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O experimento usado aqui mostra um método de docking molecular combinado com ensaio de deslocamento térmico celular para prever e validar a interação entre pequenas moléculas e alvos proteicos.
As proteínas são fundamentais para a fisiologia humana, sendo seus alvos cruciais na pesquisa e no desenvolvimento de medicamentos. A identificação e validação de alvos proteicos cruciais tornaram-se parte integrante do desenvolvimento de medicamentos. O docking molecular é uma ferramenta computacional amplamente utilizada para investigar a ligação proteína-ligante, especialmente no contexto de interações entre drogas e proteínas-alvo. Para a verificação experimental da ligação e para acessar a ligação do medicamento e seu alvo diretamente, é utilizado o método de ensaio de deslocamento térmico celular (CETSA). Este estudo teve como objetivo integrar o docking molecular com o CETSA para prever e validar interações entre drogas e alvos de proteínas vitais. Especificamente, previmos a interação entre xanthatina e a proteína Keap1, bem como seu modo de ligação por meio de análise de docking molecular, seguida de verificação da interação usando o ensaio CETSA. Nossos resultados demonstraram que a xanthatina pode estabelecer ligações de hidrogênio com resíduos de aminoácidos específicos da proteína Keap1 e reduzir a termoestabilidade da proteína Keap1, indicando que a xanthatina pode interagir diretamente com a proteína Keap1.
As proteínas são macromoléculas altamente importantes nos organismos vivos e possuem uma gama diversificada de funções únicas dentro das células, como composição da membrana, formação do citoesqueleto, atividade enzimática, transporte, sinalização celular e envolvimento em mecanismos intracelulares e extracelulares 1,2,3. As proteínas manifestam suas funções biológicas principalmente por meio de interações específicas com uma variedade de moléculas, incluindo outras proteínas, ácidos nucléicos, ligantes de moléculas pequenas e íons metálicos 1,4
1. Baixando as estruturas de xanthatin e Keap1
A análise de docking molecular previu a interação entre xanthatin e proteína Keap1. A Figura 2 demonstra a formação de ligações de hidrogênio entre a xanateína e os resíduos de aminoácidos Gly-367 e Val-606 da proteína Keap1, com um comprimento de ligação de hidrogênio de 2,17 Å para Gly-367 e 2,13 Å para Val-606. Além disso, a pontuação de encaixe calculada de -5,69 kcal / mol significa uma boa afinidade de ligação entre a xanthatina e a proteína Keap1.
A identificação de alvos de doenças e a descoberta e desenvolvimento de medicamentos estão intimamente interligadas27. Ao visar precisamente alvos específicos, os candidatos a medicamentos podem ser desenvolvidos para tratar doenças específicas de forma mais eficaz, minimizando simultaneamente os efeitos colaterais associados aos medicamentos28,29. Os alvos mais comumente usados são alvos de proteínas30. No.......
Os autores não têm nada a divulgar.
Este trabalho foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (82004031) e pelo Programa de Ciência e Tecnologia de Sichuan (2022NSFSC1303). Expressamos nossa grande gratidão a Jiayi Sun no Instituto Inovador de Medicina Chinesa e Farmácia, Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Chengdu, pela assistência com western blot.
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
0.45 μm Polyvinylidene fluoride membrane | Millipore | PR05509 | |
Anhydrous ethanol | Chron chemicals | 64-17-5 | |
Bovine serum albumin | BioFroxx | 4240GR100 | |
Broad-spectrum protease inhibitor mixtures | Boster Biological Technology Co., Ltd | AR1193 | |
DMSO | Boster Biological Technology Co., Ltd | PYG0040 | |
Enhanced chemiluminescence reagent | Beyotime Biotechnology Co., Ltd | P0018S | |
GAPDH antibody | ProteinTech Group Co., Ltd | 10494-1-AP | |
Gel Imaging Instrument | E-BLOT | Touch Imager Pro | |
Gradient PCR instrument | Biometra TADVANCED | Biometra Tadvanced 96SG | |
High-speed freezing centrifuge | Beckman Coulter | Allegra X-30R | |
Horseradish peroxidase-conjugated affiniPure goat antibody | ProteinTech Group Co., Ltd | SA00001-2 | |
Isopropyl alcohol | Chron chemicals | 67-63-0 | |
Keap1 antibody | Zen BioScience Co., Ltd | R26935 | |
Metal bath | Analytik Jena | TSC | |
Methanol | Chron chemicals | 67-56-1 | |
Ncmblot rapid transfer buffer (20×) | NCM Biotech Co., Ltd | WB4600 | |
Omni-Easy OneStep PAGE gel fast preparation kie | Epizyme Biotech Co., Ltd | PG212 | |
Phosphate buffer saline | Boster Biological Technology Co., Ltd | PYG0021 | |
Prestained Color Protein Marker | Biosharp | BL741A | |
Protein Blotting Electrophoresis System | Bio-Rad | MiniPROTEANÒTetra Cell | |
RAW264.7 cell | Beyotime Biotechnology Co., Ltd | C7505 | |
RAW264.7 cell-specific medium | Procell Life Science&Technology Co., Ltd | CM-0597 | |
SDS-PAGE protein loading buffer | Boster Biological Technology Co., Ltd | AR1112-10 | |
SDS-PAGE running buffer powder | Servicebio | G2018 | |
Tris buffered saline powder | Servicebio | G0001 | |
Tween 20 | BioFroxx | 1247ML100 | |
Water bath | Memmert | WNE10 | |
Water purifier | Millipore | Milli- IQ 7005 | |
Xanthatin | ChemConst Biotechnology Co., Ltd | CONST210706 |
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