UiO-66-Triazol ile değiştirilen MOF katısının yaklaşık 10 miligramını bir toz X-ışını kırınım numune tutucusuna aktarın. Numune tutucuyu difraktometreye yerleştirin ve toz X-ışını kırınım desenini toplayın. NMR karakterizasyonuna başlamak için, değiştirilen MOF katısının yaklaşık 30 miligramını taze bir dört mililitrelik şişeye aktarın.
Ardından 400 mikrolitre DMSO-d6'yı mikro pipet kullanarak MOF numunesine taşıyın. 200 mikrolitre 4.14 molar amonyum florür döteryum oksit çözeltisini, bir mikro pipet kullanarak MOF tozunun DMSO-d6 süspansiyonuna aktarın. MOF sindirimden sonra dimetil sülfoksit döteryum oksit karışık çözücü içinde çözülene kadar heterojen karışımı 30 dakika boyunca sonikleştirin.
Tamamlandığında, çözeltiyi bir poliviniliden diflorür şırınga filtresinden geçirerek kalan çözünmeyen katıları uzaklaştırın ve dört mililitrelik şişeden nükleer manyetik rezonans tüpüne aktarın. Değişimin başarısını belirlemek için, toz X-ışını kırınım desenleri ölçüldü ve kristallik için bozulmamış UiO-66 MOF ile karşılaştırıldı. Değiş tokuş edilen UiO-66-Triazol ve UiO-66-Tetrazolün toz X-ışını kırınım modellerindeki yansıma zirvelerinin, göreceli yoğunluğun ve genişliğin konumu, bozulmamış UiO-66 MOF'larla eşleşti ve ligand değişiminin çerçeve yapısını etkilemediğini gösterdi.
Değişim oranları, işlevsel olmayan BDC ve BDC-Triazol veya BDC-Tetrazolün entegrasyonu karşılaştırılarak belirlendi. Triazol ve Tetrazol değişim oranları sentetik ligand değişim analizi sonrası sırasıyla %33 ve %30 olarak bulundu.
