Medical University (kmmu20220945). Todos os experimentos seguiram as diretrizes estabelecidas para os cuidados com os animais. Células endoteliais linfáticas leptomeníngeas (LLECs) foram coletadas de camundongos machos C57Bl/6J com idade entre 6-8 semanas e peso entre 20-25 g. Esses camundongos foram adquiridos da Universidade de Medicina de Kunming, em Kunming, na China. Todo o procedimento experimental foi conduzido sob rigo.......

Representative Results

Este estudo apresenta um protocolo reprodutível de várias etapas para a coleta de células endoteliais linfáticas (LLECs) de camundongos e, posteriormente, estabelecimento de sua cultura primária in vitro. As principais etapas envolvem a preparação do frasco e o revestimento da fibronectina, a dissociação das leptomeninges, a obtenção de uma suspensão unicelular por digestão enzimática e a indução da expansão dos LLECs com VEGF-C. LLECs LYVE-1-positivos são então seletivamente isolados usando c.......

Discussion

O protocolo existente para colheita e cultivo de LLECs in vitro não foi relatado anteriormente. Este estudo apresenta um protocolo multiprocedimento reprodutível para coleta e cultivo de LLECs de leptomeninges de camundongos.

Embora esse protocolo multiprocedimento seja reprodutível, há várias considerações importantes. Por exemplo, frascos T25 revestidos com fibronectina promovem a adesão de LLECs e funcionam eliminando células não aderentes, garantindo assim uma populaçã.......

Disclosures

Os autores declaram não haver conflitos de interesse a divulgar.

Acknowledgements

O estudo foi apoiado por subsídios da Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (81960226, 81760223), da Fundação de Ciências Naturais da Província de Yunnan (202001AS070045, 202301AY070001-011) e da Fundação de Pesquisa Científica do Departamento de Educação da Província de Yunnan (2023Y0784).

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Block bufferBeyotimeP0102Store aliquots at –4 °C
Collagenase ISolarbioC8140Store aliquots at –20 °C
DAPIBeyotimeP0131Store aliquots at –20 °C
DMEMSolarbio11995Store aliquots at –4 °C
D-PBSSolarbioD1041Store aliquots at –4 °C
EGM-2 MV Bullet KitLonzaC-3202Store aliquots at –4 °C
FBSSolarbioS9010Store aliquots at –20 °C
FibronectinSolarbioF8180 Store aliquots at –20 °C
FlowJo SoftwareBD BiosciencesV10.8.1
LYVE-1 antibodyeBioscience12-0443-82Store aliquots at –4 °C
Magnetic separatorMiltenyi130-042-302Sterile before use
Magnetic separator standMiltenyi130-042-303Sterile before use
MicrobeadsMiltenyi130-048-801Store aliquots at –4 °C
P/SSolarbioP1400Store aliquots at –20 °C
PapainSolarbioG8430-25gStore aliquots at –20 °C
PBSSolarbioD1040Store aliquots at –4 °C
PDPN antibodySantasc-53533Store aliquots at –4 °C
PFASolarbioP1110Store aliquots at –4 °C
PROX1 antibodySantasc-81983Store aliquots at –4 °C
Selection column Miltenyi130-042-401Sterile before use
TrypsinGibco25200072Store aliquots at –20 °C
VEGF-C Abcamab51947Store aliquots at –20 °C
VEGFR-3 antibodySantasc-514825Store aliquots at –4 °C

References

  1. Shibata-Germanos, S., et al. Structural and functional conservation of non-lumenized lymphatic endothelial cells in the mammalian leptomeninges. Acta Neuropathologica. 139 (2), 383-401 (2020).
  2. Suárez, I., Schulte-Merker, S.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

C lulas Endoteliais Linf ticas Leptomen ngeasLLECsColheitaCultura Prim riaPopula o Celular IntracranianaC lulas Endoteliais Linf ticas Perif ricasPesquisa FuncionalIn VitroProtocoloRevestimento de FibronectinaDissec o de LeptomeningesDigest o Enzim ticaSuspens o de C lula nicaFator de Crescimento Endotelial Vascular C VEGF CReceptor Hialur nico de Vaso Linf tico 1 LYVE 1Classifica o de C lulas Ativadas por Magn sio MACSEstabelecimento de Cultura Prim riaConfirma o de PurezaImunofluoresc ncia Colora oAn lise por Citometria de Fluxo

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved