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Abstract
Biology
Le virus de l’hépatite B (VHB) est une cause importante de maladie du foie dans le monde. Elle peut entraîner des infections aiguës ou chroniques, ce qui rend les individus très vulnérables à la cirrhose mortelle et au cancer du foie. La détection et la quantification précises de l’ADN du VHB dans le sang sont essentielles pour diagnostiquer et surveiller l’infection par le VHB. La méthode la plus courante pour détecter l’ADN du VHB est la PCR en temps réel, qui peut être utilisée pour détecter le virus et évaluer la charge virale afin de surveiller la réponse au traitement antiviral. Nous décrivons ici un protocole détaillé pour la détection et la quantification de l’ADN du VHB dans le sérum ou le plasma humain à l’aide d’un kit PCR en temps réel marqué IVD. Le kit utilise des amorces et des sondes qui ciblent la région centrale hautement conservée du génome du VHB et peuvent quantifier avec précision tous les génotypes du VHB (A, B, C, D, E, F, G, H, I et J). Le kit comprend également un contrôle interne endogène pour surveiller une éventuelle inhibition de la PCR. Ce test dure 40 cycles et sa limite est de 38 Ct. Pour la quantification de l’ADN du VHB dans les échantillons cliniques, un ensemble de 5 étalons de quantification est fourni avec le kit. Les étalons contiennent des concentrations connues d’ADN spécifique du VHB qui sont calibrées par rapport à la 4e norme internationale de l’OMS pour l’ADN du VHB pour le test d’acide nucléique (code NIBSC 10/266). Les étalons sont utilisés pour valider la fonctionnalité de l’amplification de l’ADN spécifique au VHB et pour générer une courbe standard, permettant la quantification de l’ADN du VHB dans un échantillon. L’ADN du VHB aussi faible que 2,5 UI/mL a été détecté à l’aide du kit PCR. La haute sensibilité et la reproductibilité du kit en font un outil puissant dans les laboratoires cliniques, aidant les professionnels de la santé à diagnostiquer et à gérer efficacement les infections à VHB.
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