Högupplöst celltransplantation hos embryonala zebrafiskar och zebralarver

Utveckling och regenerering sker genom en process av genetiskt kodade spatiotemporalt dynamiska cellulära interaktioner. Användningen av celltransplantation mellan djur för att spåra cellers öde och för att framkalla missmatchningar i de genetiska, rumsliga eller tidsmässiga egenskaperna hos donator- och värdceller är ett kraftfullt sätt att undersöka arten av dessa interaktioner. Organismer som kycklingar och amfibier har gett avgörande bidrag till vår förståelse av utveckling respektive föryngring, till stor del på grund av deras mottaglighet för transplantation. Styrkan i dessa modeller har dock begränsats av låg genetisk traktabilitet. På samma sätt har de stora genetiska modellorganismerna lägre mottaglighet för transplantation.

Zebrafisken är en viktig genetisk modell för utveckling och regenerering, och även om celltransplantation är vanligt hos zebrafiskar är den i allmänhet begränsad till överföring av odifferentierade celler i de tidiga utvecklingsstadierna av blastula och gastrula. I den här artikeln presenterar vi en enkel och robust metod som utökar zebrafisktransplantationsfönstret till alla embryonala eller larvstadier mellan minst 1 och 7 dagar efter befruktningen. Precisionen i detta tillvägagångssätt gör det möjligt att transplantera så lite som en cell med nästan perfekt rumslig och tidsmässig upplösning hos både donator- och värddjur. Även om vi här lyfter fram transplantation av embryonala och larvneuroner för studier av nervutveckling respektive regenerering, är detta tillvägagångssätt tillämpligt på ett brett spektrum av stamceller och differentierade celltyper och forskningsfrågor.