Geçiş iki AdMSC'yi 24 saat boyunca mililitre başına 10 nanogram TNF alfa içeren ortamla veya uyarılmamış hücreler için TNF alfa olmadan tedavi edin. Hücreleri serumsuz ortamda dört saat boyunca yıkadıktan ve inkübe ettikten sonra, her bir parçaya 25.000 AdMSC ekleyin ve 37 santigrat derecede 24 saat inkübe edin. Her iki kuyucuğun içeriğini aspire edin ve yerleştirin, ardından her kuyucukta bir mililitre PBS bırakarak PBS ile iki kez yıkayın.
Forseps kullanarak, ekleri tek tek çıkarın ve taşınmamış hücreleri çıkarmak için üst bölmeyi pamuklu çubukla nazikçe ama iyice silin. Kalan PBS'yi aspire edin ve 500 mikrolitre kristal viyole çözeltisini kuyuya ve ekin üst haznesine pipetleyin. Kristal viyole çözeltisini bir saatlik inkübasyondan sonra ekin kuyusundan ve üst haznesinden aspire edin.
Üst hazneyi yıkadıktan ve sildikten sonra, eki bir mililitre PBS içeren yeni bir 24 oyuklu plakaya yerleştirin. Bir kamera ile ters çevrilmiş bir mikroskop kullanarak, 10 kat objektif altında kesici ucun merkezine doğru dört rastgele alan görüntüleyin. Görüntüleri tercih edilen görüntü işleme yazılımına yükleyin ve mor lekeli hücrelerle gelişmiş kontrast için arka planı ayarlayın.
22L ile enfekte olan CLIA, NBH ile tedavi edilenlere kıyasla inflamatuar belirteçler CCL2, CCL5 ve IL1 beta ve astrosit belirteci S100 beta için artmış mRNA ekspresyonu gösterdi. AdMSC'lerle birlikte kültürleme, inflamatuar sitokinler CCL2, CCL5 ve IL1 beta'nın ekspresyonunu azalttı, ancak hem MBH hem de 22L ile enfekte olmuş hücreler için TNF alfa ekspresyonunu azaltmadı. AdMSC'lerle birlikte kültürlenen BV2'ler, hem NBH hem de RML ile tedavi edilen hücrelerde inflamatuar belirteçler IL1 beta, IL-6, TNF alfa ve kompleman proteini C1qa için mRNA'da bir azalma gösterdi.
Ek olarak, AdMSC'ler M1 mikroglia geni CD16'yı azalttı ve M2 mikroglia belirteci ARG-1'i arttırdı. İn vitro migrasyon testi, AdMSC'lerin %1 RML içeren besiyerlerine önemli bir göç gösterdiğini göstermiştir.
