Fentanil analog taramasının HPLC iyon hareketliliği TOF verilerini işlemek için, veri analiz yazılımındaki kalibrasyonu kontrol ederek başlayın. Bunu yapmak için, analiz kutusunun altındaki dosya adına sağ tıklayın ve Özellikler'i seçin. Dosya Name_Analysis Özellikleri etiketli pencere göründüğünde, kalibrasyon durumunu seçin.
Açılır kutudan kütle spektrometresi için cihaz kalibrasyonunu seçin ve hatanın 1 ppm'den büyük olmadığını onaylayın. Ardından, ilk hareketlilik kalibrasyonunu seçin ve hatanın %1'den büyük olmadığını onaylayınVeri analizi yazılımında bir kromatogram hazırlamak için dosya adının altındaki kromatograma sağ tıklayın ve kromatogramı düzenle'yi seçin. Tür alanında, açılır kutuya tıklayın ve çıkarılan iyon kromatogramını seçin.
Filtre altında, tüm MS'leri seçin ve tarama modu için tümünü seçin. Bir iyonu çıkarmak için kütle kullanıyorsanız, ilgilenilen molekülün teorik kütle-yük oranını girin, polariteyi pozitif moda ayarlayın ve iyonu listeye ekleyin. Bir iyonu çıkarmak için bir formül kullanılıyorsa, molekül için formülü ve kromatogram için ilgilenilen iyon formlarını ekleyin.
Kütle spektrumu için, kromatogramın seçili olduğundan emin olun ve bileşik tepenin bir kenarının taban çizgisine sağ tıklayın ve tepenin diğer kenarına sürükleyin. Bir mobilogram oluşturmak için, mobilogram başlıklı sol sekmeye sağ tıklayın ve mobilogramı düzenle'yi seçin. Webbogram izlerini düzenle başlıklı pencere göründüğünde, kromatogramı düzenlemeye başlayın.
Bekletme süresi girişinde, ilgilenilen zirvenin bekletme süresi aralığını ekleyin. Parametreler seçildikten sonra, ekle'yi ve ardından sağ üstteki tamam'ı tıklayın. Bileşik spektrumları oluşturmak için, spektrum görünümü penceresinin alt kısmında, sırayla MS profilini seçin ve MS.At spektrum görünümünü parçalayın, sağ tıklayın ve bileşik spektrumları kopyala'yı seçin.
Verileri işlemek için bul'a tıklayın, ardından bileşikleri manuel olarak, kromatogramı veya mobilogramı seçin. İlgilenilen molekül hakkında önemli bilgiler vermek üzere istenen tepe noktasını vurgulamak için sol tıklayın ve sürükleyin. Dört izomerin belirli bir fentanil analog tarama kitinde taranması, metoksiasetil fentanil ve fentanil karbamatın, parametoksiasetil fentanil ve B-hidroksil fentanilden LC ve mobilite alanlarında iyi ayrıldığını ortaya koydu.
Bununla birlikte, parçalanma modellerinde son ikisinin net bir şekilde ayrılması sağlandı. Üç izomerin başka bir kitte taranması, alfa-metil-tiyofentanil ve trans-3-metil-tiofentanilin LC alanında ayrıldığını, ancak hareketlilik alanında ayrılmadığını gösterdi. Bununla birlikte, trans-3-metil-tiyofentanil ve cis-3-metil-tiyofentanil, LC alanında değil, hareketlilik alanında ayrılmıştır.
Bu veriler, izometrik türlerin tanımlanmasının iyileştirilmesinde ortogonal LC ve hareketlilik alanlarının tamamlayıcılığını göstermiştir.
