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Abstract
Neuroscience
* These authors contributed equally
Recientemente se han revelado muchos biomarcadores específicos del sexo en la enfermedad de Alzheimer (EA); sin embargo, rara vez se informaron células gliales cerebrales. Este estudio analizó 220.095 transcriptomas de un solo núcleo de la corteza frontal de treinta y tres individuos con EA en la base de datos GEO. Se identificaron genes expresados diferencialmente (DEG) específicos del sexo en las células gliales, incluidos 243 en astrocitos, 1.154 en microglía y 572 en oligodendrocitos. Los análisis de anotación funcional de Gene Ontology (GO) y los análisis de enriquecimiento de vías de la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kioto (KEGG) revelaron concentraciones funcionales en vías sinápticas, neuronales y relacionadas con hormonas. La red de interacción proteína-proteína (PPI) identificó a MT3, CALM2, DLG2, KCND2, PAKACB, CAMK2D y NLGN4Y en astrocitos, TREM2, FOS, APOE, APP y NLGN4Y en microglía, y GRIN2A, ITPR2, GNAS y NLGN4Y en oligodendrocitos como genes clave. NLGN4Y fue el único gen compartido por las tres glías y se identificó como el biomarcador de la especificidad de género de la EA. La red correguladora de factor de transcripción génica (TF)-miRNA identificó reguladores clave para NLGN4Y y sus TCM objetivo. Se identificaron Ecklonia kurome Okam (Kunbu) y Herba Ephedrae (Mahuang), y se mostraron los efectos de los ingredientes activos sobre la EA. Finalmente, el análisis de enriquecimiento de Kunbu y Mahuang sugirió que podrían actuar como candidatos terapéuticos para la especificidad de género de la EA.
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