Quantificação não destrutiva baseada em SPE-UPLC de aflatoxinas e fitoalexinas estilbenóides em amendoim único (Arachis spp.) Sementes

Summary

Demonstramos um método de médio rendimento para quantificação de aflatoxinas e fitoalexinas estilbenóides em sementes individuais de amendoim usando cromatografia líquida de ultra eficiência. Este método foi desenvolvido especificamente para as análises de espécies selvagens de Arachis desafiadas pelas espécies aflatoxigênicas de Aspergillus .

Abstract

As aflatoxinas são metabólitos secundários altamente cancerígenos de algumas espécies de fungos, particularmente Aspergillus flavus. As aflatoxinas frequentemente contaminam commodities agrícolas economicamente importantes, incluindo amendoim, representando um alto risco para a saúde humana e animal. Devido à estreita base genética, as cultivares de amendoim demonstram resistência limitada a patógenos fúngicos. Portanto, numerosas espécies de amendoim selvagem com tolerância ao Aspergillus receberam consideração substancial pelos cientistas como fontes de resistência a doenças.

Explorar o germoplasma de plantas quanto à resistência às aflatoxinas é difícil, pois o acúmulo de aflatoxinas não segue uma distribuição normal, o que dita a necessidade de análises de milhares de sementes de amendoim individuais. Sementes de amendoim (Arachis spp.) suficientemente hidratadas, quando infectadas por espécies de Aspergillus , são capazes de produzir estilbenos (estilbenóides) biologicamente ativos que são considerados fitoalexinas defensivas. Os estilbenos de amendoim inibem o desenvolvimento de fungos e a produção de aflatoxinas. Portanto, é crucial analisar as mesmas sementes para estilbenóides de amendoim para explicar a natureza da resistência/suscetibilidade das sementes à invasão de Aspergillus . Nenhum dos métodos publicados oferece análises de semente única para aflatoxinas e/ou fitoalexinas de estilbeno.

Tentamos atender à demanda por um método que seja ecologicamente correto, use consumíveis baratos e seja sensível e seletivo. Além disso, o método não é destrutivo, pois utiliza apenas metade da semente e deixa intacta a outra metade contendo o eixo embrionário. Tal técnica permite a germinação e o crescimento da planta de amendoim até a maturidade total a partir da mesma semente utilizada para a análise de aflatoxina e estilbenóide. A parte integrada deste método, o desafio manual das sementes com Aspergillus, é uma etapa limitante que requer mais tempo e trabalho em comparação com outras etapas do método. O método tem sido usado para a exploração de germoplasma selvagem de Arachis para identificar espécies resistentes a Aspergillus e para determinar e caracterizar novas fontes de resistência genética a esse patógeno fúngico.

Introduction

O amendoim (Arachis hypogaea L.) é uma das principais culturas alimentares do mundo. É cultivada em mais de 100 países, com uma produção total superior a 45 milhões de toneladas¹. Commodities agrícolas, como amendoim, milho e caroço de algodão, são frequentemente invadidas por espécies de Aspergillus, fungos nascidos no solo que produzem aflatoxinas². Essas commodities são particularmente suscetíveis à contaminação por aflatoxina pré-colheita quando as condições ambientais são caracterizadas por altas temperaturas e secas. As aflatoxinas estão entre os carcinógenos mais potentes conhecidos³. Eles contaminam um quarto das commodities agrícolas do mundo⁴ , tornando cerca de metade da população mundial cronicamente exposta a aflatoxinas⁵. Devido à sua alta carcinogenicidade e toxicidade, a presença de aflatoxina nos alimentos é regulada nos limites mais baixos praticamente aceitáveis na maioria dos países do mundo⁶.

A União Europeia (UE) legislou um nível máximo de 2 ng/g para aflatoxina B₁ e 4 ng/g para aflatoxinas totais (B₁, B₂, G₁ e G₂) em produtos para consumo humano⁷. Esses limites baixos colocam uma pressão substancial sobre a agricultura e a indústria de alimentos que processa commodities contaminadas com aflatoxinas. O monitoramento e o reprocessamento de aflatoxinas de amendoins contaminados podem ser considerados uma estratégia passiva e dispendiosa para evitar que as aflatoxinas entrem na cadeia alimentar. É por isso que todos os principais segmentos da indústria de amendoim experimentam enormes perdas de lucro devido à contaminação por aflatoxina das cultivares de amendoim atuais, que muitas vezes demonstram resistência limitada a doenças fúngicas. Uma abordagem prospectiva para resolver o problema da aflatoxina é a obtenção de cultivares de amendoim resistentes a fungos por meio de introgressão gênica, ou seja, a transferência de informações genéticas de espécies de amendoim selvagem resistentes para cultivares de elite. Nos últimos anos ^8,9, as espécies de amendoim selvagem receberam consideração substancial como fontes de resistência a doenças genéticas porque a estreita base genética do amendoim cultivado não pode mais fornecer o nível necessário de características de resistência à planta de amendoim^10,11. A introgressão bem-sucedida de espécies de amendoim selvagem requer a análise de milhares de sementes pequenas, escassas e escassas (Figura 1A) ¹².

Figura 1: Fluxograma de análise de semente única. (A) Tamanho comparativo de diferentes cultivares de amendoim do tipo mercado vs. Arachis spp. selvagem (1) Virgínia; (2) corredor; (3) espanhol; (4) Arachis spp. selvagem (B) Arachis spp. selvagem (placa A, semente 4) cortada em três partes, (5) meia semente com eixo embrionário; esta parte da semente é usada para cultivar uma planta (E). (C) As partes (6) e (7) são perfuradas com uma broca e (D) inoculadas com esporos de fungos. Após incubação por 72h a 30 °C, uma das partes da semente, (6) ou (7) é usada para análises de aflatoxina e fitoalexina, e outra é usada para sequenciamento de RNA/transcriptoma. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

A resistência do amendoim a patógenos fúngicos está fortemente associada às fitoalexinas 13,14,15,16,17. As fitoalexinas do amendoim são representadas por estilbenóides antimicrobianos que são biossintetizados e acumulados nos tecidos vegetais após exposição a estímulos exógenos, particularmente, à invasão fúngica 16,17,18. O rápido acúmulo de concentrações suficientes de fitoalexinas no local da invasão fúngica é inibitório do crescimento fúngico e é crítico para a defesa da planta 19,20,21. O patógeno para de crescer quando as fitoalexinas se acumulam em concentrações inibitórias^16,22. O papel dos estilbenóides como compostos defensivos contra fungos aflatoxigênicos no amendoim foi avaliado há mais de 30 anos em experimentos de campo¹³. Esses experimentos apoiaram claramente a hipótese de que os estilbenóides do amendoim são um fator de resistência crucial na contaminação por aflatoxina pré-colheita. Tal evidência é baseada no fato de que os estilbenos são produzidos naturalmente em amendoins danificados no campo; estilbenos demonstram atividade biológica apreciável contra fungos aflatoxigênicos; e a contaminação por aflatoxina nas sementes foi detectada apenas quando o amendoim perdeu a capacidade de síntese de fitoalexinas devido à desidratação das sementes induzida pela seca. Outro conjunto de experimentos de campo confirmou a associação entre a produção de fitoalexina e a resistência do genótipo do amendoim a doenças do amendoim importantes para a agricultura¹⁷.

Uma melhor compreensão do mecanismo natural de resistência do amendoim à invasão fúngica baseado em fitoalexina é uma estratégia promissora para o controle da contaminação por aflatoxinas^15,17.Portanto, além das análises de aflatoxinas, é importante analisar quantitativamente as mesmas sementes para fitoalexinas. Embora esse mecanismo de resistência não seja totalmente pesquisado e compreendido, é crucial para o melhoramento e modificação genética de plantas de amendoim para novas cultivares resistentes a fungos²³. Apesar da existência de vários procedimentos analíticos para determinação de aflatoxinas em diferentes commodities, ainda há necessidade de métodos simples para pesquisas específicas, principalmente quando os métodos tradicionais não atendem aos requisitos analíticos e econômicos. A maioria dos métodos modernos de limpeza usados pela indústria de amendoim, agricultura e laboratórios privados são dispositivos baseados em anticorpos²⁴ e imunoensaio 25,26,27. Eles são seletivos e sensíveis, mas substancialmente mais caros do que as minicolunas repletas de adsorventes comuns. Além disso, nenhum desses métodos foi projetado para a análise de amostras com poucos miligramas. Com base em nossa pesquisa anterior sobre o uso analítico de minicolunas embaladas com gel de sílica de magnésio (Florisil)²⁸, modificamos esse procedimento para atender às necessidades de programas de pré-reprodução e melhoramento em andamento e futuros.

O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método não destrutivo, de médio rendimento e ecologicamente correto para a determinação quantitativa de aflatoxinas e fitoalexinas em sementes individuais de amendoim. Esse método foi desenvolvido. Suas vantagens sobre os métodos publicados são maior sensibilidade, capacidade de analisar aflatoxinas e fitoalexinas em um extrato de semente única, falta de necessidade de pesar amostras e menor custo graças a menores volumes de consumíveis. O fluxograma do método integrado é mostrado na Figura 1. As análises genéticas e outras etapas são mencionadas neste texto e demonstradas na figura para mostrar a importância do método sugerido e como ele se integra a todo o procedimento.

Protocol

1. Preparação de sementes para desafio fúngico

1. Incubar o Aspergillus flavus NRRL 3357 aflatoxigênico em uma inclinação de ágar Batata Dextrose (PDA) em um tubo de ensaio por 6 dias a 30 ° C. Colha esporos de fungos do tubo de ensaio com 10 mL de água com Tween 20 (100 μL de Tween em 1 L de água estéril destilada), filtre através de lã de vidro colocada em um funil e conte os esporos com um hemocitômetro consultando o manual do usuário.
2. Dilua a suspensão de esporos com água estéril até a concentração de 1.000 esporos/μL. Confirme a concentração com um hemocitômetro.
   NOTA: Prepare a suspensão de esporos não antes de 2 h antes dos experimentos desafiadores.
3. Quebre suavemente as vagens de amendoim e remova as cascas. Coloque as sementes em um béquer estéril para que o volume das sementes não exceda 1/5 do volume do copo, adicione solução de peróxido de hidrogênio a 0,05% a aproximadamente 70% do volume do béquer e deixe as sementes beberem água por 3 h.
4. Transvase a solução de peróxido de hidrogênio das sementes e adicione aproximadamente 3x a quantidade de mistura de etanol e água a 80% (v/v) ao béquer para cobrir as sementes. Deixe repousar por 1 min e depois enxágue as sementes 2x com volumes iguais de água destilada estéril.
5. Adicione 5 vezes o volume de peróxido de hidrogênio a 3% ao copo com as sementes esterilizadas com etanol e deixe repousar por 5 min, depois decanta o líquido e enxágue as sementes duas vezes com volumes iguais de água estéril (Figura 2A).

Figura 2: Preparação de sementes de amendoim para inoculação, incubação e extração das frações aflatoxina e fitoalexina. (A) Esterilização de sementes embebidas com peróxido de hidrogênio a 3%; (B) remoção de testa (pele) das sementes; (C) cortar a parte do eixo embrionário; (D,E) cavidade de perfuração em meio cotilédone com broca; (F) colocar partes perfuradas de sementes em ágar; (G) aplicar esporos de fungos na cavidade perfurada. (H) Placa de Petri com sementes após a incubação; (I) colocar sementes individuais incubadas (foto de amostras de controle) em tubos de esferas reforçados; (J) adicionar o volume medido do solvente de extração; (K) pulverizar amostras em um ruptor de esferas; (L) centrifugação de chorume pulverizado. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

6. Coloque as sementes em uma toalha de papel estéril, remova a testa da semente com uma pinça e corte cerca de 1/3 da semente contendo o eixo embrionário com um bisturi (Figura 2B, C).
7. Descarte esta parte da semente ou use-a para cultivar uma planta em um tubo de ensaio com meio de crescimento (Figura 1B, E).
8. Divida a porção restante da semente em dois cotilédones, coloque-os em uma placa de Petri, cubra as partes da semente com papel de filtro estéril úmido, recoloque a tampa para evitar a desidratação e prossiga imediatamente para a etapa de inoculação.
9. Antes de realizar os experimentos desafiadores, prepare um número suficiente de placas de Petri com meio de incubação de sementes, despejando 26 mL de ágar estéril a 1,5% em água nas placas de 100 x 15 mm e deixe-as solidificar durante a noite.
10. No meio do lado externo de cada cotilédone restante, faça uma cavidade de 1,5-2 mm de profundidade perfurando manualmente a semente com uma broca afiada estéril de 1,6-2,34 mm de diâmetro. Leva ~ 2-5 s para fazer uma cavidade (Figura 2D, E).
11. Coloque 4 a 6 pedaços "perfurados" das sementes em uma placa de Petri com ágar e aplique 2 μL dos 1.000 esporos / μL de suspensão na cavidade perfurada de cada pedaço de meio cotilédone com uma pipetadora de 10 μL. Em vez da suspensão de esporos, aplique água estéril nas sementes de controle ( Figura 2F, G ).
12. Cobrir todas as placas de Petri com tampas e incubar a 30 °C sem luz durante 72 h.

2. Amostragem e preparação dos pedaços de sementes incubadas para análise de aflatoxinas e fitoalexinas

1. Colete os pedaços de sementes em 72 h, removendo-os do ágar com uma pinça e colocando cada um deles em frascos de esferas de 7 mL rotulados com 13 esferas de cerâmica de zircônio (12 de 2,8 mm de diâmetro e 1 de 6,5 mm de diâmetro) (Figura 2H, I).
   NOTA: Neste ponto, se não forem processados imediatamente, os frascos podem ser colocados em um freezer a -80 ° C e mantidos por até 2 meses antes do processamento posterior.
2. As fitoalexinas e as aflatoxinas são determinadas no mesmo extrato de semente. Para a extração, dependendo do tamanho visual da semente (pequena, média ou grande), adicione 2 ou 4 mL de mistura de metanol e água medida com precisão (90:10, v / v) aos frascos de esferas e pulverize a 5,5 m / s por 45 s. Coloque os frascos com sementes pulverizadas em uma centrífuga e centrifugue a 1.860 × g por 3 min (Figura 2J - L).
   NOTA: Os seguintes derivados importantes^{de 17,22} estilbenóides são determinados (todos em transconfiguração): resveratrol, araquidina-1, araquidina-2, araquidina-3, 3′-isopentadienil-3,5,4′-trihidroxiestilbno (IPD) e SB-1.
3. Para análises de aflatoxina, antes de executar os experimentos desafiadores, prepare um número suficiente de colunas de limpeza da seguinte forma. Coloque uma frita porosa de polietileno correspondente (20 μL) em uma coluna de polipropileno de 1,5 mL com a ajuda de uma haste de vidro cortada em um ângulo de 90^o . Coloque 50 mg de gel de sílica de magnésio (100-200 mesh) na coluna com uma colher feita sob medida e cubra a coluna com uma frita idêntica empurrando-a para baixo com uma haste de vidro (Figura 3A - E).
   NOTA: Esta quantidade de sílica gel de magnésio ocupa um volume de 75 μL e a altura da camada adsorvente é de 3 mm.

Figura 3: Preparação de colunas e filtros de limpeza. (A,B) Colocação de uma frita porosa no barril; (C,D) barril de enchimento com sílica gel de magnésio; (E) embalar o adsorvente e inserir uma frita porosa superior no barril. (F) Colocar um círculo de fibra de vidro de 11,5 mm de diâmetro em cima de uma pipeta Pasteur. (G, H) Empurrando o centro do círculo com uma haste de plástico ou madeira até o fundo do cilindro da pipeta Pasteur e compactando firmemente a fibra de vidro. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

4. Neste ponto, prepare um número correspondente de filtros personalizados, conforme mostrado na Figura 3F - H.
5. Para análises de aflatoxina, meça com precisão até 0,5 mL de alíquota do sobrenadante (obtida conforme descrito na etapa 2.2), transfira-a para a minicoluna embalada sob medida e deixe o extrato escorrer por gravidade para um frasco de vidro de 4 mL. Transfira 1,0 mL de mistura de metanol-água (90:10, v / v) para a coluna para lavar as impurezas por gravidade no mesmo frasco de 4 mL ( Figura 4A ).

Figura 4: Purificação de extratos de sementes e preparação para as análises de UPLC. (A) Rack com colunas compactadas. (B) Solvente de evaporação com gás N₂ de seis frascos de 4 mL com extrato purificado eluído de colunas de limpeza. (C) Levar frascos e filtros a uma temperatura abaixo de zero em recipientes de espuma (1 e 2) com gelo antes e depois da adição do solvente de injeção (MeOH-H₂O 9: 1, v / v) aos frascos de 4 mL. (D) Filtrando o extrato resfriado de um frasco de 4 mL para um frasco de amostrador automático de 400 μL. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

6. Descarte os eluatos combinados. Eluir a fração de aflatoxina por gravidade da coluna para um frasco de vidro limpo de 4 mL com 1,2 mL de acetona-acetonitrila-água-88% de mistura de ácido fórmico (65:31:3,5:0,5, v/v) (Figura 4A).
7. Em alternativa, eluir as aflatoxinas da coluna com 2,0 ml de mistura de acetonitrila-água-ácido fórmico a 88% (96:3,5:0,5, v/v) e injectar uma alíquota do eluído, até 2 μL, directamente no sistema de cromatografia líquida de ultra-eficiência (UPLC) (sem evaporação do solvente com N₂).
   NOTA: Neste caso, espere um limite de quantificação até 10 vezes menor para aflatoxinas; Na maioria dos casos, essa queda de sensibilidade é aceitável, uma vez que as concentrações de aflatoxina em sementes desafiadas são frequentemente altas.
8. Remover o solvente dos frascos para injetáveis numa corrente de N₂ num bloco aquecido a 45 °C. Tampe o frasco e coloque-o em um recipiente com gelo picado por 30-45 s para minimizar a evaporação do solvente adicionado na etapa seguinte. Coloque filtros feitos sob medida em tubos de ensaio descartáveis e insira os tubos no gelo em outro recipiente para minimizar a evaporação do solvente após a filtração (Figura 4B, C).
9. Após a evaporação do solvente, dissolva o resíduo seco em 0,25-1,0 mL de mistura metanol-água medida com precisão (90:10, v / v) e vórtice por 1-2 s. Coloque frascos com extratos purificados no amostrador automático UPLC e injete 0,1 a 3,0 μL no sistema UPLC (Figura 5A, B).
   NOTA: Se houver suspeita de que a solução após o vórtice tenha algumas partículas suspensas, filtre a solução através do filtro resfriado (Figura 4D).

Figura 5: O processo e os resultados das análises UPLC de extratos purificados. (A) Colocação de um rack com extratos de amostras purificados no amostrador automático UPLC. (B) Realizar as análises instrumentais, obter dados e interpretar os resultados. (C) UPLC de quatro aflatoxinas principais; os principais picos de interesse, as aflatoxinas B₁ e B₂ representam 0,04 e 0,004 ng, respectivamente. (D) UPLC das aflatoxinas B₁ e B₂; o pico 2 representa a aflatoxina B₁ em um nível de 2 pg (com uma célula de fluxo de 8 μL). (E) UPLC de extrato purificado de uma semente colhida de um campo de amendoim local com uma espécie selvagem de Arachis . (F) UPLC do extrato de uma semente de amendoim desafiada purificada com uma minicoluna básica de óxido de alumínio. (G) UPLC do extrato de semente de amendoim desafiada purificada com uma coluna Florisil; cromatograma azul apresenta impurezas que são lavadas da coluna com 1 mL de mistura metanol-água (90:10 v/v); o cromatograma preto mostra picos de aflatoxinas M₁ e B₁. O nível de aflatoxina B₁ é de 48 ng/g. (H) Um cromatograma típico de estilbenóides de amendoim de uma semente desafiada; abreviatura: IPD = 3′-isopentadienil-3,5,4′-trihidroxiestilbeno. Nota: Todos os estilbenóides em extratos de sementes estão em transconfiguração. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura. 

10. Para análises de fitoalexina, de cada frasco de esfera, transfira 200 μL de sobrenadante para o filtro de pipeta Pasteur acima. Use gás N₂ de um tanque de nitrogênio comprimido para agilizar a filtração em um frasco de amostrador automático UPLC de 400 μL e tampe o frasco com uma tampa correspondente com um septo de PTFE (Figura 4D).

3. Análises de aflatoxinas

1. Para separações de aflatoxinas em extratos de sementes, use um sistema UPLC equipado com um amostrador automático, uma bomba quaternária, um detector fluorescente, uma coluna UPLC BEH C18 de 3,0 mm x 100 mm, coluna de 1,7 μm com uma pré-coluna correspondente e um reator fotoquímico pós-coluna (PHRED) com uma bobina de PTFE tricotada padrão de 0,25 diâmetro interno cortado em 25% de seu comprimento original.
   NOTA: O instrumento UPLC e o equipamento associado usado pelos autores estão listados na Tabela de Materiais.
2. Use água (A), metanol (B) e acetonitrila (C) no seguinte gradiente: condições iniciais, 62,7% A, 24% B, 13,3% C, alterado linearmente para 30% A, 45% B, 25% C em 3,75 min, alterado para 0% A, 64,4% B, 35,6% C em 3,751 min, mantido isocrático por 3,249 min, depois alterado para condições iniciais em 0,01 min e mantido isocrático por 2,499 min antes da próxima injeção. Defina a taxa de fluxo para 0.45 mL/min e o tempo de execução para 9.5 min. Mantenha a coluna a 40 °C no aquecedor de coluna do sistema. Use 362 nm e 440 nm como comprimentos de onda de excitação e emissão, respectivamente, para quantificação de aflatoxinas B₁, B₂, G₁, G₂ e M₁ . As estruturas das principais aflatoxinas são mostradas na Figura 6A.
   NOTA: Nas condições experimentais, espera-se que apenas as aflatoxinas B₁ e B₂ sejam produzidas por A. flavus NRRL 3357; se uma cepa de A. parasiticus for usada para desafio de sementes, espera-se a produção de aflatoxinas B₁, B₂, G₁ e G₂ .
3. Determine as concentrações de aflatoxinas por referência às áreas de pico dos padrões autênticos correspondentes (curva de calibração), conforme descrito no manual do usuário do software.
   NOTA: Como o procedimento UPLC exibe ruído de linha de base nas configurações de alta sensibilidade para o detector fluorescente, o Limite de Detecção (LOD) e o Limite de Quantificação (LOQ) para aflatoxinas são avaliados usando a relação sinal-ruído amplamente aceita de 3:1 para LOD e 10:1 para LOQ. Na configuração experimental de rotina para análise de sementes de amendoim, descrita nas seções 2 e 3, espera-se que os limites de quantificação para as aflatoxinas G₁ e B₁ sejam menores ou iguais a 0,8 e 0,08 ng/g para as aflatoxinas G₂ e B₂, respectivamente.

4. Análises de fitoalexina estilbenóide

1. Para a separação dos estilbenóides, utilizar água (A), metanol (B) e ácido fórmico a 88% (C) no seguinte gradiente: condições iniciais, 53% A, 42% B, 5% C, alterado linearmente para 35% A, 60% B, 5% C em 2,0 min, mantido isocrático durante 4 min, alterado para 0% A, 95% B, 5% C em 0,5 min, mantido isocrático durante 2,5 min, em seguida, mudou para as condições iniciais em 0,1 min e manteve isocrático por 2,9 min antes da próxima injeção. Defina a taxa de fluxo para 0.5 mL/min e o tempo de execução para 12.0 min.
2. Determine as concentrações de estilbenóides por referência às áreas de pico dos padrões autênticos correspondentes (curva de calibração) e/ou aos coeficientes de extinções molares publicados, conforme descrito no manual do usuário do software. As estruturas das principais fitoalexinas derivadas do estilbeno são mostradas na Figura 6B.
   NOTA: A separação das fitoalexinas é obtida usando o mesmo sistema, mas sem um detector fluorescente e um reator PHRED. Em vez disso, um detector de matriz de diodos é usado para a detecção e quantificação de estilbenóides de amendoim. O Limite de Quantificação (LOQ) para as principais fitoalexinas estilbenóides não tem um significado prático, pois as concentrações de estilbenóides excedem as concentrações de aflatoxinas no mesmo extrato em algumas ordens de magnitude; Após 3 dias de incubação, os estilbenóides são quantificados de forma confiável.

Discussion

Com base em nossa experiência anterior²⁸, desenvolvemos um procedimento químico simples, barato, ecológico e adequado para a exploração de coleções de germoplasma de Arachis selvagens para identificar espécies resistentes a Aspergillus e determinar e caracterizar novas fontes de resistência genética a esse fungo oportunista. Este método é baseado na purificação do extrato de sementes por uma técnica de extração em fase sólida (SPE) e quantificação de aflatoxinas por cromatografia líquida de ultra eficiência (UPLC) e é caracterizado por recuperação, precisão e exatidão suficientemente altas. O método "Florisil" proposto é uma modificação do procedimento de limpeza de minicoluna única que se baseia na propriedade única do Florisil (gel de sílica de magnésio) de reter forte e seletivamente as aflatoxinas²⁸. Como no método original, as amostras de sementes foram extraídas com a mistura MeOH-H₂O, mas em uma proporção diferente de 90:10 (v/v) em comparação com os 80:20 (v/v) publicados. Essa mudança aumentou a taxa de fluxo de solventes através da coluna de limpeza em até 2,5 vezes com a mesma taxa de recuperação de aflatoxina. Esta mistura de metanol-água 90:10 (v/v) proporcionou quase 100% de recuperação dos padrões de aflatoxinas B₁, B₂, G₁ e G₂ adicionados ao solvente de extração em níveis de pico equivalentes a 5-50 ng de concentrações de aflatoxina em 1 g de substrato, bem como proporcionou recuperações suficientemente altas das amostras de sementes de amendoim enriquecidas (Tabela 1).

Foi demonstrado que as aflatoxinas podem ser eluídas a partir do adsorvente Florisil apenas com grandes volumes de acetona³⁰, acetona-metanol^31,32 e misturas de acetona-água 33,34,35,36. No decorrer da presente pesquisa, descobrimos que a acetonitrila acidificada se comporta de maneira semelhante à acetona em sua capacidade de eluir aflatoxinas de Florisil. Até onde sabemos, essa propriedade da acetonitrila não foi relatada na literatura. A descoberta desta propriedade permite injetar extrato purificado diretamente no sistema UPLC, omitindo a etapa de evaporação do solvente, o que reduz substancialmente o tempo de preparação. Mesmo quando a acetonitrila foi misturada com acetona (acetona-acetonitrila-água-ácido fórmico a 88% (65:31:3.5:0.5, v/v)), ela proporcionou uma remoção suave, completa e rápida da água dos eluatos purificados, reduzindo substancialmente o tempo de evaporação do solvente. A presença de acetonitrila permitiu o uso de uma única mistura de solvente, metanol-água (90:10, v/v) para remover efetivamente as impurezas da coluna Florisil em comparação com um método publicado, onde dois solventes de lavagem adicionais, metanol e mistura de clorofórmio-metanol, foram necessários. ²⁸

Em média, a recuperação padrão da aflatoxina B₁ foi de ~ 98% ao usar 1,2 mL para a eluição de aflatoxinas. A quantidade de 50 mg de Florisil foi selecionada de forma que 1,2 mL do solvente de eluição preenchesse a minicoluna até o topo do barril e, ao mesmo tempo, proporcionasse recuperação satisfatória (Tabela 1). Essa abordagem agiliza o procedimento de limpeza, pois o barril da coluna precisa ser preenchido apenas uma vez. Nos estágios iniciais deste projeto, não estava claro se uma fração comercial de Florisil com um tamanho de partícula relativamente grande, 100-200 mesh, seria apropriada para uma pequena coluna contendo apenas uma camada de 3 mm do adsorvente. Portanto, exploramos diferentes frações de Florisil obtidas de um produto comercial de malha 100-200 usando as peneiras de teste padrão dos EUA 120-140, 140-170, 170-200, 200-270, 270-400 e >400 mesh. Todas essas frações forneceram resultados reprodutíveis, quase correspondentes com recuperação satisfatória. Embora frações menores de tamanho de partícula tenham demonstrado bandas de aflatoxina mais estreitas na coluna sob luz UV, essas frações não foram superiores em nenhum aspecto ao produto comercial de malha 100-200. Além disso, a fração de malha 100-200 demonstrou os menores tempos de eluição (8-12 min) para todo o procedimento.

A entrega de solvente de gradiente UPLC permitiu a separação satisfatória de aflatoxinas, bem como a remoção completa de impurezas não polares da coluna (Figura 5G). Essa abordagem levou a uma operação de coluna impecável e resultados reprodutíveis das análises de centenas de amostras. A identidade das aflatoxinas eluídas da coluna Florisil foi confirmada conforme descrito anteriormente. ²⁸ A coluna analítica UPLC de 3 mm de diâmetro usada aqui demonstrou maior seletividade e separação mais confiável das aflatoxinas B₁, B₂, G₁ e G₂ em concentrações mais altas em comparação com a coluna de 2,1 mm de diâmetro da mesma química. Além disso, a longevidade da coluna de 3 mm (mais de 1.200 injeções) foi substancialmente maior do que a da coluna de 2,1 mm (até 800 injeções). Embora a coluna de 3 mm exigisse uma taxa mais alta da fase móvel (40% a mais), essa desvantagem foi superada pelas vantagens acima da coluna.

A minicoluna Florisil foi eficaz para a purificação de extratos de sementes de amendoim fortemente contaminadas com metabólitos de Aspergillus (Figura 5G); Essas sementes também continham altos níveis de fitoalexinas estilbenóides que foram produzidas pelas sementes em resposta à invasão fúngica. Todas essas impurezas podem exceder a concentração de aflatoxina nas sementes em até 10⁶ vezes²², o que torna essas sementes objetos desafiadores para análises de aflatoxina. A Figura 5G mostra a falta de picos interferentes no cromatograma dentro dos tempos de retenção de aflatoxinas, o que tornou a detecção e quantificação de aflatoxinas incomprometidas em todos os níveis testados (Tabela 1). Como visto na Tabela 1, a exatidão e a precisão do método foram suficientemente altas dentro da faixa testada de 1,0-50,0 ng / g, que também é a faixa mais crítica para a detecção de aflatoxinas. As recuperações em diferentes níveis para vários genótipos de amendoim selvagem foram uniformes e os desvios-padrão para cinco diferentes extrações foram essencialmente baixos.

O método também foi testado em sementes de amendoim, algodão, milho e arroz naturalmente contaminadas de zero a níveis extremamente altos - acima de 10.000 ng/g de aflatoxinas totais. A recuperação de aflatoxinas B₁, B₂, G₁ e G₂ do milho, caroço de algodão e arroz na dose de 5 ng/g variou de 76,1% a 93,7%, 77,1% a 86,6% e 90,5% a 96,2%, respectivamente. A maior recuperação de aflatoxinas do arroz foi acompanhada pela "pureza" do eluente, ou seja, praticamente a ausência de quaisquer impurezas. Além disso, o arroz representou o menor objeto único testado, em média, 19 mg / semente.

O tempo total de preparação de uma única semente de amendoim (incluindo descasque, pesagem, extração, centrifugação e purificação) usando uma coluna Florisil não excedeu 20 min. O custo da minicoluna Florisil é >10 vezes menor do que o das colunas de limpeza comercial. Economias adicionais derivam do uso de volumes menores de adsorventes, solventes e gás nitrogênio em comparação com o procedimento publicado²⁸. A minicoluna não requer dispositivos de bombeamento ou vácuo para operar e tem uma vida útil indefinida.

Explorar o germoplasma de plantas quanto à resistência às aflatoxinas é excepcionalmente difícil porque o acúmulo de micotoxinas não segue uma distribuição normal^37,38; Um grande número de análises de aflatoxinas em sementes individuais é necessário para superar esse fenômeno. Além do teor de aflatoxina, as informações sobre a composição quantitativa das fitoalexinas são altamente valiosas à luz de um grande conjunto de informações que podem ser obtidas de uma única semente (Figura 1A) e rastreadas para uma planta específica (Figura 1E). O método tem sido usado com sucesso para rastrear centenas de acessos, incluindo variedades locais, linhas de reprodução avançadas e variedades de amendoim de elite. O método é sugerido para uso em programas de pesquisa de pré-reprodução e melhoramento de amendoim e pode ajudar na caracterização de genes de amendoim para resistência a fungos.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Acetone, Optima	Fisher Scientific	A929-4
Acetonitrile, Optima	Fisher Scientific	A996-4
Acquity BEH C18 2.1 x 5mm Van-Guard pre-column	Waters Corporation	186003975
Acquity BEH C18 3 x 100mm column	Waters Corporation	186004661
Acquity BEH C18 2.1 x 100mm column	Waters Corporation	186002352
Aflatoxins B1, B2, G1, and G2	Sigma-Aldrich	A9441-1VL	Dissolve the contents of the commercial vial in 5 mL of methanol to obtain 5 µg/mL for aflatoxins B1 and G1 and 1.5 µg/mL for B2 and G2
Aflatoxin B1 (1mg)	Sigma-Aldrich	A6636-1MG
Aflatoxin B2 (1mg)	Sigma-Aldrich	A9887-1MG
Aflatoxin G1 (1mg)	Sigma-Aldrich	A0138-1MG
Aflatoxin G2 (1mg)	Sigma-Aldrich	A0263-1MG
Aflatoxin M1 (10 µg)	Sigma-Aldrich	CRM46319
Agar, Granulated (2kg)	Becton Dickinson	BD214510
Alumina oxide basic (60-325 mesh)	Fisher Scientific	A941-500
Basal medium	Murashige and Skoog	M5519
Bead Ruptor 24	Omni International	19-042E
Beaker (1000mL)	Corning (Pyrex)	10001L
Beaker (250mL)	Corning (Pyrex)	1000250
Beaker (400mL)	Corning (Pyrex)	1000400
Beaker (600mL)	Corning (Pyrex)	1000600
Blade, scalpel	Feather	#10
Centrifuge (LSE Compact)	Corning	Model: 6755
Centrifuge, micro	Corning	Model: 6770
Ceramic beads (2.8 mm)	Omni International	19-646
Ceramic beads (6.5 mm)	Omni International	19-682
Chromeleon 7 series Software	Thermo Scientific
Drill bit	Kyocera	07896	1.6 mm
Drill bit	Kyocera	07357	2.0 mm
Drill bit	Kyocera	07985	2.34 mm
Ethanol (200 proof)	Decon Labs	2805M
Evaporator, nitrogen	organimation	11106	6-position
Excel, Microsoft	Microsoft	Office 365
Filter paper (#4)	Cytiva Whatman	1004-090
Filter paper cutter, stainless steel (ID 11.5mm)	Unknown
Filter paper, glass fibre	Cytiva Whatman	934-AH
Flask (2800mL)	Corning (Pyrex)	44202XL
Florisil (100-200 mesh)	Fisher Scientific	F101-500
Forceps	Integra Lifescience (Miltex)	PM-0300
Formic acid (88%, ACS)	Fisher Scientific	A118P-500
Freezer (-80oC)	Fisher Scientific	TSX70086D
Funnel (15 x 80mm)	DWK Life Sciences (Kimax)	2902060
Gelzan (medium)	Caisson Labs	G024
Glass rod (custom)	Custom made
Glass wool	Corning (Pyrex)	3950
Handle, scalpel	Feather	#7
Hemocytometer	Hausser Scientific	3100
Hydrogen peroxide	Fisher Scientific	H325-4	30%, Certified ACS
Ice bucket, round with lid	Corning	432122
Incubator	Percival	136VL
Kimtech SCIENCE Brand Kimwipes	Kimtech	34120	8.2" x 4.39"
Kimtech SCIENCE Brand Kimwipes	Kimtech	34256	16.4" x 14.43"
Lab coat	Cenmed	B113660SBXL
Methanol, Optima	Fisher Scientific	A454-4
Mini column rack (custom)	Custom made
Mixer, touch (maxi mix II)	Thermolyne	37600 (model 231)
Nitrile gloves	Microflex	XC310M
Nitrogen gas, compressed (ultra high purity)	Jones Welding
Paper towel	Georgia-Pacific	20023 (D400)
pH meter	Fisher Scientific (Accumet)	13-636-AB15
pH/ATC electrode	Fisher Scientific (Accumet)	13-620-111
PhCR Photochemical Reactor	Waters (Vicam)	600001222
Pipette, pasteur	Fisher Scientific	13-678-20D	9"
Pipettor (1 mL) (Reference 2)	Eppendorf	4924000088
Pipettor (10 μL) (Reference)	Eppendorf	022470051D
Pipette tips: 10 μL, 200 μL, 1 mL	Eppendorf	F144054M
Pipettor (200 µL)(Ergofit)	Fisher Scientific	12-146-679
Plates, petri (100x15mm)	Fisher Scientific	FB0875713
Potato Dextrose Agar (500g)	Becton Dickinson	BD213400
Reinforced bead tube (2 mL)	Omni International	19-660
Reinforced bead tube (7 mL)	Omni International	19-651
Repipettor, Dispensette III (10mL)	Brandtech	4701141
Resveratrol	Sigma-Aldrich	R5010-100MG
Scoop (custom)	Custom made
screwcap jar (250 mL)	Corning (Pyrex)	1395250
Silica gel, spherical (200-400 mesh)	Supelco	97727-U	100 g
Sodium Hydroxide	Fisher Scientific	S318-500
SPE extract clean 1.5-mL polypropylene column	American Chromotography Supplies	SP-5122382
SPE extract clean PP frits (for 1.5 mL minicolumn)	American Chromotography Supplies	SP-3119414
Spectrophotometer, UV-visible	Fisher Scientific	14-385-351 (Genesys 50)
Test tube	Corning (Pyrex)	982516X	16x125mm
Test tube (Disposable)(16x125mm)	Fisher Scientific	14-961-31
Test tube (Disposable)(150x250mm)	Fisher Scientific	14-961-34
Thermo Vanquish DAD detector (UPLC)	Thermo Scientific	VF-D11-A-01
Thermo Vanquish Fluourescense detector (UPLC)	Thermo Scientific	VF-D51-A
Thermo Vanquish quaternary pump F (UPLC)	Thermo Scientific	VF-P20-A
Thermo Vanquish Split Sampler FT (UPLC)	Thermo Scientific	VF-A10-A-02
Tween 20 (polysorbate 20) (enzyme grade)	Fisher Scientific	BP337-500
Vial caps (4mL)	Fisher Scientific	C4015-75A
Vial caps (autosampler)	Fisher Scientific	C4010-60A
Vials & caps (16 mL)	Thermo Scientific	B7800-4
Vials, glass (4mL)	Fisher Scientific	C4015-1
Vials, polypropylene (autosampler) (400mL)	Fisher Scientific	C4010-11
Water, Optima	Fisher Scientific	W6-4