Samtidig fokusert ultralydnevromodulering og fiberfotometriopptak i frittbevegelig mus

Fokusert ultralydnevromodulering (FUN) representerer en lovende tilnærming for ikke-invasiv forstyrrelse av nevronale kretser i dype hjerneregioner. Den er kompatibel med de fleste eksisterende modaliteter for overvåking av hjernefunksjoner in vivo. Integrasjon med hjernefunksjonsregistreringsmodaliteter gjør oss ikke bare i stand til å adressere ordrer og forstyrrelser i spesifikke hjernefunksjoner med lukket sløyfefeedback, men gir oss også mekanistisk innsikt om selve FUN. Her tilbyr vi en modifisert, enkel, pålitelig og robust protokoll for samtidig bruk av FUN og fiberfotometri GCaMP6s fluorescensopptak i frittgående mus. Dette innebærer fabrikasjon av en enkelt transduser i god størrelse og dens midlertidige plassering på musene, sammen med sikker fiksering av et fiberoptisk implantat for å lette jevn passasje av transduseren. Kombinasjonen av FUN og fiberfotometri sørger for optisk opptak av nevrale kretsresponser på FUN i sanntid i dype hjerneområder. For å demonstrere effektiviteten til denne protokollen ble Thy1-GCaMP6s-mus brukt som et eksempel for å registrere nevroaktiviteten i den fremre thalamuskjernen under FUN mens musene beveger seg fritt. Vi tror at denne protokollen kan fremme utbredt bruk av FUN i både nevrovitenskapsfeltet og det biomedisinske ultralydfeltet.