Disseke edilmiş stria vascularis dokusunu fare kulağından iki mililitrelik bir Dounce homojenizatöründe, buz üzerinde 10 ila 20 vuruşla homojenize edin. Dokuyu buz üzerinde 25 dakika boyunca lize edin. Ardından, dokuyu 30 mikronluk bir filtreden geçirin ve filtratı 500G'de dört santigrat derecede beş dakika boyunca döndürün.
Süpernatantı çıkarın ve hücre peletini bir mililitre çekirdek yıkama ve yeniden süspansiyon tamponunda yeniden askıya alın. Daha sonra, hücreleri 10 mikronluk bir filtreden geçirin ve dört santigrat derecede beş dakika boyunca 500G'de santrifüj yapın. Süpernatantı çıkarın ve 50 mikrolitre çekirdek yıkama ve yeniden süspansiyon tamponunda yeniden askıya alın.
Tripan Blue boyamadan sonra, hücre süspansiyonunun beş mikrolitresini 50 mikrolitre 1X PBS'ye seyreltin ve hücreleri sayın. Tek çekirdek yakalamaları hazırlamak için, numuneyi istenen nükleer yoğunluğa sahip çipe yükleyin.
