Başlamak için, izole retinaları çift damıtılmış suyla dolu 24 kuyulu bir tabakta alın. Ardından, çift damıtılmış suyu 800 mikrolitre YL Tripsin çözeltisi ile değiştirin ve 37 santigrat derecede 4 saat 15 dakika boyunca hafifçe çalkalayarak inkübe edin. YL Tripsin çözeltisine batırılmış cam transfer pipetini kullanarak, retinayı tüy bırakmayan çift damıtılmış su içeren 35 milimetrelik bir Petri kabına aktarın.
Dış nükleer tabakayı çıkarmak için, retina yarı küresini aşağı doğru çevirin ve tabağın dibine hafifçe bastırmak için düz tek bir saç fırçası kullanın. Retinanın fotoreseptörlerini nazikçe fırçalamak için bir halka fırçası kullanın. Ardından, vitreusu çıkarmak için retina yarı küresini yukarı doğru çevirin.
Vitreusu diseksiyon mikroskobu altında kavramak için kavisli forseps kullanın. Başka bir kavisli forseps kullanarak, vitreusun optik siniri bağladığı ucunu kavrayın. Vitreusu çıkarmak ve atmak için iki forsepsi birbirinden uzaklaştırın.
Ardından, retinayı tekrar aşağı doğru çevirin ve tabağın dibine hafifçe bastırmak için düz fırçayı kullanın. Daha sonra, kalan nöral dokuyu çıkarmak için optik sinir başından çevreye doğru damar sistemini fırçalamak için halka fırçasını kullanın. Retinayı düz fırça ile yavaşça döndürün ve damar ağı temizlenene kadar tüm küçük sinir dokusu parçalarını çıkarmak için halka fırçasını kullanın.
Retina damar sistemini monte etmek için, retina yarı küresini yukarı bakacak şekilde çevirmek için halka fırçasını kullanın ve damar sistemini yavaşça cam slayt üzerine itin. Ardından, açılan damar sistemini slaydın ortasına yapıştırmak için saçı kullanın. Damar sistemini düz bir şekilde monte etmek için kase şeklindeki retina damarını optik sinirden çevreye doğru fırçalayın.
Damar sistemi slayta tamamen yapışana kadar her yöne fırçalamayı tekrarlayın.
