Højopløselig celletransplantation i embryonale og larve-zebrafisk

Udvikling og regenerering sker ved en proces med genetisk kodede rumtidsdynamiske cellulære interaktioner. Brugen af celletransplantation mellem dyr til at spore celleskæbne og til at inducere uoverensstemmelser i de genetiske, rumlige eller tidsmæssige egenskaber af donor- og værtsceller er et effektivt middel til at undersøge arten af disse interaktioner. Organismer som kyllinger og padder har ydet afgørende bidrag til vores forståelse af henholdsvis udvikling og regenerering, i høj grad på grund af deres modtagelighed for transplantation. Styrken af disse modeller har dog været begrænset af lav genetisk traktabilitet. Ligeledes har de store genetiske modelorganismer lavere modtagelighed for transplantation.

Zebrafisken er en vigtig genetisk model for udvikling og regenerering, og mens celletransplantation er almindelig hos zebrafisk, er den generelt begrænset til overførsel af udifferentierede celler i de tidlige blastula- og gastrula-udviklingsstadier. I denne artikel præsenterer vi en enkel og robust metode, der udvider zebrafisktransplantationsvinduet til ethvert embryonalt eller larvestadium mellem mindst 1 og 7 dage efter befrugtning. Præcisionen af denne tilgang giver mulighed for transplantation af så lidt som én celle med næsten perfekt rumlig og tidsmæssig opløsning i både donor- og værtsdyr. Mens vi her fremhæver transplantation af embryonale og larveneuroner til studiet af henholdsvis nerveudvikling og regenerering, er denne tilgang anvendelig på en bred vifte af stamceller og differentierede celletyper og forskningsspørgsmål.