Başlamak için, göz mizahının hücresiz süpernat ihlalinin her mililitresi için 70 mikrolitre koşullandırma tamponu ekleyin. İyice karıştırmak için temizleme boncuklarını girdaplayın. Ardından, boncukları numuneye ekleyin, ardından numuneyi ve boncuk karışımlarını girdaplayın.
Bu karışımı 3000 G'de oda sıcaklığında 15 dakika santrifüjleyin. Peletin yerinden çıkmasından, süpernatı çıkarın, ardından pelete eşit hacimde idrar pelet sindirim tamponu ekleyin. Peleti yeniden süspanse etmek için çözeltiyi yukarı ve aşağı pipetleyin.
Şimdi yeniden süspanse edilmiş pelet karışımına proteinaz K ekleyin. Karışımı 55 santigrat derecede 30 dakika inkübe edin, ardından sindirim karışımına eşit hacimde genomik lizis tamponu ekleyin. İyice karıştırmak için çözeltiyi iyice vorteksleyin.
Şimdi, piyasada bulunan sıkma kolonunu yeni bir toplama tüpüne yerleştirin. Döndürme kolonuna 200 mikrolitre idrar DNA hazırlama tamponu ekleyin. Oda sıcaklığında bir dakika boyunca 16.000 G'de santrifüjleyin ve akışı atın.
Şimdi 700 mikrolitre idrar DNA yıkama tamponunu kolona pipetleyin ve gösterildiği gibi santrifüjleyin. Akışı attıktan sonra, spin kolonunu DNase, RNaz içermeyen bir mikro santrifüj tüpüne aktarın. Son olarak, uygun hacimde DNA elüsyon tamponunu doğrudan kolon matrisine ekleyin ve oda sıcaklığında üç ila beş dakika bekletin, ardından hücresiz DNA elde etmek için tekrar santrifüjleyin.
Göz sıvılarının hem hücresel hem de hücresiz bileşenlerinin DNA verimleri benzerdi. Vitreoretinal lenfoma ile ilişkili bir mutasyonun hücresel ve hücresiz bileşenlerinin PCR analizi yapıldı. Hücresiz bileşende, düşük bir döngü eşiği ile gösterildiği gibi, daha yüksek bir mutasyon oranı mevcuttu.