Abstract
Neuroscience
La neuromodulation par ultrasons focalisés (FUN) représente une approche prometteuse pour la perturbation non invasive des circuits neuronaux dans les régions profondes du cerveau. Il est compatible avec la plupart des modalités existantes de surveillance des fonctions cérébrales in vivo. L’intégration avec les modalités d’enregistrement des fonctions cérébrales nous permet non seulement d’aborder les ordres et les troubles de fonctions cérébrales spécifiques avec une rétroaction en boucle fermée, mais nous fournit également des informations mécanistes sur FUN lui-même. Ici, nous fournissons un protocole modifié, simple, fiable et robuste pour l’application simultanée de l’enregistrement de fluorescence FUN et de photométrie par fibre optique GCaMP6s chez des souris en mouvement libre. Cela implique la fabrication d’un transducteur unique de bonne taille et son placement temporaire sur les souris, ainsi que la fixation sécurisée d’un implant à fibre optique pour faciliter le passage en douceur du transducteur. La combinaison de FUN et de la photométrie par fibre permet l’enregistrement optique des réponses des circuits neuronaux lors de la lecture FUN en temps réel dans les régions profondes du cerveau. Pour démontrer l’efficacité de ce protocole, les souris Thy1-GCaMP6s ont été utilisées comme exemple pour enregistrer la neuroactivité dans le noyau thalamique antérieur pendant FUN pendant que les souris se déplacent librement. Nous pensons que ce protocole peut promouvoir l’utilisation généralisée de FUN dans le domaine des neurosciences et de l’échographie biomédicale.
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