İnsan aort Perivasküler yağ progenitör hücre farklılaşması kapasitesi

Özet

Bu iletişim kuralının amacı insan Perivasküler Yağ dokusundan elde edilen progenitör hücre birden çok hücre soy ayırt etmek yeteneği test etmektir. Farklılaşma Mezenkimal Kök hücre adipocyte, osteocyte ve kondrosit soy ayırt etmek için bilinen insan kemik iliği elde için karşılaştırıldı.

Özet

Yağ dokusu çok güçlü Mezenkimal kök hücrelerin (MSC) içine ayırt yeteneğine sahip zengin bir kaynağıdır Osteojenik, Adipojenik ve chondrogenic soy. Progenitör hücrelerinin Adipojenik farklılaşma sürüş yağ dokusu genişleme ve fonksiyon bozukluğu obezite yanıt büyük bir mekanizmadır. Perivasküler Yağ dokusundan (PVAT) anlayış değişiklikler böylece metabolizma hastalığında klinik olarak ilgili. Ancak, önceki çalışmalar çoğunlukla fare ve diğer hayvan gerçekleştirilen olmuştur modelleri. Bu protokol insan torasik PVAT örnekleri koroner arter bypass greft cerrahisi uygulanan hastalardan toplanan kullanır. Yağ dokusu artan aort üzerinden toplanan ve stromal vasküler kesir explantation için kullanılır. Daha önce insan PVAT lipid içeren ayırt etmek için kapasiteli yağ progenitör hücrelerinin varlığı teyit adiposit. Bu çalışmada, daha fazla stromal vasküler kesir hücre farklılaşma potansiyeli muhtemelen çok güçlü progenitör hücre içeren analiz ettik. Biz PVAT kaynaklı hücrelere farklılaşma Adipojenik ve Osteojenik ve chondrogenic soy içine insan kemik iliği MSC göre. Farklılaşma 14 gün belirli lekeleri kullanılan adiposit (yağ kırmızı O), lipid birikimi tespit etmek için kireç yataklarında Osteojenik hücreleri (Alizarin Red), veya glikozaminoglikan ve kollajen chondrogenic hücrelerinde (Masson'ın Trichrome). Adipojenik ve chondrogenic potansiyel, PVAT kaynaklı hücreler kemik iliği MSC verimli bir şekilde tüm üç soy farklılaşmış, vardı ama sağlam Osteojenik potansiyelini yoktu.

Giriş

Yağ dokusu çok güçlü Mezenkimal kök hücrelerin (MSC) içine ayırt yeteneğine sahip zengin bir kaynağıdır Osteojenik, Adipojenik ve chondrogenic soy¹. Olgun adiposit hipertrofisi ve adiposit için ikamet MSC de novo farklılaşma yoluyla bu doku genişler. Perivasküler Yağ dokusundan (PVAT) kan damarlarının çevreleyen ve vasküler işlevi^2,3düzenler. Obezite kaynaklı PVAT genişleme kardiyovasküler patolojileri exacerbates. MSC multipotent potansiyel insan deri altı yağ depoları dan olmuştur iken de okudu^4,5, hiçbir çalışmaları explanted ve insan PVAT kaynaklı progenitör hücre, muhtemelen nedeniyle ayırt etme kapasitesi değerlendirilen tedarik invasiveness. Böylece, bu çalışmanın amacı explant ve kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda insan aort PVAT progenitör hücre yaymak için ve onların eğilimi için Osteojenik ayırt etmek için chondrogenic ve Adipojenik soy test etmek için bir yöntem sağlamaktır. Bizim PVAT anastomoz aort obez Hastalarda Koroner arter bypass greft cerrahisi uygulanan artan üzerinde bypass greft sitesinden kaynağıdır. Taze izole PVAT enzimatik ayrışmış ve stromal vasküler kesir izole ve tüp, ilk kez insan PVAT kaynaklı progenitör hücre farklılaşması kapasitesini test etmek olanaklı kılar yayılır.

Birincil kültürlü insan PVAT stromal vasküler kesir kullanarak, kök/progenitor hücreler Adipojenik ve Osteojenik, veya chondrogenic soy doğru ayırt etmek için tasarlanmış üç deneyleri test ettik. Onların multipotency değil test edildi, ancak önceki çalışmamızda bir nüfus CD73 +, CD105 + ve sağlam adiposit⁶', ayırt edebilir PDGFRa + (CD140a) hücreleri tespit edilmiştir. PVAT doğrudan damar sesi ve inflamasyon⁷düzenlemektedir. PVAT vasküler işlevi özel etkisi ve PVAT genişleme sırasında obezite mekanizmaları anlamaya başlamak için bu roman hücre popülasyonu ayırt etme potansiyelini test için mantığı olduğunu. Bu metodoloji yağ dokusu türetilmiş progenitör hücrelerin işlevlerini anlayışımızı geliştirir ve tanımlamak ve benzerlik ve farklılıkları progenitör hücre farklı doku kaynaklardan karşılaştırın sağlar. Biz izole edip farklı soy doğru MSC differentiating için kurulan ve doğrulanmış yaklaşımlar üzerine inşa ve yordamlar insan PVAT kaynaklı progenitör hücre canlılığı en üst düzeye çıkarmak için en iyi duruma getirme. Bu teknikler kök ve progenitör hücre araştırma ve yağ dokusu geliştirme alanlarında geniş uygulamalar var.

Protokol

Bu çalışma içinde insan doku kullanımı değerlendirilir ve kurumsal inceleme kurulu, Maine Tıp Merkezi tarafından onaylanmış ve tüm personel deneme önce uygun eğitim aldı.

1. hazırlıkları

1. Ayrılma tampon yapmak 50 mg başlamaktan tarafından hayvan-alerjik collagenase/dispase karışım ben çözüm 1 mL nanopure H₂O. hazırla 1 mg/mL çalışma çözeltisi ile yüksek glikoz % 1 w/v-BSA Sulandırılan collagenase içeren DMEM 49 mL ekleyerek / dispase çözüm. 5 mL çalışma aliquots-20 ° C ve kullanmak için bir su banyosu önceden kullanarak 37 ° c sıcak saklayın.
2. HBSS için 49 mL 1 mL (son konsantrasyonu 200 adet/mL penisilin, 200 adet/mL streptomisin ve 0,5 µg/mL fungizone) 100 x antibiyotik/antimycotic çözüm ekleyerek antibiyotik çözüm alın ve buza saklayın.
3. Jelatin çözüm (% 0,2 w/v) 200 mg jelatin nanopure H₂O. otoklav 20 dk üçün 100 ml sığır deriden çözülerek hazırlamak ve 4 ° C'de depolayın
4. 500 mL PVAT büyüme ortamının hazırlamak: yüksek glikoz DMEM/F12 glutamin takviyesi, sodyum pyruvate ve sodyum bikarbonat, %10 FBS ve 100 µg/mL antimikrobiyal ajan ile (bkz: Malzemeler tablo).
5. 50 mL Adipojenik indüksiyon ortam hazırlamak: 40,8 mL yüksek glikoz 7.5 mL PVAT büyüme medya, 100 (son toplama 100 adet/mL penisilin, 100 adet/mL streptomisin ve 0,25 µg/mL fungizone) antibiyotik/antimycotic çözüm, x 500 µL ile takıma DMEM, 0,5 mM IBMX (500 mM stok 0.1 M NaOH), 1 µM deksametazon (etanol hisse senedi 1 mM), 5 µM rosiglitazone (DMSO hisse senedi 5 mM), 33 µM biotin (DMSO hisse senedi 66 mM), 100 nM insülin (200 µM hisse senedi % 0,1 Asetik asit) ve 20 µM pantotenik asit (100 mM hisse senedi H₂ O).
6. Denetim indüksiyon Medya 50 mL Adipojenik lineage için hazırlamak: 40,8 mL yüksek glikoz DMEM 7.5 mL PVAT büyüme medya ve kalem-strep (100 x hisse senedi) 500 µL ile desteklenmiştir.
7. 50 mL Adipojenik bakım ortam hazırlamak: 41,5 mL yüksek glikoz DMEM takıma 7.5 mL PVAT büyüme ortamdan adım 1.3, 500 µL kalem-strep (100 x hisse senedi), 1 µM deksametazon (alkol hisse senedi 1 mM), 33 µM biotin (66 mM DMSO içinde hisse senedi), 100 nM insülin (200 µM stok %0,1 ac ETIC asit) ve 20 µM pantotenik asit (H₂O hisse senedi 100 mM).
8. Büyüme ortamının 500 mL hazırlamak için Osteojenik ve chondrogenic soy: % 10 ile desteklenmiş yüksek glikoz αMEM FBS, 1 x glutamine ek (bkz. Tablo reçetesi) ve 5 mL kalem-strep (100 x hisse senedi).
9. İndüksiyon Medya 50 mL Osteojenik lineage için hazırlamak: 10 nM deksametazon ve 10 mM β-gliserofosfat ile kemik iliği MSC büyüme ortamının 50 mL.
10. İndüksiyon Medya 50 mL chondrogenic lineage için hazırlamak: 100 nM deksametazon, 50 µg/mL sodyum askorbat-2-fosfat ve 10 ng/mL TGFβ1 ile kemik iliği MSC büyüme ortamının 50 mL. Osteojenik ve chondrogenic koşulları için Bazal kemik iliği MSC büyüme medya indüksiyon medya olarak görev yapacak.

2. iletişim kuralı 1: Kültür insan PVAT hücrelerden Stromal vasküler kesir

Not: PVAT imzalat Hastalarda Koroner arter bypass greft yordamlar geçiren artan aort greft anastomoz yapmama sitesinden rezeke. Aort PVAT bir 15 mL konik içeren 10 mL buz soğuk yüksek glikoz DMEM F12 yerleştirilir ve laboratuvar rezeksiyon 2 h içinde ameliyathane aktarılır. Aort PVAT yan yol yordam sırasında atılan dokudur ve insan olmayan konularda araştırma Maine Tıp Merkezi'nın iç inceleme Kurulu tarafından kabul edilmiş.

1. Bu insan PVAT (yaklaşık 3 x 1 x 0.5 cm³) ~ 500 mg parçası için iletişim kuralıdır. Taze insan PVAT DMEM bir 50 mL konik tüp antibiyotik 25 mL solüsyon içeren aktarın. 4 ° C'de 20 dk için sallanan ile kuluçkaya PVAT antibiyotik çözüm olsa da, bir aliquot ayrılma arabelleği 37 ° C'de erimek
2. Çözeltinin 100 x antibiyotik/antimycotic 50 µL 5 mL ayrılma arabelleğe eklemek ve 0,22 µm şırınga filtre sterilize. 1 mL jelatin çözeltisi için 24-şey plaka de 1 ekleyin. Bir laminar akış başlık, steril forseps ve makas PVAT antibiyotik çözüm için steril Petri kabına aktarmak için kullanın. Önceden ısıtılmış ayrılma arabellek 1 mL için doku ekleyin ve ince bir bulamaç (no adet ~ 2 x 2 mm²' den daha büyük) içine tüm doku kıyma steril forseps ve diseksiyon makası kullanarak.
3. 1 mL Bulamaç 4 mL ayrılma arabelleğe aktarmak ve 1 h için bir Önceden ısıtılmış 37 ° C orbital shaker-200 devirde kendi tarafında tüp kuluçkaya. 1 h sonra hiçbir görünür doku parçaları mevcut olacak ve çözüm bulutlu hücre süspansiyon görünür.
4. 50 mL konik tüp ayarla 70 µm hücre süzgeç aracılığıyla çözüm filtre. Süzgeç mümkün olduğunca çok sayıda hücre yakalamak için bir ek 10 mL antibiyotik çözüm ile yıkayın. Süzgeç sıkmak değil.
5. 300 x g sallanan bir kova santrifüj, 12 dk için hücreleri cips.
   Not: Santrifüjü sonra tüp adipositler, bir interfaz ve bir Pelet yağlı bir üst tabaka ayrılacaktır. Pelet stromal vasküler kesir endotel hücreleri, bağışıklık hücreleri, kan hücreleri ve progenitör hücreler içeren olduğunu.
6. Pelet, HBSS ve santrifüj 300 x gde 5 min için 10 ml resuspend. Toplam HBSS içinde 2 yıkama için bu adımı yineleyin. Son yıkama sonra kırmızı kan hücreleri parçalayıcı değil. Çeşitli ticari olarak kullanılabilir arabellek ve kuluçka süreleri ile tekrarlanan denemelerden progenitör hücre bağlanma ve canlılığı işaretli indirimleri açmıştır.
7. 24-şey plaka jelatin Aspire edin. Yavaşça de 1 x ilişkisiz jelatin kaldırmak için HBSS ile yıkayın.
8. Büyüme medya ve tohum jelatin kaplı üzerine 1 ml stromal vasküler kesir Pelet olduğu gibi kırmızı kan hücreleri ile resuspend de. İnsan FGF2 (% 0,01 BSA w/v ile desteklenmiş PBS resuspended) 25 ng/mL kültür ortamında son bir konsantrasyon ekleyin. %5 CO₂37 ° C'de 24 h için kuluçkaya.
9. Ertesi gün, Kaldır büyüme medya ve yıkama kuyuları ile kırmızı kan hücreleri ve ölü hücreleri kaldırmak için HBSS 5 x. 1 mL 25 ng/mL ile FGF2 takıma taze büyüme ortamının ekleyin.
10. Medya her 48 h, 25 ng/mL ile ek olarak emin değiştirmek taze FGF2 her zaman.
11. Hücreleri genellikle 7-10 gün sonra explant % 100 izdiham ulaşmak; sonra geçiş hücreleri:
    1. Büyüme medya ve yıkama monolayer 2 Aspire x 1 ml HBSS. Tüm HBSS kuyulardan Aspire edin ve hücre ayrılma çözümü birkaç damla ekleyin.
    2. Dokunun ve plaka birkaç kez girdap ve % 5 CO₂ hücreleri kaldırmak 5-7 dk 37 ° C'de kuluçkaya. ~ 1 mL taze kültür ortamının müstakil hücrelere ekleme ve bir 24-şey plaka, içeren her 500 µL büyüme medya ve 25 2 kuyu için 500 µL dağıtmak ng FGF2.
12. Önceki adımda gösterildiği gibi insan PVAT elde edilen hücreleri genişletmeye devam ediyoruz. Her geçiş 1:2 bölme büyük olmalıdır. Hücreleri 5 – 7 kez farklılaşma deneyleri için tahsis etme önce pasajlı.

3. Protokolü 2: Kültür insan kemik iliği MSC kolonileri

Not: İnsan kemik iliği MSC açıklanan⁸ olarak izole ve erken geçiş hisse senetleri donmuş olarak depolanan sıvı N₂' medya (% 70 FBS % 20 Bazal DMEM ve % 10 DMSO) ~ 100.000 hücre/mL, dondur.

1. Hızla MSC büyüme ortamının 3 mL içeren 6-şey kültür plaka bir de kemik iliği MSC 37 ° C su banyosu ve plaka sıvı N₂ şişe çözülme ve gecede 37 ° C ve %5 CO₂kuluçkaya.
2. Ertesi gün, MSC kültür medya Aspire edin ve hücreleri 3 yıkama x 2 ml HBSS. % 100 izdiham, büyüme medya Aspire edin ve hücreleri 3 yıkama x 2 ml HBSS. 500 µL/iyi hücre dekolmanı çözümü ekleyin ve 37 ° C ve % 5 CO₂ 5 dk. tüm hücreler sağlamak için plaka yerinden dokunun için kuluçkaya ve 2 mL MSC büyüme ortamı içeren bir 6-şey plaka 2 kuyu içindekilere eşit olarak dağıtabilmenizi.
3. İnsan kemik iliği ve PVAT elde edilen MSC paralel yaklaşık 5-7 pasajlar için veya test etmek için yeterli miktarda elde kadar genişletin.

4. Protokolü 3: Plaka ve Adipojenik ve Osteojenik, ve Chondrogenic soy

1. Plaka uygun sayıda kemik iliği ve PVAT elde edilen hücre başına 12-şey plaka ve uygun deneysel her koşul için çoğaltır. Adipojenik ve Osteojenik koşulları, ~ 200, 000-225.000 hücreler/iyi, chondrogenic koşulları için 150.000-175.000 hücreler/iyi ihtiyaç vardır ihtiyaç vardır.
   Not: N en az koştu 3 Çoğalt kuyular için denetim = ve toplam 2 bağımsız çalışan için koşullar her deneysel lineage için indüklenen (N = 6 çoğaltır toplam).
2. PVAT progenitör hücre nüfus ve hücre dekolmanı çözümü ve kuluçka 37 ° C ve % 5 CO₂ de 5 dk. havuzu nüfus ayrı 15 mL konik tüpleri içine kullanan insan kemik iliği MSC kesimin hücrelerden ilişkilendirmelerini kaldırın. Spin aşağı flakon 500 x g hücreleri cips için 7 dakika için de. 1 mL PBS resuspend ve bir hemasitometre cep numarasını tahmin etmek için kullanın.
3. 12-iyi yemekler hücrelerde 4.1 adımda gösterildiği gibi plaka. Sigara kaynaklı durum daha önceki bir zaman noktasına kültür indüklenen durumunun devam aksatmadan sabit olabilir böylece ayrı yemekleri indüklenen ve sigara kaynaklı Adipojenik ve Osteojenik ve koşullar için sağlar.
4. Adipojenik ve Osteojenik indüksiyon medya 1,5 mL indüklenen koşul her şey için ekleyin. Adipojenik ve Osteojenik indüksiyon medya 1,5 mL sigara kaynaklı koşul her şey için ekleyin. Adipojenik ve Osteojenik indüklenen ve sigara kaynaklı hücre popülasyonlarının 37 ° C ve % 5 CO₂kuluçka başlar.
5. Spin aşağı kalan hacmi insan PVAT progenitor hücreler ve insan kemik iliği MSCs 500 x gde 7 dk için.
6. Kalan kemik iliği ve PVAT elde edilen hücre topakları 100.000 hücreler/10 µL (10⁶ hücre/mL) yoğunluğu elde etmek için resuspend için gerekli birim belirlemek. Granül MSC büyüme medya chondrogenic lineage indüksiyon için hesaplanan hacmi resuspend. Yavaşça hücreleri homojen bir dağılım sağlamak için bir damlalıklı kullanarak yukarı ve aşağı hareket.
7. 10 µL damlacık konsantre hücre çözümün bir micromass 100.000 hücre oluşturmak için her şey ortasına pipette. 1 mL steril H₂O buharlaşma önlemek için bitişik kuyuda yerleştirin. Micromass izin vermek için 37 ° C ve % 5 CO₂ 2 h micromass kültürler kuluçkaya toplamak için.
8. 2 saat sonra dikkatli bir şekilde 10 ng/mL ile çivili chondrogenic farklılaşma medya ekleyin her indüklenen-koşul Wells insan TGFβ1. Dikkatle indüksiyon medya (kemik iliği MSC büyüme medya) 1,5 mL sigara kaynaklı koşulu wells için ekleyin. Böylece sigara kaynaklı durum-ebilmek saptanmak daha önceki bir zaman noktasına ayrı 12-şey levhalar için indüklenen ve sigara kaynaklı koşullar kullanıyorsunuz.

5. Protokolü 4: Kültür Adipojenik, Osteojenik ve 14 gün boyunca Chondrogenic soy

1. Medya 2 günde yenileme 37 ° C ve % 5 CO₂, 4 gün için tüm üç soy indüklenen ve sigara kaynaklı şartlarına kültür. 4 günde bakım medyaya tahlil geri kalanı için indüksiyon medyadan indüklenen Adipojenik lineage koşulu değiştirin.
2. Sigara kaynaklı koşulların tümü % 10 formalin 12 h. formalin atmayın için fix ve yıkama tüm sabit PBS formalin bütün izlerini kaldırmak için 2 x kuyuları. Tabak PBS içinde işleme kadar 4 ° C'de depolayın.
3. 14 gün medya her 2 gün yenileniyor, indüklenen şartları toplam kültür. Taze TGFβ1 10 ng/mL son konsantrasyonu chondrogenic indüksiyon medya her yenileme ile ekleyin. Adipojenik lineage Adipojenik bakım medya ve Osteojenik lineage indüksiyon medya, 2 günde bir yenileme kültür devam ediyor. 14 gün 12 saat için tüm bağlı koşullar boyama için % 10 formalin fix.
4. Gırç veya micromass bağlı chondrogenic durumda katıştırma için bir kaset içine dökün. Micromass giderek yoğun alkol hamamlar % 70, sonra %80, % 95'i, iki kez ve iki kez daha mutlak alkol başlayarak 5 min için bir dizi kurutmak. Bir dealcoholization Ajan kaset yerleştirin ve sonra nihayet parafin kesit ve boyama için kaset embed.

6. iletişim kuralı 5: Adipojenik koşulu ile petrol boyama kırmızı O

1. Yağ kırmızı O hisse senedi çözüm petrol kırmızı O 350 mg 100 ml % 100 isopropanol çözülerek hazırlayın. 2s için 0.2 µm filtreden bir heyecan bar ve vakum ile karıştırın. Hisse senedi çözüm içinde belgili tanımlık karanlık oda sıcaklığında için 1 yıl muhafaza edilebilir.
2. Yağ kırmızı O hisse senedi çözüm 2 parça diH₂0 (örneğin 60 mL stok çözeltisi 40 mL diH₂0) 3 parça karıştırılarak çözüm çalışma hazırlamak. Son petrol kırmızı O çalışma çözüm 2.1 mg/mL bölgedir.
3. Tüm sıvı kuyulardan kaldırın. Her şey 2 x % 60 isopropanol, Bütün su kuyuları taraftan tamamen kaldırmak emin ile yıkayın. % 60 isopropanol Aspire edin ve hızlı bir şekilde alt kapsayacak şekilde wells duvarları dokunmadan petrol kırmızı O çalışma çözüm ekleyin. Bu kuyuları kuru değil bu yüzden bu adımı hızlı yapılması önemlidir.
4. Yağ kırmızı O eklendikten sonra hafif sallanan ile oda sıcaklığında 10 dakika için kuluçkaya.
5. Tüm yağ kırmızı O kaldırmak ve hemen distile H₂O. yıkama ile distile H₂O ilişkisiz petrol kırmızı O. kaldırmak başlamak 10 m için ekleyin 10 dk sonra yağ kırmızı O Aspire edin ve 3 çamaşır yordamı yineleyin x.
6. Yıkama işlemi tamamlandıktan sonra PBS ekleme ve hücreleri görüntü. PBS hücrelerde 4 ° C'de lekeli mağaza

7. Protokolü 6: Osteojenik koşulu Alizarin Red ile boyama

1. Tüm sıvı her kuyudan çıkarın. Her şey (iyi bir 12-şey tabak başı 1,5 mL) % 2 Alizarin Red leke çözüm uygun miktarda ekleyin ve kadar çözüm tamamen kuyunun kapsar plaka yan yana hafifçe eğimli.
2. 15 dakika oda sıcaklığında kuluçkaya. Alizarin Red kuyulardan kaldırın. Yavaşça her şey dört kez distile H₂ile kalsiyum kristalleri çıkarmak değil dikkat çekici O, durulayın. Kurumasını sağlar.

8. protokol 7: Chondrogenic koşulu ile Masson'ın Trichrome boyama

1. Distile su Deparaffinize ve hidrat bölümleri slaytlar 30 dk. 60 ° C kuru fırında pişirin.
   1. Suyla temasa için koyun slaytlar içinde alkol konsantrasyonu aşağıdaki gibi azalan 5 dk incubations ardından dealcoholization ajanlar ile üç 5 dk incubations: iki (mutlak etanol) % 100, % 95 alkol ikişer, ikişer % 80, 2'de % 70 ve nihayet iki inç distile Bouin'ın sabitleştirici hazır iken H₂O. slaytlar H₂O kalabilir.
2. Bouin'ın sabitleştirici (ortaya) plastik mikrodalga coplin kavanoz içinde yer 40 mL. Yüksek sıcaklığı 55 ° C'ye getirmek için mikrodalga Slayt 20 dk için ısıtmalı çözüm yerleştirin; üstünde belgili tanımlık sayaç izin stand kaplı. Musluk suyu 10 dk ya da tüm sarı renk kaybolana kadar çalışan yıkayın.
3. 10 dk. yıkama Weigert'ın Hematoksilen bölümlerde musluk suyu 10 min için çalışan leke.
4. Beibrich'ın scarlet asit fuchsin çözüm için 10 dk. yıkama 3 x 10 dk musluk suyundaki bölümlerde leke. Phosphotungstic/phosphomolybdic asit solüsyonu 10 dk içinde Mordan slaytlar. Durulama değil.
5. Slaytlar doğrudan anilin mavi çözüm için 10 dk. durulama musluk suyundaki iki kısa dips ile yerleştirin.
6. Slaytlar için 3-5 dk. yıkama 1 dk. yer % 95 etanol 1 dk. Dehydrate musluk suyundaki % 1 Asetik asit çözüm adım 5.4 ve mount sentetik reçine ile gösterildiği gibi yerleştirin.

Sonuçlar

İnsan PVAT üzerinden stromal vasküler kesir yalıtım

Şekil 1A bir şematik nerede artan aort örten PVAT elde edildi anatomik bölgenin gösterir. Biz daha önce koroner arter bypass bu örnekler türetilmiş⁶edildi aşılama geçiren hasta nüfus nitelendirdi. Şekil 1B ameliyat elde edilen insan PVAT bir örneği gösteril...

Tartışmalar

Adipose progenitör hücrelerin farklı depoları fenotip ve farklılaşma potansiyeli⁹' büyük ölçüde değişmektedir. PVAT türetilmiş ataları üç farklı soy aşağı eşzamanlı indüksiyon bir tek hasta donörden kültür, Adipojenik ve Osteojenik ve chondrogenic, izin verir Bu romanın pluripotent kapasitesi iyi kontrollü bir soruşturma için nüfus progenitör hücre. Bu raporda açıklanan metodoloji insan PVAT progenitör hücre farklılaşması kapasite sınamak ve PVAT patoloji...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Animal-free collagenase/dispase blend I	Millipore-Sigma	SCR139	50mg
Alcian Blue	NewComerSupply	1003A	1% Aqueous solution pH 2.5
Alizarin Red	Amresco	9436-25G
alpha-MEM	ThermoFisher	12561056
Aniline Blue	NewComerSupply	10073C
Antibiotic/antimycotic	ThermoFisher	15240062
Beibrich's scarlet acid fuchsin	Millipore-Sigma	A3908-25G
b-glycerophosphate	Millipore-Sigma	G9422-10G
Biebrich Scarlet	EKI	2248-25G
Biotin	Millipore-Sigma	B4501-100MG
Bouin's fixative	NewComerSupply	1020A
Bovine serum albumin	Calbiochem	12659	stored at 4 °C
Cell detachment solution	Accutase	AT104
Bell strainer (70 mm)	Corning	352350
Dexamethasone	Millipore-Sigma	D4902-100MG
DMEM	Corning	10-013-CV	4.5 g/L glucose, L-glut and pyruvate
DMEM/F12 medium	ThermoFisher	10565-042	high glucose, glutamax, sodium bicarbinate
DMSO	Millipore-Sigma	D2650
Fetal bovine serum	Atlanta Biologicals	S11550
FGF2	Peprotech	100-18B
Formalin	NewComerSupply	1090
Gelatin, bovine skin	Millipore-Sigma	G9391-500G
Glutamax	ThermoFisher	35050061	glutamine supplement
HBSS	Lonza	10-547F
IBMX	Millipore-Sigma	I5879-250MG
Insulin solution	Millipore-Sigma	I9278-5ML
Oil red O	Millipore-Sigma	O0625-100G
Pantothenic acid	Millipore-Sigma	P5155-100G
Penicillin-streptomycin solution	ThermoFisher	15240062	100ml
Permount	Fisher	SP15-500
Phosphotungstic/phosphomoybdic acid solution	Millipore-Sigma	P4006-100G/221856-100G
Primocin	Invivogen	ant-pm-1	Antimicrobial reagent for culture media.
Rosiglitazone	Millipore-Sigma	R2408-10MG
TGFb1	Peprotech	100-21
Weigert's hematoxylin	EKI	4880-100G