JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu rapor, birden fazla hücrenin yüksek verimli eşleştirme ve mikroskobik analizinin sağlanabileceği tek bir hücre kültürü deneyi kurmak için mikroakışkan çip tabanlı bir yöntem tanımlanmaktadır.

Özet

Hücre ortak kültür tahlilleri yaygın kanser de dahil olmak üzere hastalıkların biyolojisini daha iyi anlamak için farklı hücre tipleri arasındaki hücre-hücre etkileşimleri incelemek için kullanılmıştır. Ancak, geleneksel eş kültür sistemlerini kullanarak son derece heterojen hücre popülasyonlarında hücreler arası etkileşimlerin karmaşık mekanizmasını netleştirmek zordur, çünkü hücre alt popülasyonunun heterojenliği ortalama değerler tarafından gizlenmektedir; geleneksel ortak kültür sistemleri sadece nüfus sinyalini tanımlamak için kullanılabilir, ancak tek tek hücre davranışını izlemekten acizdir. Ayrıca, konvansiyonel tek hücreli deneysel yöntemler Poisson dağılımı nedeniyle hücre manipülasyonu düşük verimlilik var. Mikrofabrikasyon cihazlar tek hücreli çalışmalar için yeni gelişen bir teknolojidir, çünkü tek hücreleri yüksek iş seviyesinde doğru bir şekilde manipüle edebilirler ve numune ve reaktif tüketimini azaltabilirler. Burada, birden fazla tek hücreli ortak kültür için bir mikroakışkan çip in konseptini ve uygulamasını açıklıyoruz. Çip, bir kültür odasında birden fazla hücre türünü verimli bir şekilde yakalayabilir (%~46) ve tek hücre düzeyinde hücre-hücre etkileşimi altında hücrelerin davranışlarını (örneğin, göç, çoğalma, vb.) incelemek için yeterli bir kültür alanına sahiptir. Lenfatik endotel hücreleri ve oral skuamöz hücreli karsinom, çoklu tek hücreli etkileşim çalışmaları için mikroakışkan platformüzerinde tek hücreli ortak kültür deneyi yapmak için kullanıldı.

Giriş

Farklı tipte tek hücrelerin verimli bir şekilde yakalanması ve yeterli kültür alanı sağlanması, tek hücreli birden fazla hücre türünden oluşan tek hücre ortak kültür deneyleri için gereklidir1. Seyreltme sınırlandırılması, gerekli ekipman düşük maliyet nedeniyle, bu tür deneyler için tek hücreleri hazırlamak için en yaygın olarak kullanılan yöntemdir. Ancak, Poisson dağıtım sınırlaması nedeniyle, maksimum tek hücre edinimi olasılığı sadece% 37, deneysel operasyon zahmetli ve zaman alıcı2yapma. Buna karşılık, floresan aktif hücre sıralama (FACS) kullanarak yüksek verimli tek hücreleri hazırlamak için Poisson dağıtım sınırlaması üstesinden gelebilir3. Ancak, facs pahalı enstrümantasyon ve bakım maliyeti nedeniyle bazı laboratuvarlar için erişilebilir olmayabilir. Mikrofabrikasyon cihazlar son zamanlarda tek hücreli yakalama için geliştirilmiştir4, tek hücre eşleştirme5, ve tek hücre kültürü uygulamaları. Bu aygıtlar, tekhücreleridoğru bir şekilde manipüle etme, yüksek işlem denemeleri yapma veya numune ve reaktif tüketimini azaltma yeteneklerine bağlı olarak avantajlıdır 6. Ancak, mevcut mikroakışkan cihazlar ile birden fazla hücre türleri ile tek hücreli co-kültür deneyleri gerçekleştirmek hala Poisson dağılımı1sınırlama nedeniyle zor ,7,8, veya yetersizlik tek hücre4,5,6,9,10ikiden fazla tür yakalamak için cihazlar .

Örneğin, Yoon ve ark. hücre-hücre etkileşimçalışması11için bir mikroakışkan cihaz bildirdi. Bu cihaz, hücreleri tek bir odadaki çiftleri eşleştirmek için olasılıksal yöntemi kullanır. Ancak, aygıt yapısındaki geometrik kısıtlamalar nedeniyle yalnızca iki farklı hücre türünün eşleşmesini sağlayabilir. Lee ve ark. başka bir rapor yakalamak ve tek hücreleri eşleştirmek için deterministik bir yöntem gösterdi12. Bu cihaz deterministik yöntemle eşleştirme verimliliğini artırır, ancak hücreleri eşleştirmek için gereken uzun çalışma süresi ile sınırlıdır. Özellikle, ikinci hücre yakalama sadece ilk yakalanan hücre yüzeye sonra 24 h. Zhao ve ark. tek bir hücre13iki tür yakalamak için bir damlacık tabanlı mikroakışkan cihaz rapor sonra yapılabilir. Damlacık bazlı mikroakışkan cihazın hala Poisson dağılımıile sınırlı olduğunu ve sadece bağlı olmayan hücrelerde kullanılabileceğini ve ekim işlemi sırasında kültür çözümünü değiştirmenin mümkün olmadığını bulduk.

Daha önce, kültür odasına tek hücreli birden fazla türde yakalamak için deterministik hidrodinamik kuvvetleri kullanan ve daha sonra analiz etmek için hücre ortak kültür deneyi gerçekleştirebilen bir mikroakışkan "hidrodinamik kapatma çipi" geliştirdik. hücre-hücre etkileşimleri altında tek tek hücre geçiş davranışı14. Hidrodinamik kapatma çipi, her biri serpantin by-pass kanalı, bir yakalama alanı ve bir kültür odası içeren dizili bir birim kümesinden oluşur. Serpantin by-pass kanalı ile kültür odası arasındaki akış direnci farkı ve özel olarak tasarlanmış bir işlem prosedürü kullanılarak, farklı tipte tek hücreler tekrar tekrar kültür odasına yakalanabilir. Özellikle, kültür odasının geniş alanı sadece hücre yakalama sırasında fışkıran hücre önlemek değil, aynı zamanda hücrelerin yayılması için yeterli alan sağlamak, çoğalmak ve göç, canlı tek hücreetkileşimleri gözlemlemek için izin. Bu makalede, bu cihazın üretimi ve ayrıntılı protokol adımları üzerinde duruluyor.

Protokol

1. Yumuşak litografi ile gofret kalıbının imalatı

NOT: Maske deseni verileri önceki yayınımızda mevcuttur14.

  1. 120 °C'lik fırında 15 dakika boyunca 4 inçlik silikon gofret kurutun.
  2. Spin kat 4 g SU-8 2 negatif photoresist üzerine 4-inç silikon gofret üzerine 1.000 rpm için 30 s 5 μm kalınlığında tabaka (katman #1) oluşturmak için.
  3. Yumuşak fırın tabakası 1 dk için 65 ° C hotplate üzerinde #1 ve daha sonra 3 dakika için 95 ° C ocak için #1 katman aktarın.
  4. Oda sıcaklığına #1 serin tabaka, yarı otomatik maske hizalayıcısının tutucusu üzerine yerleştirin ve #1 krom kaplama fotoğraf maskesi (yakalama-site katmanı) ile hizalayın.
  5. 150 mJ/cm2dozda 365 nm UV ışığı ile #1 tabakasını teşledin.
  6. 1 dk. Transfer tabakası #1 1 dk. 1 dk. 1 dk. #1
  7. Oda sıcaklığına #1 serin tabaka. Bir propilen glikol monometil eter asetat çözeltisi 2 dakika boyunca kesişmemiş fotodirenç yıkamak için batırın #1.
  8. Bir yapışkan bant ile katman #1 hizalama işareti kapağı, spin kat 4 g SU-8 10 negatif photoresist katman üzerine #1 1.230 rpm 30 s için 25 μm kalınlığında bir tabaka oluşturmak için #2.
  9. Bant çıkarın, yumuşak fırın tabakası 3 dakika için 65 ° C hotplate #2, ve daha sonra 7 dakika için 95 ° C hotplate #2 katman aktarın.
  10. Oda sıcaklığına #2 serin katman, katman #2 yarı otomatik maske hizalayıcısının tutucusu üzerine yerleştirin ve katmanı krom kaplama fotoğraf maskesi (bypass kanal katmanı) #2 hizalama #1 hizalama işaretine hizalayın.
  11. 200 mJ/cm2dozda 365 nm UV ışığı ile #2 tabakasını teşledin.
  12. 1 dk boyunca 65 °C'lik bir ocakta hizalayıcıdan #2 ve fırından sonra çıkarın ve #2 95 °C'lik bir ocak tan 3 dk aktarın.
  13. Oda sıcaklığına #2 serin katman ve yapıştırıcı bantla hizalama işareti#1 katmanı kaplayın. Spin kat 4 g SU-8 2050 negatif photoresist katman üzerine #2 1.630 rpm için 30 s bir 100 μm kalınlığında tabaka #3 oluşturmak için.
  14. 5 dk 65 °C hotplate üzerinde bant, yumuşak fırın tabakası #3 çıkarın ve daha sonra 20 dk için 95 ° C hotplate #3 katman aktarın.
  15. Oda sıcaklığına #3 serin katman, katman #3 yarı otomatik maske hizalayıcısının tutucusu üzerine yerleştirin ve katmanı krom kaplama fotoğraf maskesi (kültür odası katmanı) #3 hizalama #1 hizalama işaretine hizalayın.
  16. 240 mJ/cm2dozda 365 nm UV ışığı ile #3 tabakasını teşledin.
  17. 5 dk. Transfer tabakası #3 10 dk. 95 °C'lik bir ocak tasniki için 65 °C'lik bir ocak tatabınüzerindeki #3 ve pasta sonrası olarak hizalayıcıdan çıkarın.
  18. Oda sıcaklığına #3 serin tabaka. 10 dakika boyunca kesişmemiş fotodirençleri yıkamak için propilen glikol monometil eter asetat çözeltisine daldırın ve azot gazıyla hafifçe kurulayın.

2. Birden fazla tek hücre yakalama için PDMS cihaz hazırlama

  1. Gofret kalıbını ve 100 μL triklorosilane içeren tartı kabını bir kurutucuya yerleştirin (sadece silanizasyon için) ve 15 dakika boyunca bir vakum (-85 kPa) uygulayın.
    NOT: PdMS dökümden önce hidrofobik yüzey özellikleri oluşturmak için triklorosilane ile gofret yüzeyini silanize edin, böylece gofret PDMS kalıbından zahmetsizce soyulabilir.
  2. Vakumu durdurun ve daha sonra en az 1 saat boyunca 37 °C'de kurutucudaki gofret kalıbını (sadece silanizasyon için) silanize edin.
  3. PDMS tabanını ve PDMS kür aracıyı 10:1 oranında karıştırın. 15 cm'lik bir tabaktaki gofret kalıbının üzerine toplam 20 gr karışık PDMS dökün.
  4. Bir kurutucu içine 15 cm çanak yerleştirin ve 1,5 dakika vakum (-85 kPa) uygulayın. Daha sonra 15 cm'lik tabağı kurutucudan çıkarın. Oda sıcaklığında 20 dakika bekletin. Son olarak, azot gazı ile PDMS artık hava kabarcıkları kaldırın.
  5. PDMS'yi tedavi etmek için 15 cm'lik kabı 65 °C'de 2-4 saat fırında pişirin.
  6. PDMS kopyasını gofret kalıbından çıkarın ve 1,5 mm iç çapı ve 0,5 mm iç çaplı zımba layıcı kullanarak PDMS'de 1,5 mm giriş ve 0,5 mm çıkış noktası nı delin (Şekil 1C).
  7. PDMS çoğalmasını ve slayt yüzeyini çıkarılabilir bantla temizleyin ve yüzeyi oksijen plazması ile tedavi edin (14 s için 100 W).
  8. PDMS yinelemelerini slaytla el ile hizalayın ve birbirleriyle temas edin.
  9. PDMS slaytını 1 gün boyunca 65 °C'lik bir fırına yerleştirin.
    NOT: Aygıt oluşturmak için slayt ve PDMS yinelemesi arasında kalıcı bağ sağlanır.
  10. PDMS cihazını fosfat tamponlu salinle dolu bir kapta batırın ve kurutucuya yerleştirin. Sonra vakum uygulayın (-85 kPa) için 15 dk hava kabarcıkları kaldırmak için.
  11. PDMS cihazını bir hücre kültürüne yerleştirin ve cihazı UV ışığı (ışık dalga boyu: 254 nm) ile 30 dakika sterilize edin.
  12. PDMS cihaz tamponu orta (DMEM-F12 bazal orta %1 antibiyotik ve %10 fetal sığır serumu içeren) ile değiştirin ve PDMS cihazını 4 °C'de 1 gün kuluçkaya yatırın. Bu, hücrelerin PDMS yüzeyine yapışmasını önler.

3. Tek hücreli süspansiyonun hazırlanması

NOT: Hücre tipleri insan lenfatik endotel hücreleri (LECs), insan OSCC TW2.6 hücreleri WNT5B-spesifik shRNA (WNT5B sh4) ve vektör kontrolü (pLKO-GFP) olan önceki çalışma15elde ifade içerir. Ayrıntılı yetiştirme adımları için lütfen önceki yayınımıza bakın.

  1. Hücreler %70-80 birleştiğinde kültür ortamını kaldırın. Daha sonra hücreleri 5 mL steril PBS ile üç kez hafifçe yıkayın.
  2. WNT5B sh4 ve pLKO-GFP hücrelerine 1 mm floresan boya içeren 1 mL DMEM-F12 ortamı ekleyin (LED'ler için MV2 ortamı kullanın) ve daha sonra hücreleri oda sıcaklığında 30 dakika kuluçkaya yatırın.
    NOT: LEC'ler yeşil klorometilflorescein diasetat (CMFDA) Boya, WNT5B sh4 hücreleri mavi 7-amino-4-kloromtilcoumarin (CMAC) Boya ve pLKO-GFP hücreleri ile boyanmış kırmızı Dil floresan boya ile boyanmıştır.
  3. Hücreleri 5 mL steril PBS ile üç kez hafifçe yıkayın.
  4. PBS'yi çıkarın ve 2 mL %0,25 Tripsin-EDTA ekleyin (%0,05 LEC'ler için Trypsin-EDTA).
  5. Oda sıcaklığında 4 dakika boyunca hücreleri kuluçkaya yatırın ve sonra yavaşça hücrelerin ayrılmasıteşvik etmek için doku kültürü çanak dokunun.
  6. WNT5B sh4 ve pLKO-GFP hücrelerini dağıtmak için 4 mL DMEM-F12 ortamı ekleyin (LEC'ler için 3 mL MV2 orta ve 1 mL tripsin nötrleştirici çözeltisi kullanın). Daha sonra hücreleri 15 mL'lik bir tüpe aktarın ve 3 00 0 0'da santrifüj edin.
  7. Süpernatant'ı çıkarın ve hücre peletini 1 mL DMEM-F12 ortasında hafifçe yeniden askıya alın. Standart Trypan Mavi dışlama yöntemi16kullanarak hemositometredeki canlı hücre sayısını sayın. DMEM-F12 ortamlarında 3 x 105 hücre/mL konsantrasyonunda 1 mL hücre süspansiyonu hazırlayın ve hücre agregasını önlemek için hücreleri buzda tutun.
    NOT: Tek hücreli yakalama verimliliğini artırmak için, tek hücreli süspansiyonun iyi ayrıştırılmış olarak dikkatli hazırlanması gerekmektedir.

4. Birden fazla tek hücreli yakalama ve üçlü tek hücrekültürü

  1. Cihazın çıkışı ile şırınga pompası arasında bir poli-tetrafloroethene (PTFE) tüp bağlayın. Ortamı çıkarın ve PDMS cihazının girişine 3 x 105 hücre/mL konsantrasyonla 1 μL hücre süspansiyonu ekleyin.
  2. Hücre süspansiyonunun 0,3 μL/dk akış hızında bir şırınga pompası ile cihaza yüklenmesi(Şekil 2A). Akış yönü girişten çıkışa kadardır.
    NOT: Hücre sedimantasyonunu önlemek için hücre süspansiyonunu girişe ekledikten hemen sonra yükleyin.
  3. 4.2.Adımdan sonra PDMS cihazının girişine 1 μL DMEM-F12 ortamı ekleyin.DMEM-F12 ortamını 0,3 μL/dk akış hızında bir şırınga pompası ile cihaza yükleyin (Şekil 2B). Akış yönü girişten çıkışa doğru akıyordu.
  4. Cihaza 0,3 μL DMEM-F12 ortamını 10 μL/dk akış hızında bir şırınga pompası ile yükleyin (Şekil 2C). Akış yönü çıkıştan girişe doğru akıyordu.
  5. Diğer hücre türlerini aygıta yüklemek için 4,1 ile 4,4 adımlarını yineleyin.
  6. Hücre yakalama tamamladıktan sonra, her kültür odası görüntü 4x lens ile bir mikroskop kullanın.
    NOT: Hücrelerin floresan emisyonları, her kültür odasındaki tek tek hücrelerin sayısını belirlemek ve saymak için kullanılmıştır.
  7. PTFE tüpünü çıkarın ve kapalı bir kültür sistemi oluşturmak için giriş ve prizini pololefin bantla kapatın.
  8. PDMS cihazını 10 cm'lik bir kültür kabına taşıyın ve cihazın buharlaşmasını önlemek için PDMS cihazının etrafına 10 mL steril PBS ekleyin.
  9. Kültür çanamasını üçlü tek hücreli kültür için bir kuluçka makinesine (37 ° C, %5 CO2 ve %95 nem) aktarın.
  10. Mikroskopik gözlemlemek ve fotoğraf hücre büyüme her 12 saat.

Sonuçlar

Cihaz, kesilmiş bir PDMS aygıtının kesit fotoğrafından gösterildiği gibi üç katmanlı bir yapıya sahiptir(Şekil 1A). İlk katman, kültür odasını ve by-pass kanalını birbirine bağlayan bir yakalama alanı (6,0 μm genişliğinde ve 4,6 m yüksekliğinde) içerir. Kültür odası ve by-pass kanalı arasındaki akış direnci farkı hücrelerin yakalama konumuna akmasına ve küçük yolun girişini doldurmasına neden olur. B...

Tartışmalar

Tümör mikroortamında çeşitli hücrelerin hücreler arası etkileşimleri tümörün ilerlemesinde önemli bir rol oynamaktadır17. Hücre-hücre etkileşimlerinin mekanizmasını anlamak için ortak bir analitik yöntem olarak ortak kültür sistemleri kullanılmaktadır. Ancak, birden fazla hücre tipleri ve hücrelerin heterojenliği deneysel karmaşıklık ve analitik zorluklara yol açmıştır.

Hidrodinamik kapatma çipi, seyreltme yöntemi ve mikrokuyu platfo...

Açıklamalar

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarları olduğunu beyan.

Teşekkürler

Bu çalışma Bilim ve Teknoloji Bakanlığı (105-2628-E-400-001-MY2) ve Doku Mühendisliği ve Rejeneratif Tıp Doktora Programı, Ulusal Chung Hsing Üniversitesi ve Ulusal Sağlık Araştırma Enstitüleri tarafından desteklenmiştir.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
3M Advanced Polyolefin Diagnostic Microfluidic Medical Tape3M Company9795R
AntibioticsBiowestL0014-100Glutamine-Penicillin-Streptomycin
AutoCAD softwareAutodeskAutoCAD LT 2011Part No. 057C1-74A111-1001
CellTracke Blue CMAC DyeInvitrogenC2110
CellTracker Green CMFDA DyeInvitrogenC7025
Conventional ovenYEONG-SHIN companyovp45
DesiccatorBel-Art ProductsF42020-0000Space saver vacuum desiccator 190 mm white base
DiIC12(3) cell membrane dyeBD Biosciences354218Used as a cell tracker
DMEM-F12 mediumGibco11320-082
Endothelial Cell Growth Medium MV 2PromoCellC-22022
Fetal bovine serum HycloneThermoSH30071.03HI
Hamilton 700 series Glass syringe ( 0.1 ml )Hamilton80630100 µL, Model 710 RN SYR, Small Removable NDL, 22s ga, 2 in, point style 2
Harris Uni-Core puncherTed Pella Inc.15075with 1.5mm inner-diameter
Harris Uni-Core puncherTed Pella Inc.15071with 0.5mm inner-diameter
HotplateYOTEC companyYS-300S
Msak alignerDeya Optronic CO.A1K-5-MDA
Oxygen plasmaNORDSON MARCHAP-300
Plasma cleanerNordsonAP-300Bench-Top Plasma Treatment System
Polydimethylsiloxane (PDMS) kitDow corningSylgard 184
Poly-tetrafluoroethene (PTFE)Ever Sharp Technology, Inc.TFT-23Tinner diameter, 0.51 mm; outer diameter, 0.82 mm
Removable tape3M CompanyScotch Removable Tape 811
Silicon waferEltech corperationSPE0039
Spin coaterSynrex Co., Ltd.SC-HMI 2" ~ 6"
StereomicroscopeLeica MicrosystemsLeica E24
SU-8 10 negative photoresistMicroChemY131259
SU-8 2 negative photoresistMicroChemY131240
SU-8 2050 negative photoresistMicroChemY111072
SU-8 developerGrand Chemical CompaniesGP5002-000000-72GCPropylene glycol monomethyl ether acetate
Syringe pumpHarvard Apparatus703007
TrichlorosilaneGelest, IncSIT8174.0Tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrooctyl. Hazardous. Corrosive to the respiratory tract, reacts violently with water.
Trypsin Neutralizer SolutionGibcoR-002-100

Referanslar

  1. Goers, L., Freemont, P., Polizzi, K. M. Co-culture systems and technologies: taking synthetic biology to the next level. Journal of the Royal Society, Interface. 11 (96), 20140065 (2014).
  2. Collins, D. J., Neild, A., deMello, A., Liu, A. Q., Ai, Y. The Poisson distribution and beyond: methods for microfluidic droplet production and single cell encapsulation. Lab on a Chip. 15 (17), 3439-3459 (2015).
  3. Leong, K. G., Wang, B. E., Johnson, L., Gao, W. Q. Generation of a prostate from a single adult stem cell. Nature. 456, 804 (2008).
  4. Roman, G. T., Chen, Y., Viberg, P., Culbertson, A. H., Culbertson, C. T. Single-cell manipulation and analysis using microfluidic devices. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 387 (1), 9-12 (2007).
  5. Frimat, J. P., et al. A microfluidic array with cellular valving for single cell co-culture. Lab on a Chip. 11 (2), 231-237 (2011).
  6. Rettig, J. R., Folch, A. Large-Scale Single-Cell Trapping And Imaging Using Microwell Arrays. Analytical Chemistry. 77 (17), 5628-5634 (2005).
  7. Gracz, A. D., et al. A high-throughput platform for stem cell niche co-cultures and downstream gene expression analysis. Nature Cell Biology. 17 (3), 340 (2015).
  8. Tumarkin, E., et al. High-throughput combinatorial cell co-culture using microfluidics. Integrative Biology. 3 (6), 653-662 (2011).
  9. Hong, S., Pan, Q., Lee, L. P. Single-cell level co-culture platform for intercellular communication. Integrative Biology. 4 (4), 374-380 (2012).
  10. Chung, M. T., Núñez, D., Cai, D., Kurabayashi, K. Deterministic droplet-based co-encapsulation and pairing of microparticles via active sorting and downstream merging. Lab on a Chip. 17 (21), 3664-3671 (2017).
  11. Chen, Y. C., et al. Paired single cell co-culture microenvironments isolated by two-phase flow with continuous nutrient renewal. Lab on a Chip. 14 (16), 2941-2947 (2014).
  12. Hong, S., Lee, L. P., Pan, Q. Single-cell level co-culture platform for intercellular communication. Integrative Biology. 4 (4), 374-380 (2012).
  13. Segaliny, A. I., et al. Functional TCR T cell screening using single-cell droplet microfluidics. Lab on a Chip. 18 (24), 3733-3749 (2018).
  14. He, C. K., Chen, Y. W., Wang, S. H., Hsu, C. H. Hydrodynamic shuttling for deterministic high-efficiency multiple single-cell capture in a microfluidic chip. Lab on a Chip. 19 (8), 1370-1377 (2019).
  15. Wang, S. H., et al. Tumour cell-derived WNT5B modulates in vitro lymphangiogenesis via induction of partial endothelial-mesenchymal transition of lymphatic endothelial cells. Oncogene. 36, 1503 (2016).
  16. Strober, W. Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability. Current Protocols in Immunology. 111 (1), A3.B.1-A3.B.3 (2015).
  17. Kim, J. B., Stein, R., O'hare, M. J. Three-dimensional in vitro tissue culture models of breast cancer-a review. Breast Cancer Research and Treatment. 85 (3), 281-291 (2004).
  18. Shin, Y., et al. Microfluidic assay for simultaneous culture of multiple cell types on surfaces or within hydrogels. Nature Protocols. 7 (7), 1247-1259 (2012).
  19. Wu, M. H., Huang, S. B., Lee, G. B. Microfluidic cell culture systems for drug research. Lab on a Chip. 10 (8), 939-956 (2010).
  20. Hong, J. W., Song, S., Shin, J. H. A novel microfluidic co-culture system for investigation of bacterial cancer targeting. Lab on a Chip. 13 (15), 3033-3040 (2013).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Biyom hendislikSay 151Tek h crelimikroak kanlarh cre h cre etkile imiip zerine laboratuar

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır