हेमटोपोइएटिक अंगों से स्ट्रोमल सेल अलगाव

एकल-कोशिका अनुक्रमण ने हेमटोपोइएटिक अंगों के स्ट्रोमा में विषम कोशिका आबादी के मानचित्रण को सक्षम किया है। ये पद्धतियां एक लेंस प्रदान करती हैं जिसके माध्यम से स्थिर अवस्था में पहले से अनसुलझे विषमता का अध्ययन किया जाता है, साथ ही बाहरी तनाव से प्रेरित सेल प्रकार के प्रतिनिधित्व में परिवर्तन या उम्र बढ़ने के दौरान। यहां, हम murine और मानव थाइमस, साथ ही murine हड्डी और अस्थि मज्जा से उच्च गुणवत्ता वाले स्ट्रोमल सेल आबादी के अलगाव के लिए कदम वार प्रोटोकॉल प्रस्तुत करते हैं. इन प्रोटोकॉल के माध्यम से पृथक कोशिकाओं उच्च गुणवत्ता एकल सेल multiomics डेटासेट उत्पन्न करने के लिए उपयुक्त हैं. नमूना पाचन, हेमटोपोइएटिक वंश की कमी, एफएसीएस विश्लेषण / छँटाई के प्रभाव, और ये कारक एकल-कोशिका अनुक्रमण के साथ संगतता को कैसे प्रभावित करते हैं, इस पर यहां चर्चा की गई है। एफएसीएस प्रोफाइल के उदाहरणों के साथ सफल और अक्षम पृथक्करण और पोस्ट-अनुक्रमण विश्लेषण में डाउनस्ट्रीम स्ट्रोमल सेल पैदावार का संकेत मिलता है, उपयोगकर्ताओं के लिए पहचानने योग्य संकेत प्रदान किए जाते हैं। स्ट्रोमल कोशिकाओं की विशिष्ट आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए उच्च गुणवत्ता और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य परिणाम प्राप्त करने के लिए महत्वपूर्ण है जो क्षेत्र में ज्ञान को आगे बढ़ा सकते हैं।