Oturum Aç

DNA molekülünün iki yapısal özelliği kalıtım mekanizmaları için bir temel sağlar: dört nükleotid baz ve çift sarmallı doğası. 1952'de önerilen çift sarmallı DNA yapısı içeren Watson-Crick modeli, büyük ölçüde araştırmacı Rosalind Franklin ve Maurice Wilkins'in X-ışını kristalografisi çalışmalarına dayanıyordu. Watson, Crick ve Wilkins, 1962'de çalışmaları için Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülünü aldılar. Franklin, tartışmalı olarak, hala tartışılan nedenlerden dolayı ödülden çıkarıldı.

Watson-Crick DNA modeli, çok basit bir şekilde, DNA'nın sağ el modelinde bir sarmal oluşturmak için birbiri etrafında dönen iki nükleotid ipliğinden oluştuğunu ve nükleotid eşleşmesinin bir pürin ve bir pirimidin arasında gerçekleştiğini öne sürdü.

İki DNA ipliği antiparaleldir, yani bir ipliğin 3' ucu diğerinin 5' ucuna bakar. Bu, her bir iplikçiğin DNA replikasyonu sırasında partneri için bir şablon görevi görmesine ve birbirini tam olarak tamamlayan iki yeni DNA ipliği üretmesine izin verir. Bununla birlikte, DNA replikasyonunun bu şekilde gerçekleşip gerçekleşmediği açık değildi.

Meselson ve Stahl Deneyi

Meselson ve Stahl, ağır bir Azot15 izotopu içeren bir ortamda birkaç nesil boyunca E. coli çoğalttılar. Zamanla ağır azot azotlu nükleotid bazlarına ve dolayısıyla DNA'ya dahil edildi. Bundan sonra E. coli farklı bir azot izotopu 14N içeren bir ortama yerleştirildi ve birkaç nesil daha yetiştirildi. Her jenerasyondan sonra bazı hücrelerden bir DNA örneği izole edildi bir gradyana yüklendi ve yüksek hızlarda santrifüjlendi. Bir gradyanda DNA yüzer yoğunluğuna (yani DNA'nın yüzeceği Gradyan içindeki yoğunluk) göre ayrıldı.

15N ortamında santrifüj tüpünün alt kısmında tek bir yüksek yoğunluklu bant gözlendi. Bakteriler "daha hafif" ortama aktarıldıktan hemen sonra bu tek bant sütunda yukarı doğru kaymış ve daha düşük bir yoğunluğa işaret etmiştir. Bununla birlikte sonraki nesiller iki bantla sonuçlandı: biri 14N yoğunluğuna karşılık gelirken ve diğeri bir ara konumda yerleşti. Bu sonuç yalnızca yarı korumalı bir çoğaltma modu ile açıklanabilir böylece Watson-Crick modeli doğrulanabilir.

Etiketler

DNAGenetic TemplateWatson Crick ModelDouble stranded NatureNucleotide BasesHelixAnti parallel StrandsComplementary StrandsDNA ReplicationBase pairingPurinePyrimidineNucleotide AlphabetCodonTranslationAmino AcidsProteins

Bölümden 5:

article

Now Playing

5.2 : Genetik bir Şablon olarak DNA

DNA ve Kromozom Yapısı

21.2K Görüntüleme Sayısı

article

5.1 : DNA Paketleme

DNA ve Kromozom Yapısı

29.9K Görüntüleme Sayısı

article

5.3 : Genlerin Organizasyonu

DNA ve Kromozom Yapısı

11.8K Görüntüleme Sayısı

article

5.4 : Kromozom Yapısı

DNA ve Kromozom Yapısı

22.2K Görüntüleme Sayısı

article

5.5 : Kromozom Replikasyonu

DNA ve Kromozom Yapısı

8.5K Görüntüleme Sayısı

article

5.6 : Nükleozom

DNA ve Kromozom Yapısı

15.7K Görüntüleme Sayısı

article

5.7 : Nükleozom Çekirdek Partikülü

DNA ve Kromozom Yapısı

11.6K Görüntüleme Sayısı

article

5.8 : Nükleozom Yeniden Modellemesi

DNA ve Kromozom Yapısı

8.8K Görüntüleme Sayısı

article

5.9 : Kromatin Paketleme

DNA ve Kromozom Yapısı

14.9K Görüntüleme Sayısı

article

5.10 : Karyotipleme

DNA ve Kromozom Yapısı

10.0K Görüntüleme Sayısı

article

5.11 : Pozisyon-etkili Çeşitleme

DNA ve Kromozom Yapısı

6.2K Görüntüleme Sayısı

article

5.12 : Histon Modifikasyonu

DNA ve Kromozom Yapısı

12.7K Görüntüleme Sayısı

article

5.13 : Kromatin Modifikasyonlarının Yayılması

DNA ve Kromozom Yapısı

8.1K Görüntüleme Sayısı

article

5.14 : Lampbrush Kromozomları

DNA ve Kromozom Yapısı

7.8K Görüntüleme Sayısı

article

5.15 : Politen Kromozomları

DNA ve Kromozom Yapısı

9.8K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır