Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

В этом протоколе описываются методологии создания простой и эффективной модели имплантации эмбриона in vitro для оценки соответствующих молекул, влияющих на процесс имплантации эмбриона.

Abstract

Имплантация эмбриона – это первый шаг в установлении успешной беременности. Модель in vitro для имплантации эмбриона имеет решающее значение для фундаментальных биологических исследований, разработки лекарств и скрининга. В этой статье представлена простая, быстрая и высокоэффективная модель имплантации эмбриона in vitro . В этом протоколе мы сначала вводим получение бластоцисты мыши и подготовку клеток аденокарциномы эндометрия человека (Исикава) к имплантации, а затем метод совместного культивирования эмбрионов мышей и клеток Исикавы. Наконец, мы провели исследование для оценки влияния различных концентраций 17-β-эстрадиола (Е2) и прогестерона (Р4) на скорость адгезии эмбрионов на основе этой модели. Наши результаты показали, что высокие концентрацииЕ2 значительно снижают адгезию эмбрионов, в то время как добавление прогестерона может восстановить скорость адгезии. Эта модель предлагает простую и быструю платформу для оценки и скрининга молекул, участвующих в процессе адгезии, таких как цитокины, лекарства и факторы транскрипции, контролирующие имплантацию и рецептивность эндометрия.

Introduction

Имплантация эмбриона, первый этап успешной беременности, имеет решающее значение для понимания его биологической основы и решения проблем бесплодия. Тем не менее, этические ограничения создают значительные ограничения при сборе образцов клинических эмбрионов человека, препятствуя исследованию сложных взаимодействий между человеческими эмбрионами и эндометрием на ранних сроках беременности1. Глубокое понимание этих сложных механизмов жизненно важно для продвижения фундаментальных биологических исследований, разработки лекарств и репродуктивного здоровья.

В предыдущих моделях in vitro использовались модели адгезии, в к....

Protocol

Работа с мышами и экспериментальные исследования проводились в соответствии с протоколами, утвержденными Комитетом по животным Шанхайского института биомедицинских и фармацевтических технологий. Обеспечьте процедуры безопасности: Всегда надевайте соответствующие средства индиви?.......

Representative Results

В процессе вспомогательных репродуктивных техник контролируемая гиперстимуляция яичников (ГН) является важнейшим этапом, приводящим к значительному повышению уровня эстрогенов у пациенток более чем в 10-20 раз по сравнению с естественными циклами11. Учитывая этот контекст,.......

Discussion

Простота и быстрота предлагаемой модели in vitro для имплантации эмбрионов дают замечательные преимущества для скрининга лекарств на ранних стадиях и других исследовательских приложений. Простой протокол в сочетании с высокой пропускной способностью клеточных линий Исикавы делае?.......

Disclosures

Авторы не имеют конфликта финансовых или иных интересов, о котором они могли бы заявить.

Acknowledgements

Наши исследования были поддержаны Национальным фондом естественных наук Китая (82171603), Фондом Шанхайской муниципальной комиссии по здравоохранению (202140341), Комиссией по науке и технологиям муниципалитета Шанхая (23JC1403803) и Программой продвижения инноваций NHC и Shanghai Key Labs, SIBPT (RC2023-02).

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
17-β-estradiolSIGMA3301Most potent mammalian estrogenic hormone
BD FalconBD353001Bacteriological Petri Dishes 35 x 10 mm style w/tight lid, crystal-grade virgin polystyrene, sterile
Biosafety CabinetESCOclass figure-materials-487BSCAseptic operations, making culture dishes, aliquoting reagents, etc
CO2 IncubatorThermo8000DHEmbryo culture
Culture plateCorning3506Cell culture
DMEM/F12Gibco1133032DMEM/F12 (1x), liquid 1:1,Contains L-glutamine and 15 mM HEPES buffer
Fetal Bovine SerumGibco10099141Fetal Bovine Serum, Qualified, Australia Origin
GelatinSIGMAG9391Type B, powder, BioReagent, suitable for cell culture
HCGNanjing AibeiM2520Sterilization reagent, intraperitoneal injection, 50 IU/mL
Hyaluronidase SIGMAV900833Reagent grade, powder 
KSOMMerckMR-020P-D(1x), Powder, w/o Phenol Red, 5 x 10 mL
L-glutamineGibco25030081L-glutamine-200 mM (100x), liquid
M2MerckMR-015-DEmbryoMax M2 Medium (1x), Liquid, with Phenol Red
Mineral oil SIGMAM8410Mineral oil is suitable for use as a cover layer to control evaporation and cross-contamination in various molecular biology applications
Penicillin-Streptomycin, liquidGibco1514012210,000 Units penicillin (base) and 10,000 units streptomycin (base), utilizing penicillin G (sodium salt) and streptomycin sulfate in 0.85% saline
PMSGNanjing AibeiM2620Sterilization reagent ,intraperitoneal injection, 50 IU/mL
ProgesteroneSIGMA5341Steroid hormone secreted by the corpus luteum during the latter half of the menstrual cycle
Sodium pyruvateGibco11360070Sodium pyruvate is commonly added to cell culture media as a carbon source in addition to glucose
StereomicroscopeOlympusSZX7Embryo retrieval and observation of embryo development

References

  1. Hannan, N. J., Paiva, P., Dimitriadis, E., Salamonsen, L. A. Models for study of human embryo implantation: choice of cell lines. Biol Reprod. 82 (2), 235-245 (2010).
  2. Li, H. Y., et al.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

in vitro17

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved