Başlamak için, canlı lenfositleri fare ikincil lenfoid dokularından izole edin ve hücreleri 4X veya 10X objektifli bir ışık mikroskobu altında görselleştirin. Bir mililitrelik bir pipet kullanarak, aktive edilmiş hücreleri parçalayın ve bunları yeni bir 15 mililitrelik konik tüpe aktarın. Hücreleri postlayın ve canlı hücreleri ölü hücrelerden ayırmak için lenfosit ayırma ortamı ekleyin.
Hızlandırılmış mikroskopi için, 37 santigrat derecelik bir odada ortamdaki beşinci CD8 + T hücrelerine bir kez on kez plakalayın. İntegrin blokajı yaptıktan sonra, 10 ila 60 dakika boyunca her 10 ila 60 saniyede bir parlak alan ve floresan görüntüler elde edin. Hızlandırılmış görüntülemede, aktive edilmiş CD8 + T hücreleri, naif hücrelere kıyasla ortalama hız, yer değiştirme ve kıvrım indeksini artırdı.
