Samtidig fokuseret ultralydsneuromodulation og fiberfotometrioptagelse i frit bevægende mus

Fokuseret ultralydsneuromodulation (FUN) repræsenterer en lovende tilgang til ikke-invasiv forstyrrelse af neuronale kredsløb i dybe hjerneområder. Det er kompatibelt med de fleste af de eksisterende modaliteter til overvågning af hjernefunktioner in vivo. Integration med hjernefunktionsregistreringsmodaliteter gør os ikke kun i stand til at adressere ordrer og forstyrrelser i specifikke hjernefunktioner med lukket feedback, men giver os også mekanistisk indsigt i selve FUN. Her leverer vi en modificeret, enkel, pålidelig og robust protokol til samtidig anvendelse af FUN og fiberfotometri GCaMP6s fluorescensoptagelse i frit bevægelige mus. Dette involverer fremstilling af en enkelt transducer i god størrelse og dens midlertidige placering på musene sammen med sikker fiksering af et fiberoptisk implantat for at lette den jævne passage af transduceren. Kombinationen af FUN og fiberfotometri giver mulighed for optisk optagelse af neurale kredsløbsresponser på FUN i realtid i dybe hjerneområder. For at demonstrere effektiviteten af denne protokol blev Thy1-GCaMP6s-mus brugt som et eksempel til at registrere neuroaktiviteten i den forreste thalamuskerne under FUN, mens musene bevæger sig frit. Vi mener, at denne protokol kan fremme den udbredte brug af FUN inden for både neurovidenskab og biomedicinsk ultralyd.