JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Adenilat siklaz sinyal duyarlanmasına inhibitör G protein-eşli reseptörler sonuçları Kalıcı aktivasyonu. Temel moleküler yolları belirlemek için, nonbiased yaklaşımlar gereklidir, ancak bu strateji ölçeklenebilir hücre bazlı cAMP hassaslaşması testin geliştirilmesini gerektirmektedir. Burada, küçük molekül ve siRNA taranması için olan bir hassaslaşma deneyi tarif eder.

Özet

Adenilil siklaza (AC) bir sinyal sensitization, madde bağımlılığı, Parkinson hastalığı dahil olmak üzere nöropsikiyatrik ve nörolojik bozukluklar, çeşitli implike edilmiştir. Gαi / o-bağlanmış reseptörlerin aktivasyonu akut AC aktivitesini inhibe eden, AC heterolog duyarlılaşma bu reseptörler sonuçların kalıcı aktivasyonu ve hücre içi cAMP seviyeleri ise. Önceki çalışmalar, AC yanıt bu artış da dahil olmak üzere, dopamin D 2 ve opioid reseptörleri μ Gαi / o-bağlanmış reseptörlerin çeşitli kronik aktivasyon aşağıdaki in vitro ve in vivo olarak görülmektedir olduğunu göstermiştir. AC heterolog hassaslaşması ilk dört yıl önce rapor edilmiş olmasına rağmen, bu olguyu altında yatan mekanizma (lar) büyük ölçüde bilinmemektedir. Mekanistik veri eksikliği muhtemelen nonbiased yaklaşımları belirlemek yardımcı olabilir düşündüren, bu adaptif tepki ile ilgili karmaşıklığı yansıtırAC heterolog sensitizasyon yer moleküler yolları ing. Önceki çalışmalar AC heterolog duyarlılığa düzenleyen bileşenleri örtüşen olarak kinaz ve Gbγ sinyalizasyon karıştırdılar. AC sensitizasyon ile ilişkilendirilmiş benzersiz ve ek örtüşen hedefleri belirlemek, ölçeklenebilir bir cAMP hassaslaşması testin geliştirilmesi ve doğrulama daha fazla verim için gereklidir. Duyarlaşması Önceki yaklaşımlar sürekli hücre kültürü bakım yanı sıra birden fazla yıkama adımları içerir cAMP birikimini ölçmek için karmaşık bir metodoloji içeren genellikle zahmetlidir. Bu nedenle, 384 formatında yüksek verimli tarama (HTS) için kullanılabilir sağlam bir hücre bazlı tahlilin geliştirilmesi gelecekteki çalışmaları kolaylaştıracaktır. İki D 2 dopamin reseptör hücre modelleri (yani. CHO-D 2L ve HEK-AC6 / D 2L) kullanarak, bir beş-s bizim 48-kuyu hassaslaşması deneyi (> 20 adım 4-5 gün) çevirdimTEP, 384 oyuklu formatta geçen gün deneyi. Bu yeni biçim küçük molekül taraması için uygun olduğunu ve bu deney tasarımı da hali hazırda siRNA hedef kütüphane tarama beklentisiyle siRNA ters transfeksiyonu için kullanılabileceğini göstermektedir.

Giriş

Heterolog-ya da süper-hassaslaşma olarak bilinen tepki sinyalizasyon adaptif bir adenilat siklaz (AC) ilk Nobel ödüllü Dr Marshall Nirenberg laboratuarında keşfedildi. Dr Nirenberg kronik δ opioid reseptör aktivasyonu sonra gözlenen yüksek AC yanıt opiat tolerans ve bağımlılık 1 'de yer alan bir mekanizma olduğunu önerdi. Kronik δ opioid reseptör aktivasyonunun yanı sıra, AC sinyalinin bu nöroadaptif yanıt da birçok Gαi / o-bağlı reseptörlerin 2 kalıcı aktivasyonu takiben oluşur. Özellikle, bu reseptörlerin çoğu ağrı, nöropsikiyatrik ve nörolojik bozukluklar ile bağlantılı ve μ / κ opioid, D 04/02 dopamin, 5HT 1A ve M 2/4 muskarinik reseptörleri 2 içerir. Dr Nirenberg bulgularına ek olarak, kanıt büyük bir gövde, hem kronik opioid reseptör aktivasyonuna AC sinyalizasyon duyarlılığa bağlama Varlığından in vivo olarak 3-7 m>. AC Duyarlılık da (inceleme için bakınız referans 2) şizofreni ve Parkinson hastalığı dahil olmak üzere, D-2 gibi dopamin reseptörlerinin rol oynadığı hastalıkların çeşitli ile ilişkilendirilmiştir. Sensitizasyon potansiyel önemine rağmen, kesin mekanizma (lar) AC yanıt büyük ölçüde bilinmemektedir artmasına neden kalıcı Gαi / o kenetli reseptör aktivasyonu ile ilişkilidir.

Bu çalışmalar önemli bir nörobiyolojik bir hedef olarak adenilil siklaz hassaslaşması mekanizmaları incelemek için gerekçe sağlar. Aynı şekilde, bireysel ac izoformlarıdır bu adaptif yanıt tutun 8 sinyal AC fizyolojik alaka ve önemi de 2,9,10 kabul edilmelidir. Araştırmamız bağlamında, AC rekombinant izoformlarının heterolog duyarlılık ile ilgili genel özellikleri bu özellikleri paralel desAC endojen izoformlar incelemek için cribed. Özel olarak, önceki araştırma Gαi / o proteinleri ve daha sonra serbest bırakma / yeniden düzenlenmesidir βγ alt birimlerinin aktivasyon her AC izoformlarının reseptör kaynaklı duyarlılık için önemli bir gereklilik olduğunu bulmuştur. Buna ek olarak, pek çok çalışma, protein kinazların ve Gβγ alt birimlerinin gelen sinyalleri sensitizasyon 2,11-13 dahil olduğunu göstermektedir. Bireysel Klimalar aynı zamanda benzersiz ve farklı hassaslaşması desenler 12. gösterilecek. Yakından ilgili AC3 2 duyarlı değildir oysa Örneğin, bunların agonistlere karşı D2 reseptörlerinin kalıcı maruz kalma, Ca2 + / kalmodulin stimülasyonu 14,15 için AC1 ve AC8 duyarlanmasına ile ilişkilidir. AC2, AC4 ve AC7 yakından Ancak, sadece PKC-uyarılmış AC2 aktivite sağlam 7,14,16,17 agonistlerinden için D 2 reseptörleri uzun süreli maruz kaldıktan sonra hassaslaştırılır ilişkilidir. Ayrıca, AC5 ve AC6 heter belirgin derecede göstermektedirologous D2 reseptörlerinin aktivasyonu 14,18-20 takip Gaz ve forskolin ile uyarılmış cAMP birikimi hassasiyeti, ancak Gβγ alt-birimi-AC'de şartlarına göre farklılık göstermedi 21 etkileşimler. AC Hassasiyet çalışmaların çoğu modeli hücre hatları (örneğin HEK293 hücreleri bireysel AC izoformlarını ifade) kullanılmış olmasına rağmen, bu bulgular yerli nöronal hücre modellerinin 4,22 çevirmek görünür. Daha yakın zamanda, AC izoformlarını eksprese eden HEK293 hücrelerinde tespit AC izoform seçici küçük molekül inhibitörlerinin etkileri de in vivo davranış çalışmalar 23 tercüme edilebilir.

Heterolog sensitizasyon için tanımlanmış bir moleküler mekanizmasının olmaması olası adaptif yanıt karmaşıklığını hem de AC 12 izoformları bireyin kendisine özgü düzenleyici özelliklerini yansıtmaktadır. Bu karmaşıklığı çözülüyor daha hantal metodoloji t kullanılmasıyla karmaşıkşapka tarafsız yaklaşımları kullanılarak akademik araştırmacılar sınırlıdır. Ve 48-çukurlu doku kültür biçimi 15 - Örneğin, önceki mekanistik çalışmalar 24 kullanılarak sürekli olarak kültürlenmiş hücre modellerinin kullanımını içeriyordu. Kültürlenmiş hücreler tipik olarak, 48 saat boyunca büyütüldü ve daha sonra hücre yıkama ve inkubasyon bir dizi (Şekil 1) takip agonist ilaç tedavisi (2-18 saat) tabi tutuldu. AC-izoform özel cAMP birikimi protokoller cAMP metodoloji 15,24 bağlayıcı bir zahmetli ve zaman alıcı bir [3H] cAMP kullanılarak birikiminin ölçülmesi ile takip kullanılan sonra idi. Her bir deney için baştan sona süresi genel olarak hücre kaplama veri analizi (Şekil 1) için 4-5 günlük bir toplam gerekmektedir. Yeni teknolojilerin ve otomasyon uygulaması, endüstriyel ve HTS merkezi bir ortamda sensitizasyon çalışmaları için belirgin geliştirmeleri yol açmıştır. Örneğin, kimyasal Ulusal Merkezi ile çalışan bir grupcal Genomics iki günlük bir 1536-çukurlu formatta 25 μ opioid reseptör kaynaklı duyarlılık küçük molekül önleyicilerinin tespit edilmesi için deney prosedürü HTS bildirdi.

Bu makale en çok akademik araştırma kurumları bulunmaktadır teknolojilerini kullanarak heterolog sensitizasyon çalışmaları için bir HTS test geliştirmek için çabalarımızı açıklanır. Bu strateji, heterolog ya da endojen Tek tek rekombinant adenilat siklaz izoform (CHO-B 2L ya da HEK-AC6 / D 2 L) ile kombinasyon halinde, dopamin D2 reseptörü ifade eden hücre modellerden dondurularak saklanmış hücrelerin kullanımı dahil edilmesi ile gerçekleştirildi. Bizim verimi artırmak için, biz aslında "mix ve okumak" olduğunu 384-kuyu biçiminde bir beş adım, tek bir gün tahlil için 48 iyi hassaslaşması tahlili (4-5 gün içinde yaklaşık> 20 adım) yeniden tasarlanmış. Yeni format cAMP acc ölçmek için piyasada bulunan bir homojen zaman çözüldü floresan (HTRF) deneyi kullanırBir çok modlu bir plaka okuyucusu ile sağlam hücrelerde umulation. Deney, sağlam ve küçük molekül tarama için uygun olan ve etkili bir şekilde heterolog sensitizasyon inhibitörlerinin taranması için uygulanabilir. Buna ek olarak, genel bir yaklaşım, sadece küçük bir değişiklik ile veya hedef genom geniş siRNA bir arşiv taraması için siRNA ters transfeksiyonu bu tahlilin kullanımı sağlar veri sağlar.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protokol

1.. Deneyi Hazır Hücreleri Genişleme ve Kryoprezervasyon

  1. Kültür CHO-K1-DRD 2L 1.0 uM L-glutamin, 800 ug / ml G418, 300 ug / ml higromisin, 100 U / ml ile takviye edilmiş Ham F12 ortamı içinde, 15 cm 2 hücre kültürü tabağına (CHO-D 2L) hücreleri penisilin, 100 / ml streptomisin ug ve% 10 fetal sığır serumu (FBS).
  2. Hücreler% 90-95 konfluent olana kadar% 5 CO2 ile nemlendirilmiş inkübatörde 37 ° C'de inkübe hücreleri. 10 | il fosfat tamponlu tuz (PBS) ile yıkayın ve 37 ° C'de 5 dakika boyunca hücre ayrışma tampon 3 ul ekleyerek hücreleri hasat Kültür ortamı 12 ul kullanarak hücrelerin tekrar süspansiyon ve tripan mavisi dışlama kullanarak hücreleri saymak.
  3. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 500 xg'de hücre süspansiyonu santrifüj. Süpernatan aspire ve dondurucu ortam içinde 5 ul (% 10 dimetil sülfoksit,% 90 F hücre pelletiniBS). Istenilen hücre konsantrasyonu (örneğin, 1-20 x 10 6 hücre / ml) elde etmek için hücre süspansiyonu seyreltin.
  4. Her bir dondurarak saklama viali hücre çözeltisi alikosu 1.0 ul. -80 ° C sıcaklıkta gece boyunca bir hücre dondurma kapta cryovials inkübe edin. Uzun süreli depolama için bir sıvı N 2 tankına cryovials aktarın.

2. Deneyi Hazır Hücreleri (ve Ters Transfection Seçeneği) Kaplama

  1. Hızla 37 ° C su banyosu içinde hücreleri donmuş cryovial eritin. Hücreler çözündürüldü sonra, Opti-MEM 9 ul ihtiva eden bir 15 ul konik tüp hücreleri transferi ve boru 3-5x ters çevirerek karıştırın.
  2. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 500 xg'de hücreleri santrifüjleyin. Süpernatan aspire ve 1 ul Opti-MEM içinde tekrar süspansiyon hücreleri.
  3. Hücre canlılığı belirlenmesi ve gerekirse (örneğin,. 3 x 10 5 hücre / ml konsantrasyon) 'de canlı hücreler seyreltilmesi için mavi Tripan çıkışı ile hücre sayımıOpti-MEM. Plaka, bir doku kültürü hücre 10 ul / oyuk, çok kanallı pipet kullanarak 384-plaka işlemden geçirildi.
  4. (Önerileri üretmektedir göre - Bölüm 7) hücreleri tarafından cAMP üretimi tahmin etmek için bir standart eğri oluşturmak için Opti-MEM içinde cAMP seri seyreltmeleri yapın. Plakaya 10 ul / çukur cAMP standartların ekleyin Not:. Tek bir standart eğri, deney plakalarının birinde ayrı bir levha ya da boş bir kuyu üzerinde hazırlanabilir.
  5. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 x g'de santrifüj plaka ve 1 saat boyunca% 5 CO2 ile nemlendirilmiş inkübatörde 37 ° C'de inkübe edin.

3. * SiRNA Transfection Seçeneği ters

Bu bölümde Şekil 3'e isteğe ve alakalı.

  1. RNase içermeyen GKD 2 O (örneğin, 0.4 pmol / ul) siRNA içinde bir çözeltisi hazırlandı. 384 oyuklu plakanın her bir gözeneğine 5 ul ekleyin ve 15 se boyunca 100 xg'de plaka santrifüjOda sıcaklığında, c.
  2. (Örneğin, Opti-MEM 1000 ul Lipofektamin 2000 6 ul ekle) ve aşağı ve yukarı pipetlenerek karıştırın 0,006 bir faktör ile Opti-MEM içinde Lipofectamine 2000 seyreltin.
  3. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca Lipofectamine 2000/Opti-MEM çözelti inkübe edin. Zaten siRNA içeren 384 oyuklu plakanın her bir gözeneğine seyreltilmiş 2000/Opti-MEM Lipofectamine çözeltisi 5 ul ekle. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 xg'de plaka santrifüj.
  4. Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca inkübe edin.
  5. (Bölüm 2), yukarıda tarif edildiği gibi plaka deney hazır hücreleri. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 xg'de plaka santrifüj.
  6. (Tartışmaya bakınız) yıkmak hedef geni için tespit edildiği üzere 48-96 saat boyunca 37 ° C'de (% 5 CO2) de nemlendirilmiş inkübatör deney plakası geri dönün.

4. Küçük Molekül Eleme

  1. Opti ilgi konusu ilaç (örneğin,. Küçük molekül inhibitörleri) seyreltin-MEM arzu edilen nihai konsantrasyonları 6x. Seri seyrelmeler el pipet veya bir sıvı taşıma istasyonu kullanılarak tamamlanabilir.
  2. Test bileşiği 2.5 ml / kuyu ekleme veya bir çok kanallı pipet kullanarak kuyu tarafına araç (örneğin, DMSO) ihtiva eden tampon eklendi.
  3. Oda sıcaklığında (kuluçka isteğe bağlı) 15 saniye boyunca 100 xg'de plaka santrifüj.

5. Kalıcı Agonist tedavi

  1. 600 nM Opti-MEM içinde quinpirole solüsyonu (100 nM arasında, yani. 6 kez arzu edilen nihai konsantrasyonu) hazırlanır.
  2. 2.5 ul / oyuk bir çok kanallı pipet kullanarak kuyu tarafına 600 nM quinpirole solüsyonu ekleyin.
  3. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 x g'de santrifüj plaka ve 2 saat boyunca% 5 CO2 ile nemlendirilmiş inkübatörde 37 ° C'de inkübe edin.

6. CAMP Birikiminin uyarılması

  1. 2 saat inkübasyon sırasında, uyanm hazırlamakOpti-MEM içinde çözelti on. Stimülasyon çözelti, 40 uM forskolin, oluşan 2 uM 3-izobutil-1-methyxanthine (IBMX), ve 4 uM spiperon (aşama 6 Tüm konsantrasyonları, arzu edilen nihai konsantrasyon 4x edilmiştir.)
  2. 5 ul / oyuk bir çok kanallı pipet kullanarak kuyuların tarafına uyarım solüsyonu ekleyin.
  3. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 x g'de santrifüj plaka ve 1 saat oda sıcaklığında inkübe edin.

7. CAMP Birikim söndürülmesi ve Tahmini

  1. Hücreler tarafından cAMP üretimi, üreticinin talimatlarına uygun olarak cAMP dinamik 2 kiti kullanılarak ölçülmüştür. Kısaca, damıtılmış su içinde bir anti-cAMP-kriptat ve cAMP-D2 sulandırın. Kısa süreli depolama için -20 ° C'de alikotları dondurun.
  2. Çalışma çözümler yapmak için, üreticinin talimatlarına uygun olarak liziz tamponunda anti-cAMP-kriptat bir kısım ve ayrı olarak cAMP-D2'nin bir kısım seyreltin.
  3. Add, anti-cAMP-kriptat çalışma çözeltisi ve 10 ul / oyuk, çok kanallı bir pipet kullanarak 384-iyi levhaya cAMP-d2 çalışma çözeltisi içinde 10 ul / gözenek.
  4. Oda sıcaklığında 15 saniye boyunca 100 x g'de santrifüj plaka ve 1 saat oda sıcaklığında inkübe edin.
  5. 337 nm'lik bir uyarma kullanan bir floresan plaka okuyucu (hassasiyet için otomatik ölçekli ayar) plakayı okuyun ve başına 620 nm ve 665 nm'de emisyon ölçümü talimatları üretmektedir.
  6. Başına değerlendirmek rasyometrik analiz uygulamak cAMP standart eğri talimatları üretmektedir. Elde edilen değerleri kullanarak, veri analiz yazılımı kullanılarak test oyuklarındaki tahmini cAMP birikimini tahmin.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Sonuçlar

Bir ticari olarak temin edilebilen hücre modeli kullanılarak küçük molekül önleyicilerinin tespit edilmesi için bir 384 heterolog sensitizasyon tahlili Geliştirme Bölümü I..

Bir hücre modelinde heterolog hassasiyete incelemek için, bir "mix ve okumak" biçime tahlil düzene bize etkin bir dizi iyileştirme yapılmış. Önemli modifikasyonlar pek çok aşağıda belirtilmiştir, ve tartışmaya daha ayrıntılı olarak tarif edilmektedir. İlk önemli...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Heterolog sensitizasyon çalışmalarını kolaylaştırmak için bir çaba, biz kapsamlı bizim önceki yöntem bir aerodinamik elde değiştirdiniz "mix ve okumak" yüksek verimli tarama ve eylem inceleme mekanizmasına iyileştirilebilir biçimi. Şu şekildedir protokolüne büyük değişiklikler özetlenebilir: 1) "deneyi hazır" reaktifler olarak dondurularak saklanmış hücrelerin kullanımı, 384-gözlü biçime deneyi 2) minyatürleştirme ve HTRF ölçüm 3) kullanımı cAMP.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Açıklamalar

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Teşekkürler

Yazarlar metodolojik eğitim ve tahlil rehberlik için Bay Richard Zink ve Todd Wiernicki kabul etmek istiyorum. Biz de dikkatli okuma ve editoryal önerileriniz için John Paul Spence teşekkür ederim. Bu çalışma Ulusal Sağlık MH 060.397, Beyin ve Davranış Araştırma Vakfı, ve Eli Lilly Enstitüsü ve Lilly Araştırma Ödülü Programı (LRAP) ile Şirket tarafından desteklenmiştir.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
CHO-K1-DRD2L cellsDiscoveRx930579C2
Ham’s F12 mediaVWRSH30026fs
Fetal Bovine SerumVWRSH3007003
G418SigmaA1720
HygromycinFisher50-230-5556
Penicillin/streptomycinLife Technologies15070063
15 cm dishesBD Falcon353025
DMSOSigmaD2650
Cell dissociation bufferLife Technologies13150016
Phosphate Buffered SalineLife Technologies10010-049
CryovialsFisher976171
Opti-MEMLife Technologies31985070
TC treated 384-well platesPerkin-Elmer6007688
HTRF cAMP Dynamic 2 kitCisbio Bioassays62AM4PEBhttp://www.htrf.com/camp-cell-based-assay
Synergy 4BiotekH4MLFPTAD
Prism 6GraphPad SoftwareNA
3-Isobutyl-1-methylxanthineSigmaI5879
(±)QuinpiroleSigmaQ111
SpiperoneSigmaS7395
ClozapineSigmaC6305
HaloperidolSigmaH1512
S-(-)SulpirideSigmaS112
Lipofectamine 2000 transfection reagentInvitrogen11668019
Trypan blueLife TechnologiesT10282
Water, DNase- and RNase-freeMP Biomedicals821739
Gas siRNADharmaconcustom siRNA
Nontargeting siRNA controlDharmaconD-001206-14-20
siGlo RedDharmaconD-001630-02

Referanslar

  1. Sharma, S. K., Klee, W. A., Nirenberg, M. Dual regulation of adenylate cyclase accounts for narcotic dependence and tolerance. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 72, 3092-3096 (1975).
  2. Watts, V. J., Neve, K. A. Sensitization of adenylate cyclase by Galpha(i/o)-coupled receptors. Pharmacol. Ther. 106, 405-421 (2005).
  3. Christie, M. J. Cellular neuroadaptations to chronic opioids: tolerance, withdrawal and addiction. Br. J. Pharmacol. 154, 384-396 (2008).
  4. Fan, P., Jiang, Z., Diamond, I., Yao, L. Up-regulation of AGS3 during morphine withdrawal promotes cAMP superactivation via adenylyl cyclase 5 and 7 in rat nucleus accumbens/striatal neurons. Mol. Pharmacol. 76 (3), 526-533 (2009).
  5. Bohn, L. M., Gainetdinov, R. R., Lin, R. T., Lefkowitz, R. J., Caron, M. G. m-Opioid receptor desensitization by β-arrestin-2 determines morphine tolerance but not dependence. Nature. 408, 720-723 (2000).
  6. Nestler, E. J. Molecular basis of long-term plasticity underlying addiction. Nat. Rev. 2, 119-128 (2001).
  7. Avidor-Reiss, T., Nevo, I., Saya, D., Bayewitch, M., Vogel, Z. Opiate-induced adenylyl cyclase superactivation is isozyme-specific. J. Biol. Chem. 272, 5040-5047 (1997).
  8. Sadana, R., Dessauer, C. W. Physiological roles for G protein-regulated adenylyl cyclase isoforms: insights from knockout and overexpression studies. Neurosignals. 17, 5-22 (2009).
  9. Kim, K. S., et al. Adenylyl cyclase type 5 (AC5) is an essential mediator of morphine action. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 3908-3913 (2006).
  10. Watts, V. J. Adenylyl cyclase isoforms as novel therapeutic targets: an exciting example of excitotoxicity neuroprotection. Mol. Interv. 7, 70-73 (2007).
  11. Beazely, M. A., Watts, V. J. Regulatory properties of adenylate cyclases type 5 and 6: A progress report. Eur. J. Pharmacol. 535, 1-12 (2006).
  12. Ejendal, K. F. K., Przybyla, J. A., Watts, V. J. Chapter 10. Adenylyl cyclase isoform-specific signaling of GPCRs. G Protein-Coupled Receptors: Structure, Signaling, and Physiology. Siehler, S., Milligan, G. 10, Cambridge University Chapter. 189-217 (2010).
  13. Lin, Y., Smrcka, A. V. Understanding molecular recognition by G protein betagamma subunits on the path to pharmacological targeting. Mol. Pharmacol. 80, 551-557 (2011).
  14. Cumbay, M. G., Watts, V. J. Heterologous sensitization of recombinant adenylate cyclases by activation of D2 dopamine receptors. J. Pharmacol. Exp. Ther. 297, 1201-1209 (2001).
  15. Watts, V. J., Neve, K. A. Sensitization of endogenous and recombinant adenylate cyclase by activation of D2 dopamine receptors. Mol. Pharmacol. 50, 966-976 (1996).
  16. Nevo, I., et al. Regulation of adenylyl cyclase isozymes on acute and chronic activation of inhibitory receptors. Mol. Pharmacol. 54, 419-426 (1998).
  17. Nevo, I., Avidor-Reiss, T., Levy, R., Bayewitch, M., Vogel, Z. Acute and chronic activation of the m-opioid receptor with the endogenous ligand endomorphin differentially regulates adenylyl cyclase isozymes. Neuropharmacology. 39, 364-371 (2000).
  18. Beazely, M. A., Watts, V. J. Activation of a novel PKC isoform synergistically enhances D2L dopamine receptor-mediated sensitization of adenylate cyclase type 6. Cell. Signal. 17, 647-653 (2005).
  19. Vortherms, T. A., Nguyen, C. H., Berlot, C. H., Watts, V. J. Using molecular tools to dissect the role of Gs in sensitization of AC1. Mol. Pharmacol. 66, 1617-1624 (2004).
  20. Watts, V. J., Taussig, R., Neve, R., Neve, K. A. Dopamine D2 receptor-induced heterologous sensitization of adenylyl cyclase requires Gas: Characterization of Gas-insensitive mutants of adenylyl cyclase V. Mol. Pharmacol. 60, 1168-1172 (2001).
  21. Ejendal, K. F., Dessauer, C. W., Hebert, T. E., Watts, V. J. Dopamine D(2) Receptor-Mediated Heterologous Sensitization of AC5 Requires Signalosome Assembly. J. Signal Transduct. 2012, 210324(2012).
  22. Johnston, C. A., Beazely, M. A., Vancura, A. F., Wang, J. K. T., Watts, V. J. Heterologous sensitization of adenylate cyclase is protein kinase A-dependent in Cath.a differentiated (CAD)-D2L cells. J. Neurochem. 82, 1087-1096 (2002).
  23. Wang, H., et al. Identification of an adenylyl cyclase inhibitor for treating neuropathic and inflammatory pain. Sci. Transl. Med. 3, 65ra3(2011).
  24. Nordstedt, C., Fredholm, B. B. A modification of a protein-binding method for rapid quantification of cAMP in cell-culture supernatants and body fluid. Anal. Biochem. 189, 231-234 (1990).
  25. Xia, M., et al. Inhibition of morphine-induced cAMP overshoot: a cell-based assay model in a high-throughput format. Cell. Mol. Neurobiol. 31, 901-907 (2011).
  26. Zaman, G. J., de Roos, J. A., Blomenrohr, M., Van Koppen, C. J., Oosterom, J. Cryopreserved cells facilitate cell-based drug discovery. Drug Discov. Today. 12, 521-526 (2007).
  27. Varga, E. V., et al. Identification of adenylyl cyclase isoenzymes in CHO and B82 cells. Eur. J. Pharmacol. 348, R1-R2 (1998).
  28. Masri, B., et al. Antagonism of dopamine D2 receptor/beta-arrestin 2 interaction is a common property of clinically effective antipsychotics. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 13656-13661 (2008).
  29. Thaker, N. G., et al. Functional genomic analysis of glioblastoma multiforme through short interfering RNA screening: a paradigm for therapeutic development. Neurosurg. Focus. 28, E4(2010).
  30. Echeverri, C. J., Perrimon, N. High-throughput RNAi screening in cultured cells: a user's guide. Nat. Rev. Geneti. 7, 373-384 (2006).
  31. Zhang, J. H., Chung, T. D., Oldenburg, K. R. A Simple Statistical Parameter for Use in Evaluation and Validation of High Throughput Screening Assays. J. Biomol. Screen. 4, 67-73 (1999).
  32. Ejendal, K. F., et al. Discovery of antagonists of tick dopamine receptors via chemical library screening and comparative pharmacological analyses. Insect Biochem. Mol. Biol. 42, 846-853 (2012).
  33. Meyer, J. M., et al. A "genome-to-lead" approach for insecticide discovery: pharmacological characterization and screening of Aedes aegypti D(1)-like dopamine receptors. PLoS Negl.Trop. Dis. 6, e1478(2012).
  34. Thorne, N., Inglese, J., Auld, D. S. Illuminating insights into firefly luciferase and other bioluminescent reporters used in chemical biology. Chem. Biol. 17, 646-657 (2010).
  35. Fan, F., et al. Novel genetically encoded biosensors using firefly luciferase. ACS Chem. Biol. 3, 346-351 (2008).
  36. Jiang, L. I., et al. Use of a cAMP BRET sensor to characterize a novel regulation of cAMP by the sphingosine 1-phosphate/G13 pathway. J. Biol. Chem. 282, 10576-10584 (2007).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Biyom hendislikSay 83adenilat siklazcAMPheterolog hassasiyetisuperactivationD2 dopaminopioidsiRNA y

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır