Potansiyel periferik sinir kılıfı tümörlerini belirlemek için parlak alan mikroskobu altında P0 GGF-beta üç farenin hematoksilen ve eozin lekeli tümör slaytlarını inceleyin. Mikroskobik nörofibromların ve MPNST'lerin periferik sinirle ilişkili olduğundan emin olun. Tanı onayı veya çürütme için potansiyel periferik sinir kılıfı tümörlerini içeren blokları özel boyalara tanımlayın.
Histolojik özelliklere göre potansiyel PNST'leri MPNST'lerden ayırt edin. İnsan ve P0 GGF-beta üç fare PN'leri, miksoid hücre dışı materyal ile ayrılmış gevşek paketlenmiş hücrelere sahip uzun dalgalı çekirdeklere sahiptir. Mitoz ve hipersellüler tümör varlığı MPNST veya yüksek dereceli neoplazmı gösterir.
Daha sonra parlak alan mikroskobu kullanarak immün boyalı bölümleri inceleyin. MPNST'lerde farklılaşmada Schwanny'yi gösteren S-100 beta, Nestin ve SO 10 belirteçleri için tek tip veya yamalı immünoreaktivite arayın. Dördüncü derece MPNST'ler için belirgin hiperselülarite, tempolu mitotik aktivite ve sitolojik atipi bölümlerini inceleyin.
Nörofibromlar, bir hücre alt popülasyonunun S-100 beta boyaması ile gösterildiği gibi neoplastik Schwann hücrelerinden ve diğer neoplastik olmayan elementlerden oluşur. Neoplastik Schwann hücreleri ayrıca ara filament Nestin ve transkripsiyon faktörü SOX10 için immünoreaktiftir. P0 GGF-beta üç pleksiform nörofibrom üzerinde gerçekleştirilen EMA boyası, MPNST'lerde genellikle bulunmayan mast hücrelerinin varlığını vurguladı.
Buna karşılık, Ki67 immünoreaktivitesi pleksiform nörofibromlarda neredeyse hiç yoktur. Nükleer Ki67 etiketlemesi tipik olarak, bir P0 GGF-beta üç farenin trigeminal ganglionunda ortaya çıkan mikroskobik MPNST'de görüldüğü gibi, tümör hücrelerinin çok yüksek bir fraksiyonunda bulunur.
