Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Этот протокол знакомит с инструментами, доступными для моделирования низкомолекулярных лигандов в криоЭМ-картах макромолекул.

Abstract

Расшифровка белок-лигандных взаимодействий в макромолекулярном комплексе имеет решающее значение для понимания молекулярного механизма, лежащих в основе биологических процессов и разработки лекарств. В последние годы криогенная электронная микроскопия образцов (криоЭМ) стала мощным методом определения структур макромолекул и исследования режима связывания лигандов с разрешением, близким к атомному. Идентификация и моделирование небелковых молекул на картах cryoEM часто является сложной задачей из-за анизотропного разрешения на интересующей молекуле и присущего данных шума. В этой статье читатели знакомятся с различными программами и методами, используемыми в настоящее время для идентификации лигандов, построения моделей и уточнения атомных координат с использованием выбранных макромолекул. Одним из простейших способов идентификации присутствия лиганда, как показано на примере фермента енолазы, является вычитание двух карт, полученных с лигандом и без него. Дополнительная плотность лиганда, вероятно, будет выделяться на карте различий даже при более высоком пороге. Существуют случаи, как показано в случае метаботропного глутаматного рецептора mGlu5, когда такие простые разностные карты не могут быть сгенерированы. Недавно представленный метод получения карты пропуска Fo-Fc может служить инструментом для валидации и демонстрации присутствия лиганда. Наконец, на примере хорошо изученной β-галактозидазы анализируется влияние разрешения на моделирование лигандов и молекул растворителей в картах криоЭМ, а также представлен взгляд на то, как криоЭМ может быть использован в разработке лекарств.

Introduction

Клетки выполняют свои функции, осуществляя бесчисленные химические реакции одновременно и независимо, каждая из которых тщательно регулируется, чтобы обеспечить их выживание и приспособляемость в ответ на сигналы окружающей среды. Это достигается за счет молекулярного распознавания, которое позволяет биомолекулам, особенно белкам, образовывать переходные или стабильные комплексы с другими макромолекулами, а также с малыми молекулами или лигандами. Таким образом, белок-лигандные взаимодействия являются фундаментальными для всех процессов в биологии, которые включают регуляцию экспрессии и активности белков, распознавание субстратов и кофакторов ....

Protocol

1. Моделирование фосфоенолпирувата (ПЭП) в енолазе из Mycobacterium tuberculosis

  1. Идентификация плотности лиганда в криоЭМ-карте ПЭП-енолазного комплекса
    1. Загрузите незаточенные полукарты (emd_30988_additional_1.map и emd_30988_additional_2.map) апо-енолазы из дополнительных данных EMDB (см. Таблиц?.......

Representative Results

Пример 1
Фермент энолаза из M. tuberculosis катализирует предпоследнюю стадию гликолиза и превращает 2-фосфоглицерат в фосфоенолпируват (ПЭП), который является важным промежуточным продуктом для нескольких метаболических путей44,45. Данные CryoEM дл.......

Discussion

Усовершенствование аппаратного и программного обеспечения микроскопа привело к увеличению количества криоЭМ-структур в последние годы. Несмотря на то, что самое высокое разрешение, достигнутое на данный момент в криоЭМ для одиночных частиц, составляет 1,2 Å 57,58,59, большинство структур ?.......

Disclosures

Авторам нечего раскрывать.

Acknowledgements

SJ является получателем стипендии PhD от DAE-TIFR, и финансирование признается. KRV выражает признательность за грант DBT B-Life DBT/PR12422/MED/31/287/2014 и поддержку Департамента атомной энергии правительства Индии в рамках проекта Identification No. RTI4006.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
CCP4-8.0Consortium of several instituteshttps://www.ccp4.ac.ukFree for academic users and includes Coot and list of tools developed for X-ray crystallography
CCP-EMConsortium of several instituteshttps://www.ccpem.ac.uk/download.phpFree for academic users and includes Coot, Relion and many others
Coot Paul Emsley, LMB, Cambridgehttps://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/personal/pemsley/coot/General software for model building but also available with other suites described above
DockinMap (Phenix)Consortium of several instituteshttps://phenix-online.org/documentation/reference/dock_in_map.htmlSoftware inside the Phenix suite for docking model into cryoEM maps
Electron Microscopy Data Bank Consortium of several instituteshttps://www.ebi.ac.uk/emdb/Public Repository for Electron Microscopy maps
FalconThermo Fisher Scientific https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/MSD/Technical-Notes/Falcon-3EC-Datasheet.pdfCommercial, camera from Thermo Fisher 
Phenix Consortium of several instituteshttps://phenix-online.org/downloadFree for academic users and includes Coot
Protein Data BankConsortium of several instituteshttps://rcsb.orgPublic database of macromolecular structures
PymolSchrodingerhttps://pymol.org/2/Molecular viusalization tool. Educational version is free but comes with limitation. The full version can be obtained with a small fee.
RelionMRC-LMB, Cambridgehttps://relion.readthedocs.io/en/release-4.0/Installation.htmlSoftware for cryoEM image processing, also available with CCP-EM
Titan KriosThermo Fisher Scientific https://www.thermofisher.com/in/en/home/electron-microscopy/products/transmission-electron-microscopes/krios-g4-cryo-tem.html?cid=msd_ls_xbu_xmkt_tem-krios_285811_gl_pso_gaw_tpne1c&
gad_source=1&gclid=CjwKCAiA-P-rBhBEEiwAQEXhHyw5c8MKThmdA
AkZesWC4FYQSwIQRk
ZApkj08MfYG040DtiiuL8
RihoCebEQAvD_BwE
Commercial, cryoTEM from Thermo Fisher
UCSF ChimeraUCSF, USAhttps://www.cgl.ucsf.edu/chimera/download.htmlGeneral purpose software for display, analysis and more
UCSF Chimera XUCSF, USAhttps://www.cgl.ucsf.edu/chimerax/General purpose software for display, analysis and more

References

  1. Steinbrecher, T., Labahn, A. Towards accurate free energy calculations in ligand protein-binding studies. Curr Med Chem. 17, 767-785 (2010).
  2. Fu, Y., Zhao, J., Chen, Z.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

JoVE209

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved