Başlamak için, 3D baskılı bir kalıp edinin ve polidimetilsiloksan veya PDMS cihazını üretin. Mikro elektrot dizisini veya MEA'yı sterilize etmek için 30 dakika boyunca %70 etanole batırın ve ardından üç kez steril deiyonize su ile durulayın. Steril ince cımbız kullanarak, PDMS cihazını stereo mikroskop altında bir MEA'nın iç alanına monte edin.
PDMS cihazının bir tarafını iç MEA alanının ortasına hizalayın. Bir davlumbaz altında, MEA'ya bir mililitre% 0.1 polietilen bağışıklık çözeltisi ekleyin ve gece boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin. MEA'yı deiyonize su ile beş kez duruladıktan sonra, bir mililitre hücre kültürü ortamı ekleyin ve MEA'yı 37 santigrat derecede inkübe edin.
Daha sonra, MEA'yı sıçan yavrularının beyninden izole edilen 1.8 milyon nöronal hücre içeren bir mililitre kültürle tohumlayın ve kuluçkaya yatırın.
