O reparo da artéria intracarótida em um modelo de camundongo após a injeção retorna o fluxo sanguíneo para a artéria sem afetar negativamente a distribuição do material injetado. O reparo no local da injeção facilita as injeções subsequentes através da mesma artéria e previne a isquemia cerebral em cepas de camundongos que não possuem um Círculo de Willis completo.
Dados os recentes avanços na administração de novas terapias antitumorais usando métodos de entrega intra-arterial seletiva endovascular em neuro-oncologia, há uma necessidade urgente de desenvolver métodos para injeções intracarotídeas em modelos de camundongos, incluindo métodos para reparar a artéria carótida em camundongos após a injeção para permitir injeções subsequentes. Desenvolvemos um método de injeção intracarotídea em um modelo de camundongo para administrar terapêutica na artéria carótida interna (ACI) com dois procedimentos alternativos.
Durante a injeção, a agulha é inserida na artéria carótida comum (CCA) após amarrar uma sutura ao redor da artéria carótida externa (ECA) e a terapêutica injetada é administrada na ACI. Após a injeção, a artéria carótida comum (CCA) pode ser ligada, o que limita o número de injeções intracarotídeas a uma. O procedimento alternativo descrito neste artigo inclui uma modificação em que a injeção da artéria intracarótida é seguida pelo reparo do CCA no local da injeção, que restaura o fluxo sanguíneo dentro do CCA e evita a complicação da isquemia cerebral observada em alguns modelos de camundongos.
Também comparamos a entrega de células-tronco mesenquimais humanas derivadas da medula óssea (BM-hMSCs) a tumores intracranianos quando administradas por injeção intracarotídea com e sem reparo no local da injeção após a injeção. A administração de BM-hMSCs não difere significativamente entre os métodos. Nossos resultados demonstram que o reparo do local de injeção do CCA permite injeções repetidas pela mesma artéria e não prejudica a entrega e distribuição do material injetado, proporcionando assim um modelo com maior flexibilidade que emula mais de perto a injeção intracarotídea em humanos.
A administração terapêutica para tumores cerebrais é desafiadora devido à impermeabilidade da barreira hematoencefálica (BHE) e da barreira hematotumoral (BTB). A injeção intratumoral direta de terapêutica para contornar a BHE pode ser obtida por meio do uso de um cateter-reservatório de Ommaya, microinfusão de baixo fluxo para entrega com convecção ou injeção local na cavidade de ressecção ou tecido adjacente1. No entanto, o volume total de tecido tumoral que é atingido com esses métodos é limitado 2,3,4. As injeções intra-arteriais foram usadas anteriormente para fornecer agentes terapêuticos a tumores cerebrais com o objetivo de atingir mais do tumor 5,6,7,8 e, nos últimos tempos, os avanços nas técnicas de entrega intra-arterial e novos agentes terapêuticos demonstraram o benefício do uso dessa abordagem no tratamento de tumores cerebrais7, 9. Esses avanços incluem o desenvolvimento de microcateteres, administração intra-arterial seletiva endovascular (ESIA) com imagens avançadas, o uso de agentes osmóticos para interromper a BHE e a BTB e o desenvolvimento de terapias biológicas direcionadas. Portanto, para realizar testes pré-clínicos de novos agentes terapêuticos administrados por meio de injeções intra-arteriais, são necessários modelos de pesquisa translacional apropriados 9,10.
Em modelos de tumores cerebrais em camundongos, os agentes terapêuticos administrados por via intraperitoneal ou intravenosa (através da veia da cauda) passam pelo fígado ou pelo coração e pulmões, respectivamente, antes de serem distribuídos por todo o corpo, incluindo o cérebro. Esses efeitos de primeira passagem podem aprisionar e remover o agente, ou diluir o agente antes de atingir o cérebro, e podem apresentar toxicidades limitantes da dose antes de atingir uma dose terapêutica no cérebro. Em contraste, a injeção da artéria intracarotídea permite a entrega focada no cérebro antes da circulação, ignorando o metabolismo de primeira passagem e limitando a entrega fora do alvo. Embora a injeção intracarotídea em camundongos seja mais trabalhosa, a especificidade e a reprodutibilidade da técnica resultam em redução do número de animais para completar as investigações11,12.
Em geral, nos métodos previamente descritos de injeção da artéria intracarótida em camundongos, a artéria carótida comum é ligada após a injeção e a circulação para o cérebro é fornecida pela artéria carótida contralateral e pela circulação cerebral posterior através do círculo de Willis11,12. Este método tem a limitação inerente de permitir apenas um máximo de uma única injeção na artéria carótida interna ou externa. Também é fundamental que as cepas de camundongos usadas em experimentos em que a artéria carótida é ligada tenham um Círculo de Willis completo para prevenir a isquemia cerebral devido à artéria ligada13. A oclusão da artéria carótida também demonstrou reduzir o fluxo sanguíneo cerebral e limitar a distribuição das partículas injetadas14. Além disso, a oclusão da artéria carótida em camundongos após a injeção não emula a injeção da artéria intracarótida em pacientes humanos.
Nosso grupo já usou injeções de artéria intracarotídea para entregar com sucesso células-tronco mesenquimais ao cérebro 10,15,16,17,18,19. Neste artigo, descrevemos detalhadamente esse método de injeção da artéria intracarótida e incluímos uma modificação do método que desenvolvemos, no qual o local da injeção é reparado sem ocluir a artéria, evitando as limitações impostas pela ligadura da artéria carótida pós-injeção. Neste método, a artéria carótida comum (ACC) é preparada para injeção colocando duas suturas, uma em cada extremidade do local de injeção pretendido, e a sutura inferior (abaixo do local da injeção) é apertada. A artéria carótida externa (ECA) é selada com outra sutura. A agulha é inserida na ACC e a terapêutica é administrada na artéria carótida interna (ACI). Em seguida, a sutura superior do CCA é apertada para evitar o refluxo do ICA. Nesta etapa, o CCA injetado pode ser ligado ou reparado. Se o CCA for ligado, as suturas são apertadas e deixadas no lugar. Se o local da injeção for reparado, as suturas são removidas após o reparo e o fluxo sanguíneo é restaurado. Os detalhes desses procedimentos alternativos são fornecidos abaixo.
Todas as etapas descritas abaixo estão em conformidade com nosso protocolo, que segue as diretrizes estabelecidas e aprovadas pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas.
1. Preparação da mesa cirúrgica e do mouse para o procedimento cirúrgico
2. Procedimento cirúrgico (Figura 2, Figura 3, Figura 4, Figura 5, Figura 6 e Figura 7)
Relatórios anteriores mostraram que células-tronco mesenquimais humanas derivadas da medula óssea (BM-hMSCs) administradas por injeção intracarotídea se alojaram com sucesso em gliomas intracranianos em camundongos19. Empregamos este modelo para comparar os efeitos da ligadura do CCA versus o reparo do CCA com a circulação restaurada após injeção intracarotídea de BM-hMSCs em camundongos portadores de glioma. Camundongos nus atímicos foram implantados com células de glioma U87, seguidas de injeção de BM-hMSCs marcadas com GFP com subsequente ligação de CCA ou reparo de CCA com circulação restaurada. Após 3 dias, os camundongos foram sacrificados e os cérebros foram colhidos, fixados e a imuno-histoquímica foi realizada para detectar GFP, e as células positivas para GFP foram contadas (Figura 8A-D).
O homing geral de GFP-BM-hMSCs para gliomas intracranianos foi avaliado pelo número total de células GFP-positivas dentro do limite do tumor em duas lâminas diferentes (seções >75 μm de distância) do mesmo espécime. A comparação das médias pelo teste t não pareado sugeriu que não houve diferença significativa entre as médias de homing observadas entre os dois procedimentos (P = 0,6858) (Figura 8E). A dispersão de GFP-BM-hMSCs em todo o tumor foi avaliada pela contagem de células GFP-positivas em 10 campos de alta potência dentro do tumor. O aumento do número de células em campos de alta potência pode indicar alterações na dispersão das células por todo o tumor resultantes da variação no procedimento. A comparação dos valores medianos usando o teste Wilcoxon Signed Rank indicou que não houve diferença significativa entre as contagens medianas de células positivas para GFP em campos de alta potência entre os grupos de ligadura CCA e reparo de CCA (Figura 8F).
Figura 1: Preparo da mesa cirúrgica e do mouse para a cirurgia. (A,B) Leito cirúrgico (etiquetas A. Fita de vinil formando o leito, B. Fita cirúrgica de contenção de membros anteriores, C. Travesseiro, D. Peso, E. Cone nasal de anestesia, F. Afastador de gancho rombudo, G. Suturas de 1 cm em etanol a 70%, H. Pinça fina, I. Pinça de ponta angular, J. Tesoura estreita, K. Bolas de algodão estéreis). (C, D) Posicionando o mouse. (E, F) Local cirúrgico e desinfecção do sítio cirúrgico. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: Incisão e exposição de estruturas no local da injeção. (A) Incisão na linha média. (B, C) Retração da glândula salivar direita. (D) Triângulo muscular formado pelo músculo traqueia/esterno-hióideo, músculo esternocleidomastóideo e músculo digástrico, músculo omo-hióideo também é visível. (E) Artéria carótida comum, indicada pela seta. (F) Nervo vago e artéria carótida comum, indicados pelas setas. Abreviaturas: sh = músculo traqueia/esterno-hióideo; SM = músculo esternocleidomastóideo; dg = músculo digástrico; oh = músculo omo-hióideo; ACC = Artéria carótida comum. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: Preparando o CCA para injeção. (A) Pinça de ponta angular passada sob o CCA. (B) A sutura foi puxada até a metade sob a ACC com pinça de ponta angulada. (C) A segunda sutura foi puxada até a metade do CCA. (D) Suturado amarrado em solto sabe ao redor do CCA. Abreviatura: CCA = artéria carótida comum. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4: Isolamento e preparo da artéria carótida externa. (A) ACC, artéria carótida externa e artéria carótida interna. (B) Sutura puxada até a metade sob o ECA. Abreviaturas: CCA Artéria carótida comum; ECA = artéria carótida externa; ACI = artéria carótida interna. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5: Preparação da agulha e da seringa. (A) Injeção com uma agulha reta com uma seringa apoiada no corpo do camundongo. (B) Injeção com agulha dobrada, com a mão apoiada na mesa cirúrgica. (C, D) Preparando uma agulha dobrada. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 6: Injeção intracarotídea. (A) A sutura superior é solta, a sutura inferior é apertada no CCA, a agulha é colocada acima da sutura inferior. (B) A agulha é inserida logo após o chanfro, a artéria é selada ao redor da agulha. (C) A sutura superior é levantada para dobrar a artéria para cima e evitar o refluxo. (D) A sutura superior do CCA é apertada. Abreviatura: CCA = artéria carótida comum. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 7: Reparação do local da injeção e restabelecimento da circulação. (A) O local da injeção indicado com uma seta. (B) O local da injeção fechou com um nó de cirurgião, um mínimo de quatro arremessos. (C, D) Soltura das suturas superior e inferior no CCA após o reparo no local da injeção; nenhum sangramento observado após o afrouxamento da sutura. (E) As suturas são removidas após o local da injeção ser determinado como suficientemente reparado. Abreviatura: CCA = artéria carótida comum. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 8: Injeção intracarotídea de GFP-BM-hMSCs e comparação de homing com tumores de glioma intracraniano após ligadura CCA ou reparo de CCA com circulação restaurada. Seções de tecido cerebral de camundongos portadores de tumor foram coradas com anticorpos primários anti-GFP e secundários Alexa Fluor 488 para marcar GFP-BM-hMSCs (verde). Os núcleos foram corados com Hoechst 33342 (azul). Campos representativos de baixa potência de seções marcadas mostrando o retorno geral ao tumor e campos de alta potência mostrando distribuição celular positiva para GFP após reparo de CCA (A, C) ou ligação de CCA (B, D). (E) O homing geral de GFP-BM-hMSCs para tumores foi avaliado pelo número total de células GFP-positivas dentro do limite do tumor em duas lâminas diferentes e as médias foram comparadas pelo teste t. Não foi observada diferença significativa no homing geral entre os procedimentos alternativos (P = 0,6858). (F) A dispersão de GFP-BM-hMSCs em todo o tumor foi avaliada pela contagem de células GFP-positivas em 10 campos de alta potência dentro do tumor. A comparação dos valores medianos pelo teste Wilcoxon Signed Rank não indica diferença significativa entre os indivíduos, independentemente do procedimento (P = 0,1914, 0,5000, 0,1641, 0,9512, 0,8828, 0,2207). Abreviaturas: GFP = proteína fluorescente verde; GFP-BM-hMSCs = células-tronco mesenquimais humanas derivadas da medula óssea marcadas com GFP; ACC = Artéria carótida comum. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
As injeções de artéria intracarótida têm sido cada vez mais usadas nos últimos anos para fornecer terapêutica a tumores cerebrais. Consequentemente, é importante estabelecer modelos de camundongos que espelhem as injeções de artéria intracarotídea em humanos para fins de pesquisa. Anteriormente, as injeções intracarotídeas em camundongos eram realizadas com posterior ligadura da artéria, o que limita o número de injeções na artéria11,12. Além disso, a oclusão da artéria carótida em camundongos pode levar à isquemia cerebral em certas linhagens de camundongos que não possuem um Círculo de Willis13 completo. Desenvolvemos um método para reparar a artéria carótida injetada para superar as limitações dos métodos anteriores. O reparo do local da injeção resulta no restabelecimento do fluxo sanguíneo para a artéria injetada, reduzindo a chance de isquemia cerebral e facilitando as injeções subsequentes na mesma artéria carótida interna.
Várias etapas, que são críticas para o sucesso, requerem o manuseio cuidadoso de instrumentos ou tecidos cirúrgicos, que incluem: inserção da agulha corretamente no lúmen da artéria para evitar sangramento durante a injeção intracarotídea; dissecção cuidadosa do tecido conjuntivo do local da injeção antes da inserção da agulha; remoção de todos os aglomerados e bolhas de ar na seringa e na agulha antes da injeção; e fechamento correto do local da injeção para evitar o fechamento do lúmen da artéria durante o reparo. Para evitar sangramento após a inserção da agulha, certifique-se de que a agulha seja inserida na artéria além do chanfro para formar uma vedação ao redor da haste da agulha. Para evitar um rasgo na parede posterior da artéria, insira a agulha em um ângulo raso e balance sutilmente a seringa e a agulha para trás para manter a ponta da agulha afastada da parede posterior arterial. Se a solução injetada vazar durante a injeção, isso sugere que a agulha foi inserida apenas no tecido conjuntivo ao redor da artéria; A dissecção cuidadosa do excesso de tecido conjuntivo do local da injeção antes da injeção evitará esse problema.
Em relação à escolha da técnica de sutura e fechamento, se a injeção inicial utilizou agulha 33G e fez uma inserção limpa na artéria, uma simples sutura com sutura 9-0 é suficiente para reparar a artéria. Se uma agulha maior for usada para injeção (30 G, etc.) ou ocorrer qualquer rasgo ao inserir a agulha (por exemplo, quando a agulha está fora do centro ou a artéria está se movendo porque o mouse está respirando), isso resulta em um orifício um pouco maior que precisa ser reparado. Duas suturas simples ou uma figura de oito geralmente são suficientes para reparar esse tipo de orifício maior. A escolha entre essas duas técnicas é baseada na preferência do cirurgião nessa situação. É importante notar que a técnica de reparo não foi avaliada em situações em que o orifício no local da injeção é significativamente maior do que na situação mencionada acima. Se o rasgo no local da injeção se estender lateralmente (fazendo um orifício mais largo, maior que um terço da circunferência da artéria), o reparo com esse método pode causar contração da artéria e um risco aumentado de trombose.
Se houver sangramento do local de injeção reparado à medida que as suturas são removidas, pode ser devido ao alongamento do local reparado à medida que a circulação normal é retomada; Isso pode ser corrigido cobrindo suavemente o local de injeção reparado com algodão estéril e aplicando uma leve pressão por 30 s. Alternativamente, se houver sangramento do local da injeção reparada sem fluxo sanguíneo visível e uma artéria distendida proximal, isso indica que a agulha de sutura passou pela parede posterior da artéria durante o reparo. Nesse caso, abra suavemente as bordas do local da injeção durante o reparo, passe a agulha de sutura pela artéria em um ângulo raso e confirme visualmente se a sutura não passou pela parede posterior antes de dar o nó de sutura.
Com essas medidas em vigor, o método de reparo do local da injeção é preciso e repetível em todas as coortes de animais, independentemente do histórico genético ou da idade. Em nossa experiência, a taxa de sucesso foi de 100% com três cirurgiões diferentes realizando o procedimento. Com experiência adequada e seguindo o protocolo fornecido criteriosamente, não prevemos nenhuma dificuldade para outros cirurgiões realizarem esse procedimento. Com a prática, um cirurgião qualificado pode concluir o procedimento em 15 a 20 minutos. Se o experimento permitir, o tempo por animal também pode ser reduzido deixando as suturas superior e inferior do CCA intactas, renunciando ao reparo do local da injeção. No entanto, como observado acima, diferenças específicas da cepa na anatomia vascular cerebral foram documentadas e é importante verificar se a cepa do camundongo usado no procedimento pode tolerar isso antes de iniciar o experimento.
Por se tratar de um procedimento cirúrgico, a recuperação dos camundongos deve ser levada em consideração. A tolerância ao estresse e a recuperação de feridas são considerações importantes que variam de acordo com as diferentes cepas de camundongos. Além disso, a inflamação no local da cirurgia e a formação de tecido cicatricial podem aumentar o tempo de recuperação após cirurgias repetidas. Realizamos com sucesso várias injeções com 7 dias de intervalo, mas se forem necessárias injeções mais frequentes, elas devem ser avaliadas cuidadosamente nas cepas específicas de camundongos a serem usadas. O manuseio vigoroso e o estresse no CCA (durante o isolamento, amarração e remoção de suturas e injeção) podem danificar e enfraquecer as paredes arteriais, levando ao rompimento durante injeções repetidas. É importante minimizar a dissecção do tecido conjuntivo de suporte ao redor da ACC e da bifurcação e evitar a aplicação de tensão excessiva na artéria.
Nossos resultados sugerem que, neste modelo específico, a ligadura CCA ou o reparo CCA com circulação restaurada após a injeção não diferem na frequência geral de homing ou na distribuição de BM-hMSCs injetados em tumores intracranianos. Embora isso possa variar em diferentes cepas de camundongos, o uso de reparo no local da injeção oferece a vantagem de retornar o fluxo sanguíneo para a artéria injetada, permitindo injeções subsequentes na mesma artéria e, mais importante, assemelhando-se a injeções de artéria intracarótida em pacientes humanos. A escolha de ligar versus reparar a artéria injetada é baseada no tipo de experimento e no modelo de camundongo que está sendo usado. Se uma segunda injeção for necessária, ou se o modelo do camundongo não tiver um Círculo de Willis completo, o reparo no local da injeção deve ser usado. A capacidade de reinjetar o CCA em modelos de camundongos pode facilitar a manipulação experimental adicional. Por exemplo, para testar várias doses de uma potencial terapêutica administrada ao longo do tempo, o reparo da artéria injetada é essencial para realizar injeções subsequentes. Este método também seria útil em experimentos envolvendo a injeção de combinações de agentes terapêuticos que precisam ser injetados em momentos diferentes. O aumento da flexibilidade nas injeções intracarotídeas proporcionado pelo reparo da artéria injetada melhora a utilidade translacional dos modelos de tumor cerebral de camundongo.
Este estudo foi apoiado por doações do National Cancer Institute (R01CA115729, R01CA214749 e 1P50 CA127001) e pelas generosas contribuições filantrópicas para o Programa™ Moon Shots do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas, a Fundação Broach para Pesquisa do Câncer Cerebral, o Fundo da Família Elias para Pesquisa de Tumores Cerebrais, o Fundo de Pesquisa do Câncer Priscilla Hiley, o Fundo de Pesquisa do Câncer Cerebral Curefest da Família Bauman, Fundo Chuanwei Lu, Fundo de Pesquisa do Câncer Cerebral da Sweet Family, Fundação de Pesquisa do Câncer Memorial Ira Schneider, Fundo Jim & Pam Harris, Fundo Gene Pennebaker para Pesquisa do Câncer Cerebral, Fundo Sorenson para Pesquisa de Tumores Cerebrais, Fundo Memorial Brian McCulloch, Fundação TLC do Coração e Fundo Mary Harris Pappas para Pesquisa de Glioblastoma, tudo para F.F.L.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
1 mL syringes (low dead space) | Air-tite Products Co. | A1 | |
26 G; 1/2" needle | Air-tite Products Co. | N2612 | |
33 G; 1/2" needle | JBP, Air-tite Products Co. | JBP3313B | |
3 cm Petri dish | Falcon, Fisher Scientific | 08-772A | |
3M durapore surgical tape | Fisher Scientific | 19-071-152 | |
6-0 suture thread | Fine Science Tools | 18020-60 | |
70% Ethanol | Fisher Scientific | 04-355-122 | |
9-0 microsurgical suture with needle | Fine Science Tools | 12052-09 | |
Analgesic for major surgery | |||
Artificial tears/ophthalmic ointment | Covetrus | 8897 | |
Bead Sterilizer | Fisher Scientific | 14-955-341 | |
Betadine/Chlorhexidine | McKesson, Fisher Scientific | NC1696484 | |
Blunt hook retractor | Fine Science Tools | 17022-13 | |
Dissecting microscope | Zeiss Microscopy, LLC | 491903-0010-000 | |
Electric heating pad | Insource, Fisher Scientific | NC0667724 | |
Extra narrow scissors | Fine Science Tools | 14088-10 | |
Fine forceps - Dumont #5 forceps with micro-blunted tips | Fine Science Tools | 11253-20 | |
Fine forceps - Dumont #5/45 angled tip forceps with micro-blunted tips | Fine Science Tools | 11253-25 | |
Isoflurane vaporizer (or Ketamine/Xylazine cocktail) | Kent Scientific | VetFlo-1231 | |
Light source | Laxco, Fisher Scientific | AMPSILED21 | |
Mouse anesthesia nose cone | Braintree Scientific, Inc | XENO- M | |
Needle driver | Fine Science Tools | 12002-12 | |
Sterile cotton swabs | Texwipe, Fisher Scientific | 18-366-472 | |
Sterile gauze pads | Covidien, Fisher Scientific | 22-037-907 | |
Sterile saline (0.9%) | KD Medical, Fisher Scientific | 50-103-1363 | |
Sterile surgical drapes | Fisher Scientific | 50-129-6666 | |
Sterile surgical/downdraft table | |||
Sterile suture pack (any suitable diameter for mouse wound closure) | Ethicon, Fisher Scientific | 50-209-2811 | |
Surgical tools | |||
Vinyl lab tape | Fisher Scientific | 15-901 |
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