JoVE Logo

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Protokol
  • Tartışmalar
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu yaygın vücut mekanik kuvvetleri, hücre farklılaşması ve proliferasyonu etkisi olduğu anlaşılmaktadır. Burada esnek micropatterned yüzeylerde kültüre kök hücre, tek eksenli döngüsel çekme gerilme sağlamak için özel olarak inşa edilmiş biyoreaktör kullanımını gösteren bir video protokolü mevcut.

Özet

Biyolojik dokuların gelişimi ve bakım mekanik güçlerin rolü iyi kemik remodeling, kas hipertrofisi ve düz kas hücre plastisite gibi çeşitli mekanik düzenlenir fenomenler de dahil olmak üzere, belgelenmiştir. Ancak, yer alan güçlerin çoğu in vivo olarak izlemek ve kontrol etmek için son derece karmaşık ve zor. Hücrelerin mekanik güçlerin etkilerini araştırmak için, biz, tek eksenli döngüsel çekme gerilme elastik membranlar kültüre yapışık hücrelere uygulamak için in vitro yöntem geliştirmiştir. Bu yöntem, istenilen güç uygulamak için motorlu bir kam-rotor sistemi ile özel tasarlanmış biyoreaktör kullanır. Burada yönlendirmek suşu yönü ile hücreleri micropatterned topografya ile bir silikon membran, bu durumda da dahil olmak üzere her "streç odasına" çeşitli bileşenleri, nasıl monte edildiğini gösteren bir adım-adım video protokolü mevcut. Ayrıca sterilizasyon odaları, membran tohum hücreleri, biyoreaktör odasına kilitlenen ve mekanik parametreleri (yani büyüklüğü ve gerilme oranı) ayarlamak için prosedürler açıklanmaktadır. Bu özellikle, protokolde belirtilen prosedürler gerilme yönüne paralel yönelik 10 mikron genişliğinde kanallar silikon membranlar üzerine insan mezenkimal kök hücreleri tohumlama için özeldir. Ancak, yöntem ve bu sistem içinde sunulan bu tema üzerine çeşitlemeler sayısını karşılamak için yeterince esnek: gerinim hızı, büyüklüğü, süresi, hücre tipi, membran topografyası, membran kaplama, vb istediğiniz uygulamayı ya da uyarlanabilir. sonucu. Bu, in vitro hücrelere uygulanan tek eksenli çekme gerilme etkilerinin araştırılması için sağlam bir yöntem.

Protokol

Gün 0 - deney gün önce Sterilizasyon

  1. Plastik küvetin içine malzeme koyun ve 2 saat boyunca% 70 alkol ile sterilize edin:
    • Chambers
    • Kapaklar
    • Çerçeveler (3 adet)
    • Vidalar
    • Lastik contalar
    • Forseps
    • Makas
    • Hex anahtarı
  2. Aquet sabun ve distile su ile temizleyin membranlar.
  3. 10 dakika boyunca% 70 alkol membranlar sonikasyon.
  4. Temiz zarında plastik kare kaplarına yerleştirin. Eğer desenli membranlar kullanarak desenli yan (membran bir yüzüne sprey alkol ve oluklar çalıştırmak için sıvı izlemek) karşı karşıya olduğundan emin olun.
  5. 2 saat boyunca% 70 alkol kaplamalı membranlar bırakın.
  6. Yarın sabah otoklav için alüminyum folyo içine Paket eldivenler.
  7. Yarın otoklav için distile su,% 2 (ağırlık / hacim) jelatin solüsyonu (2g/100mL) olun.
  8. 2 saat Sterilizasyon sonrasında% 70 alkol tüm polimer malzemeler ve membranlar (otoklav olmayan malzemelerin), gece UV kaput içine yerleştirin:
    • Chambers
    • Kapaklar
    • Çerçeveler (3 adet)
    • Membranlar
  9. Otoklavlanabilir torbaya kalan malzemeleri Paketi:
    • Vidalar
    • Lastik contalar
    • Forseps
    • Makas
    • Hex anahtarı

1. Gün - streç odaları Meclisi

  1. Otoklav forseps, makas, toplam 20 dakika için 240 ° F küçük otoklav kullanarak altıgen anahtarı, vida, conta, eldiven ve jelatin
  2. UV membranlar çıkarın ve yaklaşık 1 dakika boyunca O 2 plazma (kadar desenli tarafı) ile tedavi.
  3. TC kaput, jelatin ile plazma tedavi membranlar desenli alanı kapsayacak. Kat 30 dakika boyunca UV altında.
  4. Membran, PBS 2X ile her yıkayın. 2. yıkamadan sonra, odalarına kolay montaj için, onları kaygan tutmak için bazı PBS membranlar üzerinde bırakın. (Aynı zamanda kolay montaj için contalar yağlamak için bu PBS kullanmalı mıyım).
  5. (Montaj sırasında otoklavlanmış eldiven giymek) odalarına membranlar birleştirin
    1. Bir tek vida kullanarak çerçevenin iki ana parça takın.
    2. Çerçeveye çevirin ve çerçevenin doğru jelatin kaplı yan yüzleri (desenli alan merkezi olmalıdır), böylece üstüne bir zar yerleştirin.
    3. Membran, her tarafında bir conta kullanarak çerçeveye sabitleyin.
    4. Nazik kullanarak, conta basın, hatta basınç, böylece membran rip değil.
  6. T-bar monte çerçeve takın.
  7. Odasına çerçevesi ve yeri ters çevirin. 30 dakika, çerçevesi ve membran UV arka tarafı
  8. Çerçeveyi yeniden çevirin ve odaları içine vida (kontrol odası için değişiklik yok, ama streç odası için odasının alt çerçevenin sonuna parça takmak için iki vida kullanmak gerekir, ve bir tek vida kaldırmak gerekir ) bir arada tutan çerçevenin iki adet. 30 dakika UV ön tarafı. Membranlar sonraki adıma geçmeden önce TAMAMEN kuru, ya da başka hücre çözümü tohumlama sırasında kayarak emin olun.
  9. Tohum hücreleri. 3 membranların 1 tabak = Alan Bölgesi, 1 / 3 'konfluent plaka başına bir membran kullanın. Membran hücre başına çözüm 1 mL kullanın. 1.5mL 'den herhangi bir çözüm tutmak zor olacaktır. Hücre çözümü sadece desenli alan üzerine koyun ve çözüm etrafında yaymak için pipet kullanın. Odaları Kapak ve hücreler 30 dakika kaputu RT eklemek izin.
  10. Inkübatör odaları Taşı ve hücreler 1 saat daha eklemek sağlar. Odaları hareket hücre çözümü kayarak izin önlemek için çok dikkatli olun! Çözümü bu noktada düşerse o odasında hücreler harap olacaktır.
  11. Kaput odasına dönün ve 20 ml medya ekleyebilirsiniz.
  12. Alkol temizlenir küvet koyun odaları alüminyum folyo (alkol ile püskürtülür) ile kaplıdır. Inkübatör (% 10 CO 2) streç odaları taşıyın.
  13. Streç makinenin içine Güvenli odaları. Hücreleri daha gecede takın ve ertesi gün streç başlatmak. (Not: streç makinenin içine odaları koyarken, "sıfır" konumunda odaları yerleştirmeden önce makine kilidi, ve daha sonra vites etrafındaki lastik bant sıkın unutmayın makineyi çalıştırmadan önce vites kilidini açmak için ihmal etmeyin.)

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Banes ve ark. ilk hücreleri 1 mekanik güç sağlamak için esnek bir elastomerik substrat kullanılarak, in vitro hücre mekanik uyarılması için bir sistem kullanımı bildirdi . O tarihten bu yana, bu tasarım çok varyasyon tasarlanmış ve kullanılmıştır. Bazı laboratuvarlar, özel olarak inşa edilmiş cihazlar kullanırken Çeşitli mekanik gerilme sistemleri, "Flexercell" (Tıkla FlexCell International Corp) adı altında ticari mevcuttur. Bu video protokolde böyle bir cihazın kurulumu ve kullanımı b...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

Medya Notlar: Bu tek eksenli gerilme deneyleri biyoreaktör kurulum karmaşıklığı nedeniyle kirlenme eğilimli. Bu mücadele için, antibiyotik ve antifungal ajanlar çeşitli kombinasyonları denedim. Antibiyotik kombinasyonu ile birlikte genellikle gerekli% 1 fungizone. Ya Pen / Strep kombinasyonu kullanımı, OR (ama dirençli mutant bakteri yol açabilir birlikte bir kombinasyonu / kokteyl üç veya antibiyotik kullanarak deneyin ETMEYİN, hem de hücreler için zararlı olabilir) Kanamisin ve Gentamisin bir kombinasyonunu kullanabilirsiniz .

Referanslar

  1. Banes, A. J., Gilbert, J., Taylor, D., Monbureau, O. A new vacuum-operated stress-providing instrument that applies static or variable duration cyclic tension or compression to cells in vitro. J Cell Sci. 75, 35-42 (1985).
  2. Park, J. S., Chu, J. S., Cheng, C., Chen, F., Chen, D., Li, S. Differential effects of equiaxial and uniaxial strain on mesenchymal stem cells. Biotechnol. Bioeng. 88, 359-368 (2004).
  3. Kurpinski, K., Chu, J., Hashi, C., Li, S. Anisotropic mechanosensing by mesenchymal stem cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 103, 16095-16100 (2006).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

H cre BiyolojisiSay 6k k h credoku m hendisli idoku k lt rmekanik zorlanmatek eksenlimicropatterningbiyoreakt r

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır