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Neuroscience

Neuromodulação de ultrassom focalizado simultâneo e gravação de fotometria de fibra em mouse de movimento livre

Published: September 6th, 2024

DOI:

10.3791/67090

1Guangdong Institute of Intelligence Science and Technology, 2School of Microelectronics, Xidian University, 3Department of Biomedical Engineering, The Hong Kong Polytechnic University, 4Centre for Cognitive and Brain Sciences and Ministry of Education Frontiers Science Center for Precision Oncology, University of Macau, 5Deep Brain Technology Co., Ltd
* These authors contributed equally

A neuromodulação por ultrassom focalizado (FUN) representa uma abordagem promissora para a perturbação não invasiva de circuitos neuronais em regiões cerebrais profundas. É compatível com a maioria das modalidades existentes para monitorar as funções cerebrais in vivo. A integração com modalidades de registro de funções cerebrais não apenas nos permite abordar ordens e distúrbios de funções cerebrais específicas com feedback de circuito fechado, mas também nos fornece insights mecanicistas sobre o próprio FUN. Aqui, fornecemos um protocolo modificado, simples, confiável e robusto para a aplicação simultânea de FUN e fotometria de fibra GCaMP6s registro de fluorescência em camundongos em movimento livre. Isso envolve a fabricação de um único transdutor de bom tamanho e sua colocação temporária nos camundongos, juntamente com a fixação segura de um implante de fibra óptica para facilitar a passagem suave do transdutor. A combinação de FUN e fotometria de fibra fornece o registro óptico de respostas de circuitos neurais sobre FUN em tempo real em regiões cerebrais profundas. Para demonstrar a eficiência deste protocolo, camundongos Thy1-GCaMP6s foram usados como exemplo para registrar a neuroatividade no núcleo talâmico anterior durante o FUN enquanto os camundongos estão se movendo livremente. Acreditamos que este protocolo pode promover o uso generalizado do FUN tanto no campo da neurociência quanto no campo do ultrassom biomédico.

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