35 milimetrelik lamel kaplarını Poly-D-Lizin veya PDL ile kaplayarak başlayın. Bunu yapmak için, bir lamel kabının ortasına 0,5 mikrolitrelik bir PDL damlası dağıtın. 10 mikrolitrelik dereceli bir pipet kullanarak, PDL damlacığını lamel boyunca sürün.
Kaplanmış lamel kabını 37 santigrat derecede 10 dakika kurumaya bırakın. AcroSensE'yi eksprese eden bir fare modelinden taze toplanan spermi görüntülemek için, hazırlanan sperm süspansiyonundan 80 mikrolitreyi PDL kaplı lamel kabının ortasına ekleyin. Ardından, yemeğe önceden 37 santigrat dereceye ısıtılmış üç mililitre takviye edilmiş, modifiye edilmiş Whitten temel ortamını yavaşça ekleyin.
Tek hücreli uyarıcı dağıtım kurulumuna sahip bir mikroskop kombinasyonu kullanarak görüntülemeyi gerçekleştirmeye devam edin. İlk olarak, spermi içeren tabağı mikroskoba monte edin. Daha sonra, mikromanipülatörü kullanarak, uyarıcı dağıtım sisteminin kılcal ucunu yaklaşık 100 mikron yana ve ilgilenilen hücrenin düzleminin beş ila 10 mikron yukarısına yerleştirin.
Kılcal damarı sperm kafasından 100 mikron uzağa yerleştirin. Ardından, mikroskopta görüntüleme dizisini başlatın. Sperm hücrelerini yüksek kare hızında, tercihen saniyede 10 kareden daha büyük bir hızda görüntüleyin.
Görüntü alımını başlattıktan 10 saniye sonra, 10 saniyelik bir uyarıcı vermek için tek hücreli dağıtım sistemini etkinleştirin. 10 ila 15 dakika boyunca hücrelerin görüntülerini yakalamaya devam edin. Benzer şekilde, ekranda gösterilen konumlara göre tek bir tabaktan birden fazla hücreyi görüntüleyin.
